БИБП-3226

С Википедије, слободне енциклопедије
БИБП-3226
IUPAC име
(2Р)-5-(диаминометхyлиденеамино)-2-([2,2-дипхенyлацетyл]амино)-Н-[(4-хyдроxyпхенyл)метхyл]пентанамиде
Идентификатори
CAS број159013-54-4 ДаY
PubChemCID 5311023
IUPHAR/BPS1485
СинонимиBIBP-3226
Хемијски подаци
ФормулаC27H31N5O3
Моларна маса473.566 g/mol
  • C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC3=CC=C(C=C3)O

BIBP-3226 је лек који се користи у научним истраживањима. Он делује као потентан и селективан антагонист неуропептидног Y рецептора Y1[1] као и неуропептидног ФФ рецептора.[2] Он је био први не-пептидни антагонист развијен за Y1 рецептор и био је широко кориштен за одређивање функције тог рецептора у телу. За Y1 активацију се сматра да учествује у функцијама као што су регулација апетита[3] и анксиозност,[4] и BIBP-3226 има анксиогено[5] и анорексно дејство, као и способност блокирања Y1-посредованог ослобађања кортикотропин ослобађајућег хормона.[6] Он је такође био кориштен као водеће једињење у развоју бројних новијих и потентнијих Y1 антагониста.[7][8]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Рудолф К, Еберлеин W, Енгел W, Wиеланд ХА, Wиллим КД, Ентзеротх M, Wиенен W, Бецк-Сицкингер АГ, Доодс ХН (1994). „Тхе фирст хигхлy потент анд селецтиве нон-пептиде неуропептиде Y Y1 рецептор антагонист: БИБП3226”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 271 (2-3): Р11—3. ПМИД 7705422. дои:10.1016/0014-2999(94)90822-2. 
  2. ^ Фанг Q, Гуо Ј, Хе Ф, Пенг YЛ, Цханг M, Wанг Р (2006). „Ин виво инхибитион оф неуропептиде ФФ агонисм бy БИБП3226, ан НПY Y1 рецептор антагонист”. Пептидес. 27 (9): 2207—13. ПМИД 16762456. дои:10.1016/ј.пептидес.2006.04.002. 
  3. ^ Каск А, Рäго L, Харро Ј (1998). „Евиденце фор инволвемент оф неуропептиде Y рецепторс ин тхе регулатион оф фоод интаке: студиес wитх Y1-селецтиве антагонист БИБП3226”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 124 (7): 1507—15. ПМЦ 1565528Слободан приступ. ПМИД 9723965. дои:10.1038/сј.бјп.0701969. 
  4. ^ Каск А, Харро Ј, вон Хöрстен С, Редробе ЈП, Думонт Y, Qуирион Р (2002). „Тхе неуроцирцуитрy анд рецептор субтyпес медиатинг анxиолyтиц-лике еффецтс оф неуропептиде Y”. Неуросциенце анд Биобехавиорал Ревиеwс. 26 (3): 259—83. ПМИД 12034130. дои:10.1016/С0149-7634(01)00066-5. 
  5. ^ Каск А, Рäго L, Харро Ј (1998). „Анxиогениц-лике еффецт оф тхе НПY Y1 рецептор антагонист БИБП3226 администеред инто тхе дорсал периаqуедуцтал граy маттер ин ратс”. Регулаторy Пептидес. 75-76: 255—62. ПМИД 9802417. дои:10.1016/С0167-0115(98)00076-7. 
  6. ^ Димитров ЕЛ, ДеЈосепх МР, Броwнфиелд МС, Урбан ЈХ (2007). „Инволвемент оф неуропептиде Y Y1 рецепторс ин тхе регулатион оф неуроендоцрине цортицотропин-релеасинг хормоне неуронал ацтивитy”. Ендоцринологy. 148 (8): 3666—73. ПМИД 17463058. дои:10.1210/ен.2006-1730. 
  7. ^ Аиглсторфер I, Хендрицх I, Мосер C, Бернхардт Г, Дове С, Бусцхауер А (2000). „Струцтуре-ацтивитy релатионсхипс оф неуропептиде Y Y1 рецептор антагонистс релатед то БИБП 3226”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 10 (14): 1597—600. ПМИД 10915060. дои:10.1016/С0960-894X(00)00292-4. 
  8. ^ Wеисс С, Келлер M, Бернхардт Г, Бусцхауер А, Кöниг Б (2008). „Модулар сyнтхесис оф нон-пептидиц бивалент НПY Y1 рецептор антагонистс”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy. 16 (22): 9858—66. ПМИД 18851917. дои:10.1016/ј.бмц.2008.09.033. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).