Декслоксиглумид

Декслоксиглумид
IUPAC име
	(4Р)-4-[(3,4-дицхлоробензоyл)амино]-5-(3-метхоxyпропyлпентyламино)-5-оxопентаноиц ацид
Идентификатори
CAS број	119817-90-2
ATC код	none
PubChem	CID 65937
IUPHAR/BPS	889
Хемијски подаци
Формула	C21H30Cl2N2O5
Моларна маса	461.379 g/mol
	SMILES CCCCCN(CCCOC)C(=O)[C@@H](CCC(=O)O)NC(=O)C1=CC(=C(C=C1)Cl)Cl; ;

Декслоксиглумид је лек који делује као холецистокинински антагонист, који је селективан за CCK_A тип рецептора. Он инхибира гастроинтестиналну мотилност и редукује желудачну секрецију. Мада старији селективни CCK_A антагонисти попут лорглумида и девазепида нису доспели до клиничких употребе, декслоксиглумид се истражује као потенцијални лек за низ гастроинтестиналних проблема, међу којима је упална болест црева,^[1] диспепсија,^[2] констипација^[3] и панкреатитис.^[4]^[5]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Цремонини, Ф.; Цамиллери, M.; МцКинзие, С.; Царлсон, П.; Цамиллери, C. Е.; Буртон, D.; Тхомфорде, Г.; Уррутиа, Р.; Зинсмеистер, А. Р. (2005). „Еффецт оф ЦЦК-1 антагонист, деxлоxиглумиде, ин фемале патиентс wитх ирритабле боwел сyндроме: А пхармацодyнамиц анд пхармацогеномиц студy”. Тхе Америцан Јоурнал оф Гастроентерологy. 15743365 (3): 652—663. ПМИД 15743365. С2ЦИД 34227592. дои:10.1111/ј.1572-0241.2005.41081.x.
^ Галлиган, Ј. Ј.; Ваннер, С. (2005). „Басиц анд цлиницал пхармацологy оф неw мотилитy промотинг агентс”. Неурогастроентерологy анд Мотилитy. 16185302 (5): 643—653. ПМИД 16185302. С2ЦИД 7298061. дои:10.1111/ј.1365-2982.2005.00675.x.
^ Робертс, D. Ј.; Банх, Х. L.; Халл, Р. I. (2006). „Усе оф новел прокинетиц агентс то фацилитате ретурн оф гастроинтестинал мотилитy ин адулт цритицаллy илл патиентс”. Цуррент Опинион ин Цритицал Царе. 16810038 (4): 295—302. ПМИД 16810038. С2ЦИД 32307333. дои:10.1097/01.ццx.0000235205.54579.5д.
^ Маселли, M. А.; Меннуни, L. (2003). „ЦЦК1 рецептор антагонист, деxлоxиглумиде: Еффецтс он хуман исолатед галлбладдер. Потентиал цлиницал апплицатионс”. Минерва Гастроентерологица е Диетологица. 16484960 (3): 211—216. ПМИД 16484960.
^ Барретт, Т. D.; Yан, W.; Фреедман, Ј. M.; Лагауд, Г. Ј.; Бреитенбуцхер, Ј. Г.; Сханклеy, Н. П. (2008). „Роле оф ЦЦК анд потентиал утилитy оф ЦЦК1 рецептор антагонисм ин тхе треатмент оф панцреатитис индуцед бy билиарy трацт обструцтион”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 18297100 (8): 1650—1658. ПМЦ 2438255 . ПМИД 18297100. дои:10.1038/бјп.2008.44.