Атосибан

Атосибан
IUPAC име
	1-(3-Меркаптопропаноинска киселина)-; 2-(О-етил-D-тирозин)-4-L-треонин-; 8-L-орнитин-окситоцин
Клинички подаци
Продајно име	Трацтоциле, Антоцин
Drugs.com	Интернационално име лека
Начин примене	IV
Правни статус
Правни статус	УК: ПОМ (Само на рецепат) ;
Идентификатори
CAS број	90779-69-4
ATC код	G02CX01 (WHO)
PubChem	CID 5311010
IUPHAR/BPS	2213
ChemSpider	4470550
UNII	081D12SI0Z
KEGG	D03008
ChEMBL	CHEMBL378642
Хемијски подаци
Формула	C43H67N11O12S2
Моларна маса	994.199 г/мол
	SMILES O=C(N)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]3N(C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)CCSSC1)Cc2ccc(OCC)cc2)[C@@H](C)CC)[C@H](O)C)CC(=O)N)CCC3)CCCN; ;
	InChI InChI=1S/C43H67N11O12S2/c1-5-23(3)35-41(63)53-36(24(4)55)42(64)50-29(20-32(45)56)38(60)51-30(43(65)54-17-8-10-31(54)40(62)49-27(9-7-16-44)37(59)47-21-33(46)57)22-68-67-18-15-34(58)48-28(39(61)52-35)19-25-11-13-26(14-12-25)66-6-2/h11-14,23-24,27-31,35-36,55H,5-10,15-22,44H2,1-4H3,(H2,45,56)(H2,46,57)(H,47,59)(H,48,58)(H,49,62)(H,50,64)(H,51,60)(H,52,61)(H,53,63)/t23-,24+,27-,28+,29-,30-,31-,35-,36-/m0/s1 ; Key:VWXRQYYUEIYXCZ-OBIMUBPZSA-N ;

Атосибан (Трактоцил, Антоцин) је инхибитор хормона окситоцина и вазопресина. Он се користи као интравенозни лек за спречавање прераног порођаја (токолитик). Мада су иницијална испитивања показала да може да се користи као назални спреј, и да стога болничко лечење није неопходно, он се не користи у тој форми. Атосибан је развила шведска компанија Феринг Фармацеутикалс, и први извештаји су објављени 1985.^[1]

Атосибан је модификована форма окситоцина која инхибира дејство тог хормона у материци, што доводи до престанка порођајних контракција.

Један систематски преглед из 2005. је показао да мада атосибан има мање нуспојава него алтернативни лекови (као што је ритодрин), он није бољи од пласиба, и у једној студији је имао горе неонаталне исходе. Аутори сугеришу да је нифедипин можда делотворнији.^[2]

Литература[уреди | уреди извор]

^ Акерлунд M, Царлссон АМ, Мелин П, Тројнар Ј (1985). „Тхе еффецт он тхе хуман утерус оф тwо неwлy девелопед цомпетитиве инхибиторс оф оxyтоцин анд васопрессин”. Ацта Обстет Гyнецол Сцанд. 64 (6): 499—504. ПМИД 4061066. дои:10.3109/00016348509156728.
^ Папатсонис D, Фленадy V, Цоле С, Лилеy Х (2005). „Оxyтоцин рецептор антагонистс фор инхибитинг претерм лабоур”. Цоцхране датабасе оф сyстематиц ревиеwс (Онлине) (3): ЦД004452. ПМИД 16034931. дои:10.1002/14651858.ЦД004452.пуб2.