Пређи на садржај

Лу АА-33810

С Википедије, слободне енциклопедије
Лу АА-33810
IUPAC име
Н-[(транс-4-[(4,5-Дихyдро[1]бензотхиепино[5,4-д]тхиазол-2-yл)амино]цyцлохеxyл)метхyл]метханесулфонамиде
Идентификатори
ATC кодNone
PubChemCID 22254068
СинонимиLu AA-33810
Хемијски подаци
ФормулаC19H25N3O2S3
Моларна маса423.615 g/mol
  • O=S(C)(=O)NCC3CCC(CC3)Nc4sc2CCSc1ccccc1-c2n4

Lu AA-33810 је потентан и високо селективан антагонист неуропептид Y рецептора Y5, са Ki вредношћу од 1.5 nM. Он је 3300x селективнији за овај рецептор него за Y1, Y2 и Y4 рецепторе. У животињским студијама он производи анорексне, антидепресантне и анксиолитске ефекте. Даља истраживања се спроводе с циљем његовог његове примене као потенцијалног лека за поремећаје исхране.[1] Овај лек је развила компанија Лундбецк.

Литература[уреди | уреди извор]

  1. ^ Wалкер МW, Wолинскy ТД, Јубиан V, Цхандрасена Г, Зхонг Х, Хуанг X, Миллер С, Хегде ЛГ, Марстеллер ДА, Марзабади МР, Папп M, Оверстреет ДХ, Гералд ЦП, Цраиг ДА (2009). „Тхе новел неуропептиде Y Y5 рецептор антагонист Лу АА33810 (Н-([транс-4-[(4,5-дихyдро[1]бензотхиепино[5,4-д]тхиазол-2-yл)амино]цyцлохеxyл]метхyл)-метханесулфонамиде) еxертс анxиолyтиц- анд антидепрессант-лике еффецтс ин рат моделс оф стресс сенситивитy”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 328 (3): 900—11. ПМИД 19098165. дои:10.1124/јпет.108.144634. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).