Тимин

Тимин
Називи
	IUPAC назив 5-Метилпиримидин-2,4(1H,3H)-дион
	Други називи 5-метилурацил
Идентификација
CAS број	65-71-4 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	CHEBI:17821 ;
ChemSpider	1103 ;
ECHA InfoCard	100.000.560
MeSH	Thymine
PubChem C ID	1135;
UNII	QR26YLT7LT ;
	InChI InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) Кључ: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) Кључ: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL;
	SMILES Cc1c[nH]c(=O)[nH]c1=O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C5H6N2O2
Моларна маса	126,12 g·mol−1
Густина	1,23 g cm−3 (израчуната)
Тачка кључања	335 °C (635 °F; 608 K)
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25°C [77°F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Тимин, такође познат као 5-метилурацил, је пиримидинска нуклеобаза. Налази се у нуклеинској киселини ДНК. У РНК тимин замењује урацил у већини случајева. Тимин гради базни пар са аденином.^[3]

Тимин повезан са дезоксирибозом гради нуклеозид тимидин. Тимидин се може везати са једном, две или три групе фосфорне киселине, градећи редом ТМП, ТДП or ТТП (тимидин моно- ди- или трифосфат).

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.