UR-AK49

UR-AK49
IUPAC ime
	3-cikloheksil-N-[(3-1H-imidazol-4-ilpropilamino)(imino)metil]propanamid
Identifikatori
ATC kod	none
ChemSpider	21486130
ChEMBL	CHEMBL486974
Sinonimi	UR-AK49
Hemijski podaci
Formula	C16H27N5O
Molarna masa	305,417 g/mol
	SMILES c1c(nc[nH]1)CCCNC(=N)NC(=O)CCC2CCCCC2; ;
	InChI InChI=1S/C16H27N5O/c17-16(19-10-4-7-14-11-18-12-20-14)21-15(22)9-8-13-5-2-1-3-6-13/h11-13H,1-10H2,(H,18,20)(H3,17,19,21,22) ; Key:QBGKYFYOFBXHFM-UHFFFAOYSA-N ;

UR-AK49 je lek koji se koristi u naučnim istraživanjima, i koji deluje kao potentan antagonist za neuropeptid Y / pankreasnom polipeptidnom receptoru Y₄, i koji je takođe parcijalni agonist histaminskih receptora H₁ i H₂.^[1] UR-AK49 je čist antagonist na Y₄ bez parcijalnog agonistnog dejstva, i mada je samo neznatno selektivniji za Y₄ u odnosu na srodne Y₁ i Y₅ receptore, kao prvi ne-peptidni Y₄ antagonist očekuje se da će UR-AK49 biti koristan u ispitivanjima tog receptora i njegove uloge u telu.^[2]

Literatura[уреди | уреди извор]

^ Xie SX, Kraus A, Ghorai P, Ye QZ, Elz S, Buschauer A, Seifert R (2006). „N1-(3-cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a potent partial agonist for the human histamine H1- and H2-receptors” (PDF). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 317 (3): 1262—8. PMID 16554355. doi:10.1124/jpet.106.102897.
^ Ziemek R, Schneider E, Kraus A, Cabrele C, Beck-Sickinger AG, Bernhardt G, Buschauer A (2007). „Determination of affinity and activity of ligands at the human neuropeptide Y Y4 receptor by flow cytometry and aequorin luminescence”. Journal of Receptor and Signal Transduction Research. 27 (4): 217—33. PMID 17885919. doi:10.1080/10799890701505206.

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[pmid16554355-1] Xie SX, Kraus A, Ghorai P, Ye QZ, Elz S, Buschauer A, Seifert R (2006). „N1-(3-cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a potent partial agonist for the human histamine H1- and H2-receptors” (PDF). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 317 (3): 1262—8. PMID 16554355. doi:10.1124/jpet.106.102897.

[pmid17885919-2] Ziemek R, Schneider E, Kraus A, Cabrele C, Beck-Sickinger AG, Bernhardt G, Buschauer A (2007). „Determination of affinity and activity of ligands at the human neuropeptide Y Y4 receptor by flow cytometry and aequorin luminescence”. Journal of Receptor and Signal Transduction Research. 27 (4): 217—33. PMID 17885919. doi:10.1080/10799890701505206.

[1]

[2]