Пантенол

Пантенол
Називи
	IUPAC назив 2,4-Dihidroksi-N-(3-hidroksipropil)-3,3-dimetilbutanamid
Идентификација
CAS број	16485-10-2 ; 81-13-0 Р ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
3DMet	Б00882
Бајлштајн	1724945, 1724947 Р
ChEBI	ЦХЕБИ:27373 ;
ChemSpider	4516 ; 115991 Р ; 4677984 С ;
ECHA InfoCard	100.036.839
EC број	240-540-6
КЕГГ	Д03726 ;
МеСХ	деxпантхенол
PubChem C ID	4678; 131204 Р; 5748487 С;
RTECS	ЕС4316500
УНИИ	1О6Ц93РИ7З ;
	SMILES CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCCO; CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCCO; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C9H19NO4
Моларна маса	205,25 g·mol−1
Агрегатно стање	Безбојна течност
Густина	1,2 g mL−1 (na 20 °C)
log P	−0,989
Киселост (пКа)	13,033
Базност (пКб)	0,964
Индекс рефракције (nD)	1,499
Опасности
	Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ):
ЛД50 (ЛД50)	10,100 mg kg−1 (интраперитонеално, миш)
Сродна једињења
Сродна једињења	Аргинин; Теанин; Пантотенска киселина; Хопантенска киселина;
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Пантенол је алкохолни аналог пантотенске киселине (витамина Б₅), и стога је провитамин Б₅. У организмима се брзо оксидизује до пантотената. Пантенол је веома вискозна транспарентна течност на собној температури, док су соли пантотенске киселине (на пример натријум пантотенат) типично бели прахови. Он је растворан у води, алкохолу и пропилен гликолу, као и етру и хлороформу, и у малој мери у глицерину.

Пантенол има два енантиомера, D и L. Само је D-пантенол (декспантенол) биолошки активан, међутим обе форме имају способност овлажавања. За козметичку употребу, пантенол може да у било D форми, или као рацемска смеша D и L (DL-пантенол).

Референце[уреди | уреди извор]

^ „Деxпантхенол - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 25. 3. 2005. Идентифицаион. Приступљено 29. 6. 2012.
^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] „Деxпантхенол - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 25. 3. 2005. Идентифицаион. Приступљено 29. 6. 2012.

[2] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[3] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[4] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[1]

[2]

[3]

[4]