2-Бутанол

2-Бутанол
Називи
	IUPAC назив Butan-2-ol
	Други називи сец-Бутанол; сец-Бутил алкохол 2-Бутанол 2-Бутил алкохол
Идентификација
CAS број	78-92-2 ; 14898-79-4 (R); 4221-99-2 (S);
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
Бајлштајн	773649; 1718764 (R); 1718763 (S)
ChEBI	ЦХЕБИ:35687 ;
ChemSpider	6320 ; 76392 (R) ; 392543 (S) ;
DrugBank	ДБ02606 ;
ECHA InfoCard	100.001.053
EC број	201-158-5
Гмелин Референца	1686; 396584 (R); 25655 (S)
МеСХ	2-бутанол
PubChem C ID	6568; 84682 (Р); 444683 (С);
RTECS	ЕО1750000
УН број	1120
	SMILES CCC(C)O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C4H10O
Моларна маса	74,12 g·mol−1
Густина	0,808 g cm−3
Тачка топљења	−115 °C; −175 °F; 158 K
Растворљивост у води	290 g dm−3
log P	0.683
Напон паре	1,67 kPa (на 20 °C)
Индекс рефракције (nD)	1,3978 (на 20 °C)
Термохемија
Специфични топлотни капацитет, C	197,1 J K−1 mol−1
Стандардна моларна ентропија So298	213,1 J K-1 mol−1
Стд енталпија; формирања (ΔfH⦵298)	−343,3–−342,1 kJ mol-1
Стд енталпија; сагоревања ΔcHо298	−2,6611–−2,6601 MJ mol−1
Opasnosti
Bezbednost prilikom rukovanja	inchem.org
GHS grafikoni
GHS signalna reč	Upozorenje
GHS opis opasnosti	H226, H319, H335, H336
GHS mere predostrožnosti	P261, P305+351+338
EU klasifikacija (DSD)	Xi
R-oznake	R10, R36/37, R67
S-oznake	(S2), S7/9, S13, S24/25, S26, S46
NFPA 704	3 1 0
Tačka paljenja	22 to 27 °C (72 to 81 °F; 295 to 300 K)
Tačka spontanog; paljenja	405 °C (761 °F; 678 K)
Eksplozivni limiti	1.7–9.8%
	Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LCLo (LCLo)	16,000 ppm (pacov, 4 hr); 10,670 ppm (miš, 3.75 hr); 16,000 ppm (miš, 2.67 hr)
	SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH):
PEL (dozvoljivo)	TWA 150 ppm (450 mg/m3)
REL (preporučeno)	TWA 100 ppm (305 mg/m3) ST 150 ppm (455 mg/m3)
IDLH (neposredna opasnost)	2000 ppm
Srodna jedinjenja
Srodne butanoli	n-Butanol; Izobutanol; tert-Butanol
Srodna jedinjenja	Butanon
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

2-Бутанол (сец-бутанол) је органско једињење са формулом C H₃CH(OH)CH₂CH₃. Овај секундарни алкохол је запаљива, безбојна течност, која је растворна у 12 делова воде и комплетно се меша са поларним органским растварачима, као што су етри и други алкохоли. Он се производи у великим размерама, првенствено као прекурзор индустријског растварача метил етил кетона. 2-Бутанол је хиралан, те постоје два стереоизомера, који се означавају као (R)-(−)-2-бутанол и (S)-(+)-2-бутанол. Он се нормално налази као смеша два стереоизомера – рацемска смеша.



(Р)-(−)-2-бутанол	(С)-(+)-2-бутанол

Производња и примене[уреди | уреди извор]

2-Бутанол се индустријски производи хидратацијом 1-бутена или 2-бутена:

Сумпорна киселина се користи као катализатор овер конверзије.^[6]

Мада се део произведеног 2-бутанола користи као растварач, он се углавном конвертује до бутанона ("МЕК"), који је важан индустријски растварач и присутан је у средствима за чишћење и уклањање фарбе. Испарљиви естри 2-бутанола имају пријатне ароме, те се у малим количинама користе у парфемима и вештачким зачинима.

Референце[уреди | уреди извор]

^ „2-бутанол - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 26. 3. 2005. Идентифицатион анд Релатед Рецордс. Приступљено 12. 10. 2011.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Alger, Donald B. (1991). „The water solubility of 2-butanol: A widespread error”. Journal of Chemical Education. USA: ACS Publications. 68 (11): 939. doi:10.1021/ed068p939.1. Приступљено 12. 10. 2011.
^ ^а ^б ^в ^г NIOSH Џепни водич хемијских хазарда 0077
^ Уллманн’с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy. Wеинхеим: Wилеy-ВЦХ. 2005.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[1] „2-бутанол - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 26. 3. 2005. Идентифицатион анд Релатед Рецордс. Приступљено 12. 10. 2011.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Journal_of_Chemical_Education-4] Alger, Donald B. (1991). „The water solubility of 2-butanol: A widespread error”. Journal of Chemical Education. USA: ACS Publications. 68 (11): 939. doi:10.1021/ed068p939.1. Приступљено 12. 10. 2011.

[PGCH-5] а ^б ^в ^г NIOSH Џепни водич хемијских хазарда 0077

[Ullmann-6] Уллманн’с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy. Wеинхеим: Wилеy-ВЦХ. 2005.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

п р у Алкохоли
(0°)	Метанол
Примарни алкохоли (1°)	Етанол Пропан-1-ол Бутанол/Изобутанол 1-Пентанол 1-Хексанол 1-Хептанол Масни алкохол: 1-Октанол (C 8) 1-Нонанол (C 9) 1-Деканол (C 10) Ундеканол (C 11) Додеканол (C 12) 1-Тетрадеканол (C 14) Цетил алкохол (C 16) Стеарил алкохол (C 18) Арахидил алкохол (C 20) Докозанол (C 22) Тетракозанол (C 24) Хексакозанол (C 26) Октанозол (C 28) Триаконтанол (C 30) Поликозанол
Секондарни алкохоли (2°)	Изопропил алкохол 2-Бутанол 2-Хексанол Циклохексанол
Терцијарни алкохоли (3°)	терт-Бутанол 2-Метил-2-бутанол

Нормативна контрола
Државне	Немачка
Остале	Енциклопедија Британика