Пређи на садржај

Асперлицин

С Википедије, слободне енциклопедије
Асперлицин
Називи
IUPAC назив
(S-(2α,9β,9(R*),9α,β))-6,7-Dihydro-7-((2,3,9,9a-tetrahydro-9-hydroxy-2-(2-methylpropyl)-3-oxo-1H-imidazo(1,2-a)indol-9-yl)methyl)quinazolino(3,2-a)(1,4)benzodiazepine-5,13-dione
Идентификација
3Д модел (Jmol)
  • CC(C)C[C@H]1C(=O)N2[C@H](N1)[C@@](C3=CC=CC=C32)(C[C@H]4C5=NC6=CC=CC=C6C(=O)N5C7=CC=CC=C7C(=O)N4)O
Својства
C31H29N5O4
Моларна маса 535,593
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Асперлицин је микотоксин, изведен их фунгусс Aspergillus alliaceus. Он делује као селективни антагонист холецистокининског рецептора CCKA.[3][4][5] Он је био водеће једињење за развој бројних нових CCKA антагониста са могућим клиничким применама.[6][7][8][9]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Цханг, Р. С.; Лотти, V. Ј.; Монагхан, Р. L.; Бирнбаум, Ј.; Стаплеy, Е. О.; Гоетз, M. А.; Алберс-Сцхöнберг, Г.; Патцхетт, А. А.; Лиесцх, Ј. M.; Хенсенс, О. D.; Спрингер, Јамес П. (1985). „А потент нонпептиде цхолецyстокинин антагонист селецтиве фор перипхерал тиссуес исолатед фром Аспергиллус аллиацеус”. Сциенце. 2994227 (4722): 177—179. Бибцоде:1985Сци...230..177Ц. ПМИД 2994227. дои:10.1126/сциенце.2994227. 
  4. ^ Гоетз, M. А.; Лопез, M.; Монагхан, Р. L.; Цханг, Р. С.; Лотти, V. Ј.; Цхен, Т. Б. (1985). „Асперлицин, а новел нон-пептидал цхолецyстокинин антагонист фром Аспергиллус аллиацеус. Ферментатион, исолатион анд биологицал пропертиес”. Тхе Јоурнал оф Антибиотицс. 3005212 (12): 1633—1637. ПМИД 3005212. дои:10.7164/антибиотицс.38.1633. 
  5. ^ Лиесцх, Ј. M.; Хенсенс, О. D.; Спрингер, Ј. П.; Цханг, Р. С.; Лотти, V. Ј. (1985). „Асперлицин, а новел нон-пептидал цхолецyстокинин антагонист фром Аспергиллус аллиацеус. Струцтуре елуцидатион”. Тхе Јоурнал оф Антибиотицс. 3841533 (12): 1638—1641. ПМИД 3841533. дои:10.7164/антибиотицс.38.1638. 
  6. ^ Боцк, M. Г.; Дипардо, Р. M.; Риттле, К. Е.; Еванс, Б. Е.; Фреидингер, Р. M.; Вебер, D. Ф.; Цханг, Р. С.; Цхен, Т. Б.; Кееган, M. Е.; Лотти, V. Ј. (1986). „Цхолецyстокинин антагонистс. Сyнтхесис оф асперлицин аналогуес wитх импровед потенцy анд wатер солубилитy”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 3761313 (10): 1941—1945. ПМИД 3761313. дои:10.1021/јм00160а024. 
  7. ^ Еванс, Б. Е.; Риттле, К. Е.; Боцк, M. Г.; Дипардо, Р. M.; Фреидингер, Р. M.; Wхиттер, W. L.; Гоулд, Н. П.; Лунделл, Г. Ф.; Хомницк, C. Ф.; Вебер, D. Ф. (1987). „Десигн оф нонпептидал лигандс фор а пептиде рецептор: Цхолецyстокинин антагонистс”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 2885419 (7): 1229—1239. ПМИД 2885419. дои:10.1021/јм00390а019. 
  8. ^ Ван Дер Бент, А.; Тер Лаак, А. M.; Ијзерман, А. П.; Соудијн, W. (1992). „Молецулар моделлинг оф асперлицин деривед цхолецyстокинин а рецептор антагонистс”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 226 (4): 327—334. ПМИД 1397061. дои:10.1016/0922-4106(92)90050-6. 
  9. ^ Латтманн, Е.; Биллингтон, D. C.; Поyнер, D. Р.; Хоwитт, С. Б.; Оффел, M. (2001). „Сyнтхесис анд евалуатион оф асперлицин аналогуес ас нон-пептидал цхолецyстокинин-антагонистс”. Друг Десигн анд Дисцоверy. 11469752 (3): 219—230. ПМИД 11469752. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Asperlicin&oldid=26728853”