Пластика — разлика између измена

С Википедије, слободне енциклопедије
Садржај обрисан Садржај додат
м Dodavanje datuma u šablone za održavanje i/ili sredjivanje referenci; козметичке измене
м Разне исправке
Ред 7: Ред 7:
''Напомена 1'': Употреба овог термина уместо ''[[полимер]]'' је извор забуне и стога се не препоручује.
''Напомена 1'': Употреба овог термина уместо ''[[полимер]]'' је извор забуне и стога се не препоручује.


''Напомена 2'': Овај термин се у полимерском инжењерству обично користи у смислу да се материјал<br />може обрадити проточним приступом.<ref>{{cite journal|title=Terminology for biorelated polymers and applications (IUPAC Recommendations 2012)|journal= Pure and Applied Chemistry |year=2012 |volume=84|issue=2|pages=377–410|doi=10.1351/PAC-REC-10-12-04|url=http://pac.iupac.org/publications/pac/pdf/2012/pdf/8402x0377.pdf}}</ref>
''Напомена 2'': Овај термин се у полимерском инжењерству обично користи у смислу да се материјал<br />може обрадити проточним приступом.<ref>{{cite journal|title=Terminology for biorelated polymers and applications (IUPAC Recommendations 2012)|journal= Pure and Applied Chemistry |year=2012|volume=84|issue=2|doi=10.1351/PAC-REC-10-12-04|url=http://pac.iupac.org/publications/pac/pdf/2012/pdf/8402x0377.pdf|pages=377–410}}</ref>
}}
}}


'''Пластика''' или '''пластичне масе''' представљају умјетне материјале произведене од синтетских или полусинтетских [[смола]] и различитих додатака (пунила, омекшивача, стабилизатора и пигмената) који се у току прераде налазе бар повремено у пластичном стању.{{sfn|Erik Lokensgard|2008|pp=}}<ref>{{Cite book |title=Plastics Handbook |author=Christopher Lefteri |isbn=978-2888930020 |publisher=RotoVision |year=2008 }}</ref> Пластике су типично [[органски полимер]]и са високом [[молекулска маса|молекулском масом]], мада оне често садрже друге супстанце. Оне су обично синтетичке, најчешће изведене из [[петрохемикалија]], мада су многе делом природне.<ref>-{[http://www.americanchemistry.com/s_plastics/doc.asp?CID=1571&DID=5972 Life cycle of a plastic product]. Americanchemistry.com. Retrieved on 2011-07-01.}-</ref> [[Пластичност (физика)|Пластичност]] је опште својство свих молекула који имају способност да се неповратно деформишу без пуцања, мада до тога долази у тој мери код ове класе [[полимер]]а подесних за обликовање да је та способност наглашена у њиховом имену.
'''Пластика''' или '''пластичне масе''' представљају умјетне материјале произведене од синтетских или полусинтетских [[смола]] и различитих додатака (пунила, омекшивача, стабилизатора и пигмената) који се у току прераде налазе бар повремено у пластичном стању.{{sfn|Erik Lokensgard|2008|pp=}}<ref>{{Cite book |title=Plastics Handbook |last=Lefteri|first=Christopher|isbn=978-2888930020 |publisher=RotoVision |year=2008 }}</ref> Пластике су типично [[органски полимер]]и са високом [[молекулска маса|молекулском масом]], мада оне често садрже друге супстанце. Оне су обично синтетичке, најчешће изведене из [[петрохемикалија]], мада су многе делом природне.<ref>-{[http://www.americanchemistry.com/s_plastics/doc.asp?CID=1571&DID=5972 Life cycle of a plastic product]. Americanchemistry.com. Retrieved on 2011-07-01.}-</ref> [[Пластичност (физика)|Пластичност]] је опште својство свих молекула који имају способност да се неповратно деформишу без пуцања, мада до тога долази у тој мери код ове класе [[полимер]]а подесних за обликовање да је та способност наглашена у њиховом имену.
Услед њихове релативно ниске цене, лакоће производње, многостраности, и непропустивости за воду, пластике се користе у енормном и експандирајућем опсегу производа, од спајалица до свемирских бродова. Оне се већ замениле многе традиционалне материјале, као што су [[дрво]], [[Стијена|камен]], [[Рог (животињски)|рогови]] и [[кост]]и, [[кожа]], [[папир]], [[метал]], [[стакло]], и [[Керамика (материјал)|керамика]], у великом броју облика њихове раније употребе. Пластичне масе се прерађују ваљањем у фолије, истискивањем под притиском, убризгивањем, пасирањем, итд. Због својих механичких својстава и могућности обликовања пластичне масе су потисле многе друге материјале и њихова је индустрија у сталном порасту. У развијеним земљама, око једне трећине произведене пластике се користи за паковање, а једна трећина налази примену у грађевинарству за израду [[цев]]и које се користе у [[водоводне инсталације|водоводним инсталацијама]], или за израду [[винилна покривна оплата|винилних покривних оплата]].<ref name=Applications/> Остатак се користи за израду аутомобила (до 20% пластике<ref name=Applications/>), намештаја, и играчки.<ref name=Applications/> У земљама у развоју, тај однос може да буде различит - на пример, по неким извештајима 42% Индијске потрошње одлази на материјале за паковање.<ref name=Applications/> Пластике налазе мноштво облика примене у пољу медицине, што обухвата полимерне импланте. Име поља [[пластична хирургија|пластичне хирурдије]] није проистекло из употребе пластичних материјала, него ис опшијег значења речи пластичност у смислу способности промене облика.
Услед њихове релативно ниске цене, лакоће производње, многостраности, и непропустивости за воду, пластике се користе у енормном и експандирајућем опсегу производа, од спајалица до свемирских бродова. Оне се већ замениле многе традиционалне материјале, као што су [[дрво]], [[Стијена|камен]], [[Рог (животињски)|рогови]] и [[кост]]и, [[кожа]], [[папир]], [[метал]], [[стакло]], и [[Керамика (материјал)|керамика]], у великом броју облика њихове раније употребе. Пластичне масе се прерађују ваљањем у фолије, истискивањем под притиском, убризгивањем, пасирањем, итд. Због својих механичких својстава и могућности обликовања пластичне масе су потисле многе друге материјале и њихова је индустрија у сталном порасту. У развијеним земљама, око једне трећине произведене пластике се користи за паковање, а једна трећина налази примену у грађевинарству за израду [[цев]]и које се користе у [[водоводне инсталације|водоводним инсталацијама]], или за израду [[винилна покривна оплата|винилних покривних оплата]].<ref name=Applications/> Остатак се користи за израду аутомобила (до 20% пластике<ref name=Applications/>), намештаја, и играчки.<ref name=Applications/> У земљама у развоју, тај однос може да буде различит - на пример, по неким извештајима 42% Индијске потрошње одлази на материјале за паковање.<ref name=Applications/> Пластике налазе мноштво облика примене у пољу медицине, што обухвата полимерне импланте. Име поља [[пластична хирургија|пластичне хирурдије]] није проистекло из употребе пластичних материјала, него ис опшијег значења речи пластичност у смислу способности промене облика.


Прва потпуно сиснтетичка пластика је био [[бакелит]], коју је изумео [[Leo Baekeland|Лео Бакеланд]] у [[Њујорк]]у [[1907]]. године<ref name=Landmark>{{cite web|last1=American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks|title=Bakelite: The World’s First Synthetic Plastic|url=http://www.acs.org/content/acs/en/education/whatischemistry/landmarks/bakelite.html|accessdate= 23. 2. 2015 }}</ref>, који је сковао термин 'пластика'.<ref>-{[https://books.google.com/books?id=_9WGar3yxsAC&pg=PA11&lpg=PA11&dq=Baekeland+coined&source=bl&ots=Bzh2tQiWZ3&sig=oSCBIHStsXoq9pUzjOmc38tasNM&hl=en&sa=X&ei=4Uz9VIikL8ugyASE2oCgDw&ved=0CCEQ6AEwAQ#v=onepage&q=Baekeland%20coined&f=false Fantastic Recycled Plastic: 30 Clever Creations to Spark Your Imagination, by David Edgar, Robin A. Edgar, p11]}-</ref> Многи хемичари су допринели [[Наука о материјалима|науци о материјалу]] пластике, укључујучи [[Списак добитника Нобелове награде|нобеловца]] [[Херманн Стаудингер|Хермана Стаудингера]], који се назива „оцем [[хемија полимера]]“" и [[Херман Францис Марк|Хермана Марка]], који је познат као „отац [[физика полимера|физике полимера]]“.<ref>-{[https://books.google.com/books?id=0qFQ5OuKoy8C&pg=PA58&dq=%22father+of+polymer%22&hl=en&sa=X&ei=90f9VMuMDob2yQS404HYDg&ved=0CB4Q6AEwAA#v=onepage&q=%22father%20of%20polymer%22&f=false Polymer Chemistry: Introduction to an Indispensable Science, by David M. Teegarden, pp.58-59]}-</ref> Успех и доминанција пластике почевши од раног 20. века довели су до бројних проблема очувања животне средине због њене споре декомпозиције након што се одбаци као смеће. Постојаност је директна последица структуре пластике карактерисане присуством великих молекула. При крају 20. века, један од приступа решавању проблема је широко заступљено настојање да се [[рециклација пластике|рециклира]] пластика.
Прва потпуно сиснтетичка пластика је био [[бакелит]], коју је изумео [[Leo Baekeland|Лео Бакеланд]] у [[Њујорк]]у [[1907]]. године<ref name=Landmark>{{cite web|last1=American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks|title=Bakelite: The World’s First Synthetic Plastic|url=http://www.acs.org/content/acs/en/education/whatischemistry/landmarks/bakelite.html|accessdate= 23. 2. 2015 }}</ref>, који је сковао термин 'пластика'.<ref>-{[https://books.google.com/books?id=_9WGar3yxsAC&pg=PA11&lpg=PA11&dq=Baekeland+coined&source=bl&ots=Bzh2tQiWZ3&sig=oSCBIHStsXoq9pUzjOmc38tasNM&hl=en&sa=X&ei=4Uz9VIikL8ugyASE2oCgDw&ved=0CCEQ6AEwAQ#v=onepage&q=Baekeland%20coined&f=false Fantastic Recycled Plastic: 30 Clever Creations to Spark Your Imagination, by David Edgar, Robin A. Edgar, p11]}-</ref> Многи хемичари су допринели [[Наука о материјалима|науци о материјалу]] пластике, укључујучи [[Списак добитника Нобелове награде|нобеловца]] [[Херманн Стаудингер|Хермана Стаудингера]], који се назива „оцем [[хемија полимера]]“" и [[Херман Францис Марк|Хермана Марка]], који је познат као „отац [[физика полимера|физике полимера]]“.<ref>-{[https://books.google.com/books?id=0qFQ5OuKoy8C&pg=PA58&dq=%22father+of+polymer%22&hl=en&sa=X&ei=90f9VMuMDob2yQS404HYDg&ved=0CB4Q6AEwAA#v=onepage&q=%22father%20of%20polymer%22&f=false Polymer Chemistry: Introduction to an Indispensable Science, by David M. Teegarden, pp. 58-59]}-</ref> Успех и доминанција пластике почевши од раног 20. века довели су до бројних проблема очувања животне средине због њене споре декомпозиције након што се одбаци као смеће. Постојаност је директна последица структуре пластике карактерисане присуством великих молекула. При крају 20. века, један од приступа решавању проблема је широко заступљено настојање да се [[рециклација пластике|рециклира]] пластика.


Пластике се могу се поделити у две главне групе: термопластични материјали и термореактивни материјали или дуропласти.
Пластике се могу се поделити у две главне групе: термопластични материјали и термореактивни материјали или дуропласти.
Ред 79: Ред 79:
== Историја ==
== Историја ==


Развој пластике је еволуирао од употреве природних пластичних материјала (нпр. [[жвакаћа гума]], [[шелак]]) до употребе хемијски модификованих, природних материјала (нпр. [[гума]], [[Бездимни барут|нитроцелулоза]], [[колаген]], [[галалит]]) и коначно до комплетно синтетичких молекула (нпр. [[бакелит]], [[епокси]], [[поливинил хлорид]]). Ране пластике су биле биоразградиви материјали као што су протеин јајета и крви, који су [[органски полимер]]и. Године 1600 п.н.е, [[Мезоамерика]]нци су користили природну гуму за израду лопти, трака, и фигурица.<ref name=Applications>{{cite journal |vauthors=Andrady AL, Neal MA |title=Applications and societal benefits of plastics |journal=Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. |volume=364 |issue=1526 |pages=1977–84 |date= 2009 |pmid=19528050 |pmc=2873019 |doi=10.1098/rstb.2008.0304 |url=}}</ref> Третирани говеђи рогови су кориштени као прозори за фењере у [[Средњи век|Средњем веку]]. Материјали који опонашају својства рогова су развијени третирањем млечних протеина ([[казеин]]а) цеђом.
Развој пластике је еволуирао од употреве природних пластичних материјала (нпр. [[жвакаћа гума]], [[шелак]]) до употребе хемијски модификованих, природних материјала (нпр. [[гума]], [[Бездимни барут|нитроцелулоза]], [[колаген]], [[галалит]]) и коначно до комплетно синтетичких молекула (нпр. [[бакелит]], [[епокси]], [[поливинил хлорид]]). Ране пластике су биле биоразградиви материјали као што су протеин јајета и крви, који су [[органски полимер]]и. Године 1600 п. н. е, [[Мезоамерика]]нци су користили природну гуму за израду лопти, трака, и фигурица.<ref name=Applications>{{cite journal |vauthors=Andrady AL, Neal MA |title=Applications and societal benefits of plastics |journal=Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. |volume=364 |issue=1526 |year=2009|pmid=19528050 |pmc=2873019 |doi=10.1098/rstb.2008.0304 |url=|pages=1977–84}}</ref> Третирани говеђи рогови су кориштени као прозори за фењере у [[Средњи век|Средњем веку]]. Материјали који опонашају својства рогова су развијени третирањем млечних протеина ([[казеин]]а) цеђом.


Током 1800-тих, са развојем [[Хемијска индустрија|индустријске хемије]] током [[Индустријска револуција|Индустријске револуције]], формирано је мноштво нових материјала. Развој пластика је исто тако био убрзан открићем [[Charles Goodyear|Чарлс Гудјеаровог]] процеса [[вулканизација|вулканизације]] којим се формирају термоотпорни материјали од природне гуме.
Током 1800-тих, са развојем [[Хемијска индустрија|индустријске хемије]] током [[Индустријска револуција|Индустријске револуције]], формирано је мноштво нових материјала. Развој пластика је исто тако био убрзан открићем [[Charles Goodyear|Чарлс Гудјеаровог]] процеса [[вулканизација|вулканизације]] којим се формирају термоотпорни материјали од природне гуме.


[[Паркесин]] се сматра првом вештачком пластиком. Тај пластични материјал је патентирао [[Алеxандер Паркес|Александар Паркес]] из [[Бирмингхам|Бирмингема]], [[УК]] 1856. године.<ref>{{cite book|last=UK Patent office|title=Patents for inventions|year=1857 |publisher=UK Patent office|page=255|url=http://books.google.com/books?id=0nCoU-2tAx8C&pg=PA255}}</ref> Он је представљен на [[Интернационална изложба 1862.|Великој међународној изложби 1862.]] године у [[Лондон]]у.<ref>-{Stephen Fenichell, ''Plastic: The Making of a Synthetic Century'', HarperBusiness, 1996, ISBN 0-88730-732-9 p. 17}-</ref> ''Паркесин'' је освојио бронзану медаљу на [[Светска изложба|Светском сајму]] у [[Лондон]]у 1862. Паркесин је формира од [[целулоза|целулозе]] (главне компоненте биљних ћелијских зидова) треатиране [[азотна киселина|азотном киселином]] као растварачом. Производ процеса (широко познат као целулозни нитрат или пироксилин) може да буде растворен у [[алкохол]]у. Он отврдњава у транспарентни и еластични материјал, који се може обликовати загревањем.<ref>{{cite web|url=http://www.websters-online-dictionary.org/ce/celluloid.html |title=Dictionary – Definition of celluloid |publisher=Websters-online-dictionary.org |accessdate = 26. 10. 2011 }}</ref> Инкорпорирањем пигмента у продукт, може се остварити да подсећа на [[слоновача|слоновачу]].
[[Паркесин]] се сматра првом вештачком пластиком. Тај пластични материјал је патентирао [[Алеxандер Паркес|Александар Паркес]] из [[Бирмингхам|Бирмингема]], [[УК]] 1856. године.<ref>{{Cite book|last=UK Patent office|title=Patents for inventions|year=1857|publisher=UK Patent office|url=http://books.google.com/books?id=0nCoU-2tAx8C&pg=PA255|pages=255}}</ref> Он је представљен на [[Интернационална изложба 1862.|Великој међународној изложби 1862.]] године у [[Лондон]]у.<ref>-{Stephen Fenichell, ''Plastic: The Making of a Synthetic Century'', HarperBusiness, 1996, ISBN 0-88730-732-9 pp. 17}-</ref> ''Паркесин'' је освојио бронзану медаљу на [[Светска изложба|Светском сајму]] у [[Лондон]]у 1862. Паркесин је формира од [[целулоза|целулозе]] (главне компоненте биљних ћелијских зидова) треатиране [[азотна киселина|азотном киселином]] као растварачом. Производ процеса (широко познат као целулозни нитрат или пироксилин) може да буде растворен у [[алкохол]]у. Он отврдњава у транспарентни и еластични материјал, који се може обликовати загревањем.<ref>{{cite web|url=http://www.websters-online-dictionary.org/ce/celluloid.html |title=Dictionary – Definition of celluloid |publisher=Websters-online-dictionary.org |accessdate = 26. 10. 2011 }}</ref> Инкорпорирањем пигмента у продукт, може се остварити да подсећа на [[слоновача|слоновачу]].


Године 1897. у Хановеру је Вилхелм Крише, власник немачке пресе за масовно штампање, радио на развоју алтернативних типова штампарских шаблона. Резултирајућа пластика, која је наликовала материјалу рогова, је била израђена од млечног протеина [[казеин]]а. Овај материјал је развијен у кооперацији са аустријским хемичаром (Фридрихом) Адолфом Спитлером (1846–1940). Крајњи полимер није имао жељена својства. Године 1893, француски хемичар Аугуст Трилат је открио начин да претвори казеин у нерастворни материјал путем потапања у [[формалдехид]].
Године 1897. у Хановеру је Вилхелм Крише, власник немачке пресе за масовно штампање, радио на развоју алтернативних типова штампарских шаблона. Резултирајућа пластика, која је наликовала материјалу рогова, је била израђена од млечног протеина [[казеин]]а. Овај материјал је развијен у кооперацији са аустријским хемичаром (Фридрихом) Адолфом Спитлером (1846–1940). Крајњи полимер није имао жељена својства. Године 1893, француски хемичар Аугуст Трилат је открио начин да претвори казеин у нерастворни материјал путем потапања у [[формалдехид]].
Ред 89: Ред 89:
Почетком 20. века развијен је [[бакелит]], као прва потпуно синтетичка термопластика. За његов развој је заслужан белгијски хемичар [[Лео Баекеланд]]. Материјал је припремљен полазећи од фенола и формалдехида.
Почетком 20. века развијен је [[бакелит]], као прва потпуно синтетичка термопластика. За његов развој је заслужан белгијски хемичар [[Лео Баекеланд]]. Материјал је припремљен полазећи од фенола и формалдехида.


Након [[Први светски рат|Првог светског рата]], побољшања хемијске технологије су довела до експлозије нових форми пластике, док је масовна производња почела током 1940-тих и 1950-тих (током [[Други светски рат|Другог светског рата]]).<ref name=PlasticAge>{{cite journal |vauthors=Thompson RC, Swan SH, Moore CJ, vom Saal FS |title=Our plastic age |journal=Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. |volume=364 |issue=1526 |pages=1973–6 |date= 2009 |pmid=19528049 |pmc=2874019 |doi=10.1098/rstb.2009.0054 |url=}}</ref> Међу најранијим примерима таласа нових полимера су [[полистирен]] (-{PS}-), који је први произвео [[БАСФ]] током 1930-тих,<ref name=Applications/> и [[поливинил хлорид]] (-{PVC}-), који је откривен 1872, мада је комерцијална производња почела током касних 1920-тих.<ref name=Applications/> Године 1923. је предузеће -{''Durite Plastics Inc.''}- почело са производњом фенолно фурфуралних резина.<ref>{{cite web|url=http://www.furan.com/furfural_historical_overview.html|title=Historical Overview and Industrial Development|website=International Furan Chemicals, Inc.|accessdate= 4. 5. 2014 }}</ref> Истраживачи Региналд Гибсон и Ерик Фоцет из компаније -{''[[Imperial Chemical Industries]]'' (ICI)}- су открили [[полиетилен]] 1933. године.<ref name=Applications/>
Након [[Први светски рат|Првог светског рата]], побољшања хемијске технологије су довела до експлозије нових форми пластике, док је масовна производња почела током 1940-тих и 1950-тих (током [[Други светски рат|Другог светског рата]]).<ref name=PlasticAge>{{cite journal |vauthors=Thompson RC, Swan SH, Moore CJ, vom Saal FS |title=Our plastic age |journal=Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. |volume=364 |issue=1526 |year=2009|pmid=19528049 |pmc=2874019 |doi=10.1098/rstb.2009.0054 |url=|pages=1973–6}}</ref> Међу најранијим примерима таласа нових полимера су [[полистирен]] (-{PS}-), који је први произвео [[БАСФ]] током 1930-тих,<ref name=Applications/> и [[поливинил хлорид]] (-{PVC}-), који је откривен 1872, мада је комерцијална производња почела током касних 1920-тих.<ref name=Applications/> Године 1923. је предузеће -{''Durite Plastics Inc.''}- почело са производњом фенолно фурфуралних резина.<ref>{{cite web|url=http://www.furan.com/furfural_historical_overview.html|title=Historical Overview and Industrial Development|website=International Furan Chemicals, Inc.|accessdate= 4. 5. 2014 }}</ref> Истраживачи Региналд Гибсон и Ерик Фоцет из компаније -{''[[Imperial Chemical Industries]]'' (ICI)}- су открили [[полиетилен]] 1933. године.<ref name=Applications/>


[[Giulio Natta|Ђулио Ната]] је 1954. године открио [[полипропилен]], а производња је почела 1957.<ref name=Applications/> Компанија -{''[[Dow Chemical]]''}- 1954. године изумела проширени полистирен, који је кориштен за изолацију зграда, и за израду амбалаже и посуђа са једнократном употребом.<ref name=Applications/>
[[Giulio Natta|Ђулио Ната]] је 1954. године открио [[полипропилен]], а производња је почела 1957.<ref name=Applications/> Компанија -{''[[Dow Chemical]]''}- је 1954. године изумела проширени полистирен, који је кориштен за изолацију зграда, и за израду амбалаже и посуђа са једнократном употребом.<ref name=Applications/>


Особљу предузећа -{''[[Calico Printers' Association]]''}- из Уједињеног Краљевства се приписује откриће [[полиетилен терефталат]]а (-{PET}-) 1941. године. Технологија је лиценцирана компанији -{''[[Дупонт (компанија)|DuPont]]''}- за САД и -{ICI}- за друге земље. Овај материјал је један од малобројних типова пластике који се могу користити као замена стакла у многим околностима, што је довело до његове широке употребе за израду боца у Европи.<ref name=Applications/>
Особљу предузећа -{''[[Calico Printers' Association]]''}- из Уједињеног Краљевства се приписује откриће [[полиетилен терефталат]]а (-{PET}-) 1941. године. Технологија је лиценцирана компанији -{''[[Дупонт (компанија)|DuPont]]''}- за САД и -{ICI}- за друге земље. Овај материјал је један од малобројних типова пластике који се могу користити као замена стакла у многим околностима, што је довело до његове широке употребе за израду боца у Европи.<ref name=Applications/>
Ред 98: Ред 98:
Пластике су [[Органско једињење|органски]] полимери. Највећи број тих полимера је базиран на ланцима који се састоје само од атома [[угљен]]ика или су присутни и [[кисеоник]], [[сумпор]], или [[азот]]. Основа је део ланца на главном „путу“ који повезује велики број понављајућих јединица. Да би се прилагодила својства пластике, различите молекулске групе се „каче“ на основу (оне су обично део мономера од пре него што су мономери били повезани у полимерни ланац). Структура тих бочних ланаца утиче на својства полимера. Путем финог подешавање понављајућих јединица молекулске структуре могу се менајти својста пластике.
Пластике су [[Органско једињење|органски]] полимери. Највећи број тих полимера је базиран на ланцима који се састоје само од атома [[угљен]]ика или су присутни и [[кисеоник]], [[сумпор]], или [[азот]]. Основа је део ланца на главном „путу“ који повезује велики број понављајућих јединица. Да би се прилагодила својства пластике, различите молекулске групе се „каче“ на основу (оне су обично део мономера од пре него што су мономери били повезани у полимерни ланац). Структура тих бочних ланаца утиче на својства полимера. Путем финог подешавање понављајућих јединица молекулске структуре могу се менајти својста пластике.


Већина пластика садржи смешу других органских или [[Неорганско једињење|неорганских једињења]]. Количина адитива се креће у опсегу од нула процената (за једноставне полимере који се користе као амбалажа за храну) до више од 50% код појединих електронских апликација. Просечни садржај адитива је 20% по тежини полимера.<ref>{{cite book |title = Disposable Products Manufacturing Handbook |author = |publisher = NIIR project consultancy services |year = 2014 |isbn = 9381039321 |url = https://books.google.com/books?id=PQaJAgAAQBAJ&pg=PA12&lpg=PA12#v=onepage&q&f=false }}</ref>
Већина пластика садржи смешу других органских или [[Неорганско једињење|неорганских једињења]]. Количина адитива се креће у опсегу од нула процената (за једноставне полимере који се користе као амбалажа за храну) до више од 50% код појединих електронских апликација. Просечни садржај адитива је 20% по тежини полимера.<ref>{{cite book|title = Disposable Products Manufacturing Handbook |author = |publisher = NIIR project consultancy services |year=2014|id=ISBN 9381039321 |url = https://books.google.com/books?id=PQaJAgAAQBAJ&pg=PA12&lpg=PA12#v=onepage&q&f=false }}</ref>


Највећи број контроверзи везаних за пластику је везан за адитиве.<ref name=Ullmann>-{Hans-Georg Elias "Plastics, General Survey" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.}- {{DOI|10.1002/14356007.a20_543}}</ref> [[Органокалајна хемија|Органокалајна једињења]] су посебно токсична.<ref name=Transportandrelease/>
Највећи број контроверзи везаних за пластику је везан за адитиве.<ref name=Ullmann>-{Hans-Georg Elias "Plastics, General Survey" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.}- {{DOI|10.1002/14356007.a20_543}}</ref> [[Органокалајна хемија|Органокалајна једињења]] су посебно токсична.<ref name=Transportandrelease/>
Ред 105: Ред 105:
[[Пуниоци (материјали)|Пуниоци]] побољшавају перформанце и/или умањују производне трошкове. [[Стабилизатор (хемија)|Стабилизујући адитиви]] обухватају [[антипирен]]е којима се снижава запаљивост материјала. Многе пластике садрже пуниоце, који су релативно инертни и јефтини материјали, те се њима појефтињује продукат по јединици тежине.
[[Пуниоци (материјали)|Пуниоци]] побољшавају перформанце и/или умањују производне трошкове. [[Стабилизатор (хемија)|Стабилизујући адитиви]] обухватају [[антипирен]]е којима се снижава запаљивост материјала. Многе пластике садрже пуниоце, који су релативно инертни и јефтини материјали, те се њима појефтињује продукат по јединици тежине.


Типични пуниоци су минералног порекла, нпр. [[креда]]. Неки пуниоци су хемијски активнији и називају се појачавајучим агенсима. Други пуниоци укључују [[цинк оксид]], дрвено брашно, прашину слоноваче, целулозу и скроб.<ref name="Seymour 1987 374">{{cite book|title=History of Polymeric Composites|last=Seymour|first= Raymond Benedict|last2=Deaning|first2= Rudolph D. |year= 1987 |publisher=VSP|pages=374}}</ref>
Типични пуниоци су минералног порекла, нпр. [[креда]]. Неки пуниоци су хемијски активнији и називају се појачавајучим агенсима. Други пуниоци укључују [[цинк оксид]], дрвено брашно, прашину слоноваче, целулозу и скроб.<ref name="Seymour 1987 374">{{cite book|title=History of Polymeric Composites|last=Seymour|first= Raymond Benedict|last2=Deaning|first2= Rudolph D. |year=1987|publisher=VSP|pages=374}}</ref>


=== Пластификатори ===
=== Пластификатори ===
Пошто су многи органски полимери сувише крути за специфичне примене, они се блендирају са [[пластификатор]]има (који су највећа група адитива<ref name=Transportandrelease>{{cite journal |vauthors= Teuten EL, Saquing JM, Knappe DR |display-authors=etal |title=Transport and release of chemicals from plastics to the environment and to wildlife |journal=Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. |volume=364 |issue=1526 |pages=2027–45 |date= 2009 |pmid=19528054 |pmc=2873017 |doi=10.1098/rstb.2008.0284 |url=}}</ref>), уљастим једињењима која побољшану [[реологија|реолошка]] својства.
Пошто су многи органски полимери сувише крути за специфичне примене, они се блендирају са [[пластификатор]]има (који су највећа група адитива<ref name=Transportandrelease>{{cite journal |vauthors= Teuten EL, Saquing JM, Knappe DR |display-authors=etal |title=Transport and release of chemicals from plastics to the environment and to wildlife |journal=Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. |volume=364 |issue=1526 |year=2009|pmid=19528054 |pmc=2873017 |doi=10.1098/rstb.2008.0284 |url=|pages=2027–45}}</ref>), уљастим једињењима која побољшану [[реологија|реолошка]] својства.


=== Боје ===
=== Боје ===
Ред 141: Ред 141:


== Литература ==
== Литература ==
* {{Cite book |ref= harv|last=UK Patent office|title=Patents for inventions|year=1857|publisher=UK Patent office|url=http://books.google.com/books?id=0nCoU-2tAx8C&pg=PA255|pages=255}}
{{refbegin|30em}}
{{refbegin|30em}}
* {{Cite book |ref= harv|title=Industrial Plastics: Theory and Applications |last=Lokensgard|first=Erik|isbn=978-1428360709 |publisher=Delmar Cengage Learning |edition=5th |year=2008 }}
* {{Cite book |ref= harv|title=Industrial Plastics: Theory and Applications |last=Lokensgard|first=Erik|isbn=978-1428360709 |publisher=Delmar Cengage Learning |edition=5th |year=2008 }}
* {{Cite book |ref= harv|title=Plastics Handbook |last=Lefteri|first=Christopher|isbn=978-2888930020 |publisher=RotoVision |year=2008}}
* {{Cite book |ref= harv|title=Plastics Handbook |last=Lefteri|first=Christopher|isbn=978-2888930020 |publisher=RotoVision |year=2008}}
* -{''Substantial parts of this text originated from [http://web.archive.org/web/20070810225820/http:/www.vectorsite.net/ttplast.html An Introduction To Plastics v1.0] / 1 March 2001 / greg goebel / public domain''.}-
* -{''Substantial parts of this text originated from [http://web.archive.org/web/20070810225820/http:/www.vectorsite.net/ttplast.html An Introduction To Plastics v1.0] / 1 March 2001 / greg goebel / public domain''.}-
* -{Oberbach u.&nbsp;a. (Hrsg.): ''Saechtling Kunststoff-Taschenbuch.'' 29. Auflage. Carl-Hanser-Verlag, München 2004, ISBN 3-446-22670-2.}-
* -{Oberbach u.&nbsp;a. (Hrsg.): ''Saechtling Kunststoff-Taschenbuch.'' 29. Auflage. Carl-Hanser-Verlag, München. {{page|year=2004|id=ISBN 3-446-22670-2|pages=}}}-
* -{Otto Friedrich Schwarz: ''Kunststoffkunde.'' 7. Auflage. Vogel, Würzburg 2002, ISBN 3-8023-1917-6.}-
* -{Otto Friedrich Schwarz: ''Kunststoffkunde.'' 7. Auflage. Vogel, Würzburg. {{page|year=2002|id=ISBN 3-8023-1917-6|pages=}}}-
* -{Gottfried W. Ehrenstein: ''Polymer-Werkstoffe.'' 2. Auflage. Carl-Hanser-Verlag, München 1999, ISBN 3-446-21161-6.}-
* -{Gottfried W. Ehrenstein: ''Polymer-Werkstoffe.'' 2. Auflage. Carl-Hanser-Verlag, München. {{page|year=1999|id=ISBN 3-446-21161-6|pages=}}}-
* -{Brigitta Huckestein, Thomas Plesnivy: ''Möglichkeiten und Grenzen des Kunststoffrecyclings.'' In: ''Chemie in unserer Zeit.'' 34.2000,5, S.&nbsp;276–286 {{ISSN|0009-2851}}.}-
* -{Brigitta Huckestein, Thomas Plesnivy: ''Möglichkeiten und Grenzen des Kunststoffrecyclings.'' In: ''Chemie in unserer Zeit.'' 34.2000,5, S.&nbsp;276–286 {{ISSN|0009-2851}}.}-
* -{Hans Domininghaus: ''Die Kunststoffe und ihre Eigenschaften.'' 6. Auflage. Springer, Berlin/ Heidelberg 2005, ISBN 3-540-21410-0.}-
* -{Hans Domininghaus: ''Die Kunststoffe und ihre Eigenschaften.'' 6. Auflage. Springer, Berlin/ Heidelberg. {{page|year=2005|id=ISBN 3-540-21410-0|pages=}}}-
* -{H. Michler: ''Kunststoff-Mikromechanik.'' Hanser-Verlag, München/ Wien 1992, ISBN 3-446-17068-5.}-
* -{H. Michler: ''Kunststoff-Mikromechanik.'' Hanser-Verlag, München/ Wien. {{page|year=1992|id=ISBN 3-446-17068-5|pages=}}}-
* -{Gächter, Müller: ''Kunststoffadditive.'' 3. Ausgabe. Hanser-Verlag, München/ Wien 1990, ISBN 3-446-15627-5.}-
* -{Gächter, Müller: ''Kunststoffadditive.'' 3. Ausgabe. Hanser-Verlag, München/ Wien. {{page|year=1990|id=ISBN 3-446-15627-5|pages=}}}-
* -{''Handbuch der experimentellen Chemie, Sekundarbereich II.'' Band 12: ''Kunststoffe, Chemie des Alltags.'' Aulis Verlag Deubner & Co., Köln, ISBN 3-7614-1888-4.}-
* -{''Handbuch der experimentellen Chemie, Sekundarbereich II.'' Band 12: ''Kunststoffe, Chemie des Alltags.'' Aulis Verlag Deubner & Co., Köln. {{page|year=|id=ISBN 3-7614-1888-4|pages=}}}-
* -{Lars Rominger: ''Qualitative Kunststoffanalytik. Thermoplaste. Leichtverständliche Einführung.'' 3., überarbeitete Ausgabe. BOD Verlag, Norderstedt, ISBN 978-3-8311-0052-1.}-
* -{Lars Rominger: ''Qualitative Kunststoffanalytik. Thermoplaste. Leichtverständliche Einführung.'' 3., überarbeitete Ausgabe. BOD Verlag, Norderstedt. ISBN 978-3-8311-0052-1 }-
* -{Jürgen Dispan: ''Kunststoffverarbeitung in Deutschland. Branchenreport 2013.'' (= IMU-Informationsdienst Nr. 4–2013). Stuttgart 2013. [http://www.imu-institut.de/stuttgart/tidings/news_article.2013-11-14.9772677807/ Link zur Branchenstudie]}-
* -{Jürgen Dispan: ''Kunststoffverarbeitung in Deutschland. Branchenreport 2013.'' (= IMU-Informationsdienst Nr. 4–2013). Stuttgart 2013. [http://www.imu-institut.de/stuttgart/tidings/news_article.2013-11-14.9772677807/ Link zur Branchenstudie]}-


Ред 170: Ред 171:
* -{Lars Rominger: ''Das Know how im Koffer. Laborkoffer KEK Kunststoff-Erkennungs-Kit.'' In: ''SwissPlastics.'' Heft 7-8/2007, S.&nbsp;20.}-
* -{Lars Rominger: ''Das Know how im Koffer. Laborkoffer KEK Kunststoff-Erkennungs-Kit.'' In: ''SwissPlastics.'' Heft 7-8/2007, S.&nbsp;20.}-
* -{Lars Rominger: ''Kunststoff mit Eigenschaften wie Aluminium. Kunststoff leitet Wärme und isoliert Elektrizität.'' In: ''Plastverarbeiter.'' Heft&nbsp;9/2012, S.&nbsp;110–112.}-
* -{Lars Rominger: ''Kunststoff mit Eigenschaften wie Aluminium. Kunststoff leitet Wärme und isoliert Elektrizität.'' In: ''Plastverarbeiter.'' Heft&nbsp;9/2012, S.&nbsp;110–112.}-
* {{cite journal |author = Dietrich Braun |title = Der lange Weg zum Makromolekül – Polymerforschung vor Hermann Staudinger |journal =Chemie in unserer Zeit |volume =46 |issue =5 |year =2012 |pages =310–319 |doi = 10.1002/ciuz.201200566}}
* {{cite journal |last=Braun|first=Dietrich|title = Der lange Weg zum Makromolekül – Polymerforschung vor Hermann Staudinger |journal =Chemie in unserer Zeit |volume =46 |issue =5 |year=2012|doi = 10.1002/ciuz.201200566|pages=310–319}}


{{refend}}
{{refend}}

Верзија на датум 9. април 2017. у 07:02

Пластичне реплике хране у Јапану
Кућни предмети направљени од различитих типова пластике
IUPAC дефиниција

Генерички термин који се користи у случају полимерних материјала који могу да садрже друге супстанце
да би се побољшала перформанца и/или редуковали трошкови.

Напомена 1: Употреба овог термина уместо полимер је извор забуне и стога се не препоручује.

Напомена 2: Овај термин се у полимерском инжењерству обично користи у смислу да се материјал
може обрадити проточним приступом.[1]

Пластика или пластичне масе представљају умјетне материјале произведене од синтетских или полусинтетских смола и различитих додатака (пунила, омекшивача, стабилизатора и пигмената) који се у току прераде налазе бар повремено у пластичном стању.[2][3] Пластике су типично органски полимери са високом молекулском масом, мада оне често садрже друге супстанце. Оне су обично синтетичке, најчешће изведене из петрохемикалија, мада су многе делом природне.[4] Пластичност је опште својство свих молекула који имају способност да се неповратно деформишу без пуцања, мада до тога долази у тој мери код ове класе полимера подесних за обликовање да је та способност наглашена у њиховом имену.

Услед њихове релативно ниске цене, лакоће производње, многостраности, и непропустивости за воду, пластике се користе у енормном и експандирајућем опсегу производа, од спајалица до свемирских бродова. Оне се већ замениле многе традиционалне материјале, као што су дрво, камен, рогови и кости, кожа, папир, метал, стакло, и керамика, у великом броју облика њихове раније употребе. Пластичне масе се прерађују ваљањем у фолије, истискивањем под притиском, убризгивањем, пасирањем, итд. Због својих механичких својстава и могућности обликовања пластичне масе су потисле многе друге материјале и њихова је индустрија у сталном порасту. У развијеним земљама, око једне трећине произведене пластике се користи за паковање, а једна трећина налази примену у грађевинарству за израду цеви које се користе у водоводним инсталацијама, или за израду винилних покривних оплата.[5] Остатак се користи за израду аутомобила (до 20% пластике[5]), намештаја, и играчки.[5] У земљама у развоју, тај однос може да буде различит - на пример, по неким извештајима 42% Индијске потрошње одлази на материјале за паковање.[5] Пластике налазе мноштво облика примене у пољу медицине, што обухвата полимерне импланте. Име поља пластичне хирурдије није проистекло из употребе пластичних материјала, него ис опшијег значења речи пластичност у смислу способности промене облика.

Прва потпуно сиснтетичка пластика је био бакелит, коју је изумео Лео Бакеланд у Њујорку 1907. године[6], који је сковао термин 'пластика'.[7] Многи хемичари су допринели науци о материјалу пластике, укључујучи нобеловца Хермана Стаудингера, који се назива „оцем хемија полимера“" и Хермана Марка, који је познат као „отац физике полимера“.[8] Успех и доминанција пластике почевши од раног 20. века довели су до бројних проблема очувања животне средине због њене споре декомпозиције након што се одбаци као смеће. Постојаност је директна последица структуре пластике карактерисане присуством великих молекула. При крају 20. века, један од приступа решавању проблема је широко заступљено настојање да се рециклира пластика.

Пластике се могу се поделити у две главне групе: термопластични материјали и термореактивни материјали или дуропласти.

  • Термопластичне масе - грејањем омекшају, а хлађењем се враћају у првобитно стање(нпр. поливинилхлорид, полиетилен, полистирен). Састоје се од врло дугих молекула с равним ланцима (линеарни полимери).
  • Термореактивне пластичне масе или дуропласти - грејањем иреверзибилно отврдну и касније се више не могу обликовати (бакелит, аминопласти). Имају просторну мрежасту структуру.

Карактеристике пластике

Различитости међу синтетским полимерима, њихове најразноврсније карактеристике, кључне су за њихов успјех. Полимерне твари се ријетко употребљавају у изворном облику, већ им се претходно додају разни додатци (адитиви) који битно побољшавају једно или више њихових својстава, па се тако добивају технички упорабљиви полимерни материјали.

Тако различити у својој употреби, зајединичка им је:

  • отпорност на кемикалије;
  • одлична топлинска излолацијска својства;
  • електроизолацијска својства;
  • мања маса у односу на друге материјале сличних својстава.

Пластика као материјал одговара на многе функционалне потребе и чини могућим оно што човјек треба или жели.

Етимологија

Реч пластика је изведена из грчке речи πλαστικός (plastikos) са значењем „имати способност мењања облика или обликовања“, од πλαστός (plastos) са значењем „обликован“.[9][10] Она се односи на савитљивост, или пластичност материјала током производње, што му омогућава да буде изливен, пресован, или екструдован у мноштво облика као што су филмови, влакна, плоче, цеви, боце, кутије, и низ других.

Широко кориштена реч пластика није у потпуности аналогна са техничким придевом пластичан, који се користи за описивање било ког материјала који подлеже перманентној промени облика (пластичној деформацији) кад се истегне изван извесне тачке. Алуминијум који је дробљен или кован, на пример, испољава пластичност у том смислу, мада он није пластичан у обичајеном смислу речи. У контрасту с тим, у њиховим финалним облицима, неке пластике пуцају уместо да се деформишу и стога нису пластичне у техничком смислу.

Уобичајене пластике

Sтолица са полипропиленским седштем и наслоном
  • Полиестер (PES) – Влакна, текстили.
  • Полиетилен терафталат (PET) – Боце за газирана пића, тегле за путер од кикирикија, пластични филм, паковања подесна за микроталасно загревање.
  • Полиетилен (PE) – Широк опсег употреба с ниским трошковима, уклучујући кесе за супермаркете, пластичне боце.
  • Полиетилен високе густине (HDPE) – Боце за детерџенте, млеко, и ливене платичне кутије.
  • Поливинил хлорид (PVC) – Водоводне цеви и олуци, завесе за туш, оквири за прозоре, подови.
  • Поливинилиден хлорид (PVDC) (Саран) – Амбалажа за храну.
  • Полиетилен ниске густине (LDPE) – Баштенска опрема, сајдинг, подне плочице, завесе за туш, амбалажа за храну.
  • Полипропилен (PP) – Чепови за боце, цевчице за пиће, контејнери за јогурт, апарати, браници кола, пластичне цеви.
  • Полистирен (PS) – Пена за паковање/„кикирики“, контејнери за храну, пластично посуђе, чаше за једнократну употребу, тањири, прибор за јело, CD и касетне кутије.
  • Полистирен високе отпорности (HIPS): Улошци за хладњаке, амбалажа за храну, чаше за једнократну употребу.
  • Полиамиди (PA) (Најлони) – Влакна, четкице за зубе, цеви, риболовна влакна, машински делови мале јачине, делови кола.
  • Акрилонитрил бутадиен стирен (ABS) – Кућишта електронске опреме (нпр. компјутерски монитори, принтери, тастатуре), цеви за дренажу.
  • Полиетилен/Акрилонитрил бутадиен стирен (PE/ABS) – Клизава мешавина PE и ABS се користи за суве лежајеве изложене малим напрезањима.
  • Поликарбонат (PC) – Компактни дискови, наочаре, одбрамбени штитови, безбедносни прозори, саобраћана светла, сочива.
  • Поликарбонат/Акрилонитрил бутадиен стирен (PC/ABS) – Мешавина PC и ABS којом се добија јача пластика. Користи се за израду унутрашњих и спољашњих делова кола, и кућишта мобилних телефона.
  • Полиуретани (PU) – Пена за јастуке, термо изолационе пене, површински премази, штампарски ваљци (Тренутно 6. или 7. најчешће коришћени пластични материјал, на пример најчешће коришћена пластика у колима).

Пластике специјалне намене

  • Малеимид/Бисмалеимид Користи се у високо температурним композитним материјалима.
  • Меламински формалдехид (MF) – Један од аминопласта, и користи се као вишебојна алтернатива фенолним пластикама, на пример при ливењу у калупе (нпр. као алтернатива керамичких шоља, тањира и чинија за децу које су отпорне на преломе) и у декоративним површинским слојевима папирних ламината (нпр. Formica).
  • Пласкробни материјал – Биоразградива и топлотно отпорна термопластика која се састоји од модификованог кукурузног скроба.
  • Фенолитици (PF) или (фенолни формалдехиди) – Веома еластичан и релативно топлотно отпоран полимер, који је изузетно неподложан паљењу. Користи се за израду изолационих делова електричних инсталација, папирно ламинираних производа (нпр. Formica), топлотно изолационих пена. То је темопластика, са познатим продајним именом бакелит, која се може обликовати употребом топлоте и притиска након мешана са пуниоцем - као што је то случај код подних облога, или се може лити без пуниоца док је у свом течном стању, а може се формирати и пена (нпр. Оасис). Проблеми везани за овај материјал је да је обично тамне боје (црвене, зелене, смеђе), и пошто је термоотпорна тешко се рециклира.
  • Полиепоксид (Епокси) Користи се као адхезив, заливајући агенс електричних компоненти, и као матрикс за композитне материјале са отврђивачима као што су амини, амиди, и бор трифлуорид.
  • Полаетаретеркетон (PEEK) – Јака, хемијски и топлотно отпорна термопластика. Њена биокомпатибилност јој омогућава примену у медицинским имплантима, авионским деловима, итд. Овај материјал је један од најскупљих комерцијалних полимера.
  • Полиетаримид (PEI) (Ултем) – Високо температурни, хемијско стабилни полимер који се не кристализује.
  • Полиимид — Високо температурна пластика која се користи у материјалима као што је каптонска трака.
  • Полилалтична киселина (PLA) – Биоразградива, термопластика која се може конвертовати у разне алифатичне полиестре изведене из млечне киселине, која се може добити ферментацијом разних пољопривредних производа, као што је кукурузни скроб. Некад је добијана из млечних производа.
  • Полиметил метакрилат (PMMA) (Акрилна пластика) – Контактна сочива (оригиналног „тврдог“ вариетета), прозорска окна (најбоље позната у тој форми по разним продајним именима; нпр. Перспеx, Ороглас, Плеxиглас), завршеци пертли, дифузиони материјали за флуоресцентну светлост, заклони за аутомобилска светла. Овај материјал формира основу низа уметничких и комерцијалних акрилних боја, које су суспендоване у води употребом других агенаса.
  • Политетрафлуороетилен (PTFE) – Топлотно отпорни покривни материјал малог трења, који се користи за израду ствари као што непријањајуће површине тигања, водоводних цеви и тобогана. ПТФЕ је познатији као тефлон.
  • Уреја-формалдехид (UF) – Једна од аминопластика која се користи као вишебојна алтернатива фенолним пластикама. Користи се као лепак за дрво (за шперплочу, иверицу, лесонит) и кућишта електричних прекидача.
  • Фуран — Резин базиран на фурфурил алкохолу, који се користи у биолошки изведеним композитима са ливничким песком.
  • Силикон — Топлотно отпорни резин који се углавном користи као заптивна маса, али се користи за високо температурно посуђе за кување и као базни резин за индустријске боје.
  • Полисулфон — Резин који се обрађује путем високо температурног топљења, и налази примену у мембранама, филтрационим медијима, урањајућим цевима водених грејача и другим високо температурним апликацијама.

Историја

Развој пластике је еволуирао од употреве природних пластичних материјала (нпр. жвакаћа гума, шелак) до употребе хемијски модификованих, природних материјала (нпр. гума, нитроцелулоза, колаген, галалит) и коначно до комплетно синтетичких молекула (нпр. бакелит, епокси, поливинил хлорид). Ране пластике су биле биоразградиви материјали као што су протеин јајета и крви, који су органски полимери. Године 1600 п. н. е, Мезоамериканци су користили природну гуму за израду лопти, трака, и фигурица.[5] Третирани говеђи рогови су кориштени као прозори за фењере у Средњем веку. Материјали који опонашају својства рогова су развијени третирањем млечних протеина (казеина) цеђом.

Током 1800-тих, са развојем индустријске хемије током Индустријске револуције, формирано је мноштво нових материјала. Развој пластика је исто тако био убрзан открићем Чарлс Гудјеаровог процеса вулканизације којим се формирају термоотпорни материјали од природне гуме.

Паркесин се сматра првом вештачком пластиком. Тај пластични материјал је патентирао Александар Паркес из Бирмингема, УК 1856. године.[11] Он је представљен на Великој међународној изложби 1862. године у Лондону.[12] Паркесин је освојио бронзану медаљу на Светском сајму у Лондону 1862. Паркесин је формира од целулозе (главне компоненте биљних ћелијских зидова) треатиране азотном киселином као растварачом. Производ процеса (широко познат као целулозни нитрат или пироксилин) може да буде растворен у алкохолу. Он отврдњава у транспарентни и еластични материјал, који се може обликовати загревањем.[13] Инкорпорирањем пигмента у продукт, може се остварити да подсећа на слоновачу.

Године 1897. у Хановеру је Вилхелм Крише, власник немачке пресе за масовно штампање, радио на развоју алтернативних типова штампарских шаблона. Резултирајућа пластика, која је наликовала материјалу рогова, је била израђена од млечног протеина казеина. Овај материјал је развијен у кооперацији са аустријским хемичаром (Фридрихом) Адолфом Спитлером (1846–1940). Крајњи полимер није имао жељена својства. Године 1893, француски хемичар Аугуст Трилат је открио начин да претвори казеин у нерастворни материјал путем потапања у формалдехид.

Почетком 20. века развијен је бакелит, као прва потпуно синтетичка термопластика. За његов развој је заслужан белгијски хемичар Лео Баекеланд. Материјал је припремљен полазећи од фенола и формалдехида.

Након Првог светског рата, побољшања хемијске технологије су довела до експлозије нових форми пластике, док је масовна производња почела током 1940-тих и 1950-тих (током Другог светског рата).[14] Међу најранијим примерима таласа нових полимера су полистирен (PS), који је први произвео БАСФ током 1930-тих,[5] и поливинил хлорид (PVC), који је откривен 1872, мада је комерцијална производња почела током касних 1920-тих.[5] Године 1923. је предузеће Durite Plastics Inc. почело са производњом фенолно фурфуралних резина.[15] Истраживачи Региналд Гибсон и Ерик Фоцет из компаније Imperial Chemical Industries (ICI) су открили полиетилен 1933. године.[5]

Ђулио Ната је 1954. године открио полипропилен, а производња је почела 1957.[5] Компанија Dow Chemical је 1954. године изумела проширени полистирен, који је кориштен за изолацију зграда, и за израду амбалаже и посуђа са једнократном употребом.[5]

Особљу предузећа Calico Printers' Association из Уједињеног Краљевства се приписује откриће полиетилен терефталата (PET) 1941. године. Технологија је лиценцирана компанији DuPont за САД и ICI за друге земље. Овај материјал је један од малобројних типова пластике који се могу користити као замена стакла у многим околностима, што је довело до његове широке употребе за израду боца у Европи.[5]

Састав

Пластике су органски полимери. Највећи број тих полимера је базиран на ланцима који се састоје само од атома угљеника или су присутни и кисеоник, сумпор, или азот. Основа је део ланца на главном „путу“ који повезује велики број понављајућих јединица. Да би се прилагодила својства пластике, различите молекулске групе се „каче“ на основу (оне су обично део мономера од пре него што су мономери били повезани у полимерни ланац). Структура тих бочних ланаца утиче на својства полимера. Путем финог подешавање понављајућих јединица молекулске структуре могу се менајти својста пластике.

Већина пластика садржи смешу других органских или неорганских једињења. Количина адитива се креће у опсегу од нула процената (за једноставне полимере који се користе као амбалажа за храну) до више од 50% код појединих електронских апликација. Просечни садржај адитива је 20% по тежини полимера.[16]

Највећи број контроверзи везаних за пластику је везан за адитиве.[17] Органокалајна једињења су посебно токсична.[18]

Пуниоци

Пуниоци побољшавају перформанце и/или умањују производне трошкове. Стабилизујући адитиви обухватају антипирене којима се снижава запаљивост материјала. Многе пластике садрже пуниоце, који су релативно инертни и јефтини материјали, те се њима појефтињује продукат по јединици тежине.

Типични пуниоци су минералног порекла, нпр. креда. Неки пуниоци су хемијски активнији и називају се појачавајучим агенсима. Други пуниоци укључују цинк оксид, дрвено брашно, прашину слоноваче, целулозу и скроб.[19]

Пластификатори

Пошто су многи органски полимери сувише крути за специфичне примене, они се блендирају са пластификаторима (који су највећа група адитива[18]), уљастим једињењима која побољшану реолошка својства.

Боје

Једињења која дају боју су често коришћени адитиви. Она у незнатној мери доприносе тежини материјала.

Класификација

Пластике се обично класификују по њиховој хемијској структури основе полимера и бочним ланцима. Неке од важних група у тим класификацијама су акрилна, полиестарска, силиконска, полиуретанска, и халогенисане пластике. Пластике исто тако могу да се класификују по хемијском процесу који се користи за њихову синтезу, као што је кондензација, полиадиција, и унакрсно-повезивање.[20]

Термопластике и термички полимери

Постоје два типа пластике: термопластике и термореактивни полимери. Термопластике су пластике које не подлежу хемијској промени у свом саставу кад се загревају и могу се отопити више пута. Примери таквих пластика су полиетилен, полипропилен, полистирен и поливинил хлорид.[21] Термопластике се обично налазе у опсегу од 20,000 до 500,000 аму, док се за термореактивне пластике узима да имају бесконачну молекулску тежину. Ти ланци су сачињени од мноштва понављајућих молекулских јединица, изведених из мономера; сваки полимерни ланац има неколико хиљада понављајућих јединица.

Термореактивни полимери се могу једном истопити и попримити облик; након тога они очврсну, и остају чврсти. У термореактивном процесу долази до хемијске реакције која је неповратна. Вулканизација гуме је термореактивни прицес. Пре загревања са сумпором, полиизопрен је лепљив, донекле текући материјал, док је након вулканизације продукат чврст.

Друге класификације

Друге класификације су базиране на своствима која су релевантна за производњу или за дизајн продукта. Примери таквих класа су термопластика и термореактивна пластика, еластомер, структурна, биоразградива, и електрино проводна. Пластике се такође могу класификовати по разним физичким својствима, као што су густина, затезна чврстоћа, темплература стаклене транзиције, и отпорности на разне хемијске продукте.

Биоразградивост

Биоразградиве пластике се разлажу (деградирају) након излагања светлости (нпр. ултравиолентној радијацији), води или влази, бактеријама, ензимима, хабању ветром, и у неким случајевима се дејство глодара, штеточина, или напад инсеката такође сматра обликом биодеградације или деградације животне средине. За неке облике деградације је неопходно да је пластика изложена на површини, док су други облици ефективни једино ако постоје одређени услови у депонији или у систему за компостирање. Скробни прах се меша са пластиком као пунилац да би се олакшала деградација, мада то још увек не доводи до комплетне разградње пластике. Спроводе се активна истраживања на генетичком дизајну бактерија које синтетишу комплетно биоразградиву пластику, али је такав материјал, као што је Биопол, за сад скуп.[22] Развијени су биоразградиви адитиви којима се увећава брзина биодеградације пластике.

Природна вс синтетичка

Већина пластика се производи из петрохемикалија. Због ограничених петрохемијских резерви и претње од глобалног загревања, дошло је до развоја биопластика. Биопластике се првенствено праве од обновљивих биљних материјала као што су целулоза и скроб.[23]

У поређењу са глобалном потрошњом флексибилне амбалаже, која се процењује на 12,3 милиона тона/годишње, процењује се да је глобални производни капацит биоразградивих материјала на нивоу од 327.000 тона/годишње.[24][25]

Кристалина вс аморфна

Неке пластике су делимично кристалне, а делимично аморфне у погледу молекулске структуре, те оне имају тачку топљења (температуре на којој се провлачне интермолекуларне силе превазилазе), и једну или више стаклених транзиција (температура изнад којих се мера локализоване молекулске флексибилности знатно повећана). Такозване полукристалне пластике обухватају полиетилен, полипропилен, поли (винил хлорид), полиамиде (најлоне), полиестре и неке полиуретане. Многе пластике су комплетно аморфоне, као што је полистирен и његови кополимери, поли (метил метакрилат), и све термореактивне пластике.

Референце

  1. ^ „Terminology for biorelated polymers and applications (IUPAC Recommendations 2012)” (PDF). Pure and Applied Chemistry. 84 (2): 377—410. 2012. doi:10.1351/PAC-REC-10-12-04. 
  2. ^ Erik Lokensgard 2008.
  3. ^ Lefteri, Christopher (2008). Plastics Handbook. RotoVision. ISBN 978-2888930020. 
  4. ^ Life cycle of a plastic product. Americanchemistry.com. Retrieved on 2011-07-01.
  5. ^ а б в г д ђ е ж з и ј Andrady AL, Neal MA (2009). „Applications and societal benefits of plastics”. Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 364 (1526): 1977—84. PMC 2873019Слободан приступ. PMID 19528050. doi:10.1098/rstb.2008.0304. 
  6. ^ American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks. „Bakelite: The World’s First Synthetic Plastic”. Приступљено 23. 2. 2015. 
  7. ^ Fantastic Recycled Plastic: 30 Clever Creations to Spark Your Imagination, by David Edgar, Robin A. Edgar, p11
  8. ^ Polymer Chemistry: Introduction to an Indispensable Science, by David M. Teegarden, pp. 58-59
  9. ^ Plastikos, Henry George Liddell, Robert Scott, A Greek-English Lexicon, at Perseus. Perseus.tufts.edu. Retrieved on 2011-07-01.
  10. ^ Plastic, Online Etymology Dictionary. Etymonline.com. Retrieved on 2011-07-01.
  11. ^ UK Patent office (1857). Patents for inventions. UK Patent office. стр. 255. 
  12. ^ Stephen Fenichell, Plastic: The Making of a Synthetic Century, HarperBusiness, 1996, ISBN 0-88730-732-9 pp. 17
  13. ^ „Dictionary – Definition of celluloid”. Websters-online-dictionary.org. Приступљено 26. 10. 2011. 
  14. ^ Thompson RC, Swan SH, Moore CJ, vom Saal FS (2009). „Our plastic age”. Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 364 (1526): 1973—6. PMC 2874019Слободан приступ. PMID 19528049. doi:10.1098/rstb.2009.0054. 
  15. ^ „Historical Overview and Industrial Development”. International Furan Chemicals, Inc. Приступљено 4. 5. 2014. 
  16. ^ Disposable Products Manufacturing Handbook. NIIR project consultancy services. 2014. ISBN 9381039321. 
  17. ^ Hans-Georg Elias "Plastics, General Survey" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a20_543
  18. ^ а б Teuten EL, Saquing JM, Knappe DR, et al. (2009). „Transport and release of chemicals from plastics to the environment and to wildlife”. Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 364 (1526): 2027—45. PMC 2873017Слободан приступ. PMID 19528054. doi:10.1098/rstb.2008.0284. 
  19. ^ Seymour, Raymond Benedict; Deaning, Rudolph D. (1987). History of Polymeric Composites. VSP. стр. 374. 
  20. ^ Classification of Plastics. Dwb.unl.edu. Retrieved on 2011-07-01.
  21. ^ Composition and Types of Plastic Inforplease website
  22. ^ Biodegradation of plastic bottles made from Biopol in an aquatic ecosystem under in situ conditions, accessed March 2009 (login required). Springerlink.com. Retrieved on 2011-07-01.
  23. ^ National Non-Food Crops Centre. Biochemical Opportunities in the UK, NNFCC 08-008
  24. ^ National Non-Food Crops Centre. NNFCC Renewable Polymers Factsheet: Bioplastics
  25. ^ Plastics News. Plastics News. Retrieved on 2011-07-01.

Литература

  • Lokensgard, Erik (2008). Industrial Plastics: Theory and Applications (5th изд.). Delmar Cengage Learning. ISBN 978-1428360709. 
  • Lefteri, Christopher (2008). Plastics Handbook. RotoVision. ISBN 978-2888930020. 
  • Substantial parts of this text originated from An Introduction To Plastics v1.0 / 1 March 2001 / greg goebel / public domain.
  • Oberbach u. a. (Hrsg.): Saechtling Kunststoff-Taschenbuch. 29. Auflage. Carl-Hanser-Verlag, München. 2004. ISBN 3-446-22670-2.
  • Otto Friedrich Schwarz: Kunststoffkunde. 7. Auflage. Vogel, Würzburg. 2002. ISBN 3-8023-1917-6.
  • Gottfried W. Ehrenstein: Polymer-Werkstoffe. 2. Auflage. Carl-Hanser-Verlag, München. 1999. ISBN 3-446-21161-6.
  • Brigitta Huckestein, Thomas Plesnivy: Möglichkeiten und Grenzen des Kunststoffrecyclings. In: Chemie in unserer Zeit. 34.2000,5, S. 276–286 ISSN 0009-2851.
  • Hans Domininghaus: Die Kunststoffe und ihre Eigenschaften. 6. Auflage. Springer, Berlin/ Heidelberg. 2005. ISBN 3-540-21410-0.
  • H. Michler: Kunststoff-Mikromechanik. Hanser-Verlag, München/ Wien. 1992. ISBN 3-446-17068-5.
  • Gächter, Müller: Kunststoffadditive. 3. Ausgabe. Hanser-Verlag, München/ Wien. 1990. ISBN 3-446-15627-5.
  • Handbuch der experimentellen Chemie, Sekundarbereich II. Band 12: Kunststoffe, Chemie des Alltags. Aulis Verlag Deubner & Co., Köln. ISBN 3-7614-1888-4.
  • Lars Rominger: Qualitative Kunststoffanalytik. Thermoplaste. Leichtverständliche Einführung. 3., überarbeitete Ausgabe. BOD Verlag, Norderstedt. ISBN 978-3-8311-0052-1
  • Jürgen Dispan: Kunststoffverarbeitung in Deutschland. Branchenreport 2013. (= IMU-Informationsdienst Nr. 4–2013). Stuttgart 2013. Link zur Branchenstudie
  • Kunststoff-Magazin. Die Kennziffern-Fachzeitschrift der Kunststoff- und Kautschukbranche. Hoppenstedt, Darmstadt ab 1995 ISSN 0941-8520
  • Plastverarbeiter (PV). internat. Fachzeitschr. für Verarbeitung, Gestaltung und Anwendung von Kunststoffen. Hüthig, Heidelberg 1.1950,Apr.ff. ISSN 0032-1338
  • Kunststoffe, Synthetics. Fachzeitschrift für Herstellung, Verarbeitung und Anwendung von Kunststoffen und neuen Werkstoffen. Vogt-Schild, Solothurn 23.1992,6ff. ISSN 1021-0601
  • Kunststoffe (KU). Werkstoffe, Verarbeitung, Anwendung. Organ deutscher Kunststoff-Fachverbände. Fachzeitschrift für Kunststofftechnik. Hanser, München 1.1911ff. ISSN 0023-5563
  • Harald Cherdron: Moderne Aspekte der Kunststoffe. In: Chemie in unserer Zeit. 9. Jahrg. 1975, S. 25–32, ISSN 0009-2851
  • Karlheinz Hillermeier und Albrecht Hille: Polyesterfaserverstärkung von duroplastischen Formmassen, BMFT Forschungsbericht, T83–155 (1983), ISSN 0340-7608
  • Klaus G. Kohlepp: Wachstum im Wandel der Zeiten – Entwicklungsgeschichte der Kunststoffe. In: Kunststoffe. 5/2005, S. 22–32 (2005), ISSN 0023-5563
  • Klaus Möbius: Kunststoffe in aller Welt. In: Chemiker-Zeitung. – Chemische Apparatur 83(20) (1959), S. 693–699, ISSN 0009-2894
  • Hans Priess: Zur Umbenennung der Kunststoffe in „Polyplaste“. In: Chemiker-Zeitung. 74(21) (1950), S. 265 ff., ISSN 0009-2894
  • Lars Rominger: Es muss nicht immer Kunststoff sein. In: Kunststoffe-Synthetics. Heft 1–2/2007, S. 8.
  • Lars Rominger: Forschung. KTI-Innovationsprojekt. Ein Kunststoff, der leitet und isoliert. In: SwissPlastics. Heft 5/2009, S. 16/17.
  • Lars Rominger: KIS Kunststoff-Identifikations-System. Analytik, Lexikon und Konstruktion (Materialauswahl) vereint in einer Software. In: Schweizerische Laboratoriums Zeitschrift. Heft 5/1998, S. 126–130.
  • Lars Rominger: Das Know how im Koffer. Laborkoffer KEK Kunststoff-Erkennungs-Kit. In: SwissPlastics. Heft 7-8/2007, S. 20.
  • Lars Rominger: Kunststoff mit Eigenschaften wie Aluminium. Kunststoff leitet Wärme und isoliert Elektrizität. In: Plastverarbeiter. Heft 9/2012, S. 110–112.
  • Braun, Dietrich (2012). „Der lange Weg zum Makromolekül – Polymerforschung vor Hermann Staudinger”. Chemie in unserer Zeit. 46 (5): 310—319. doi:10.1002/ciuz.201200566. 

Спољашње везе