ТХИQ
 | |
| IUPAC име | |
|---|---|
Н-[(3Р)-1,2,3,4-тетрахyдроисоqуинолиниум-3-yлцарбонyл]-(1Р)-1-(4-цхлоробензyл) -2-[4-цyцлохеxyл-4-(1Х-1,2,4-триазол-1yлметхyл)пиперидин-1-yл]-2-оxоетхyламине | |
| Идентификатори | |
| CAS број | 312637-48-2  |
| PubChem | CID 9938402 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C33H41ClN6O2 |
| Моларна маса | 589.169 |
| |
THIQ је лек који се користи у научним истраживањима. Он је био први непептидни агонист селективан за меланокортински рецептор тип MC4.[1][2] У животињским студијама, је показано да THIQ стимулише сексуалну активност пацова,[3] и да има незнатан утицај на апетит или инфламацију.[4] То иде у подршку могућој примени MC4 селективних агониста за треатман сексуалне дисфункције код људи.[5] THIQ има недовољу биорасположивост и кратко време трајања, тако да треба развити побољшане аналоге.[6]
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Мутулис Ф, Yахорава С, Мутуле I, Yахорау А, Лиепинсх Е, Копантсхук С, Веиксина С, Тарс К, Белyаков С, Мисхнев А, Ринкен А, Wикберг ЈЕ (2004). „Неw субститутед пиперазинес ас лигандс фор меланоцортин рецепторс. Цоррелатион то тхе X-раy струцтуре оф "ТХИQ"”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 47 (18): 4613—26. ПМИД 15317471. дои:10.1021/јм0311285.
- ^ Погозхева ИД, Цхаи БX, Ломизе АЛ, Фонг ТМ, Wеинберг ДХ, Наргунд РП, Мулхолланд МW, Гантз I, Мосберг ХИ (2005). „Интерацтионс оф хуман меланоцортин 4 рецептор wитх нонпептиде анд пептиде агонистс”. Биоцхемистрy. 44 (34): 11329—41. ПМЦ 2532597
. ПМИД 16114870. дои:10.1021/би0501840.
- ^ Мартин WЈ, МцГоwан Е, Цасхен ДЕ, Гантерт ЛТ, Дриско ЈЕ, Хом ГЈ, Наргунд Р, Себхат I, Хоwард АД, Ван дер Плоег ЛХ, МацИнтyре ДЕ (2002). „Ацтиватион оф меланоцортин MC(4) рецепторс инцреасес ерецтиле ацтивитy ин ратс еx цопула”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 454 (1): 71—9. ПМИД 12409007. дои:10.1016/С0014-2999(02)02479-2.
- ^ Муцениеце Р, Звејниеце L, Вилскерстс Р, Лиепинсх Е, Баумане L, Калвинсх I, Wикберг ЈЕ, Дамброва M (2007). „Фунцтионал евалуатион оф ТХИQ, а меланоцортин 4 рецептор агонист, ин моделс оф фоод интаке анд инфламматион”. Басиц & Цлиницал Пхармацологy & Тоxицологy. 101 (6): 416—20. ПМИД 18028105. дои:10.1111/ј.1742-7843.2007.00133.x.
- ^ Схадиацк АМ, Схарма СД, Еарле DC, Спана C, Халлам ТЈ (2007). „Меланоцортинс ин тхе треатмент оф мале анд фемале сеxуал дyсфунцтион”. Цуррент Топицс ин Медицинал Цхемистрy. 7 (11): 1137—44. ПМИД 17584134. дои:10.2174/156802607780906681.
- ^ Кинг СХ, Маyоров АВ, Балсе-Сринивасан П, Хрубy ВЈ, Вандерах ТW, Wесселлс Х (2007). „Меланоцортин рецепторс, меланотропиц пептидес анд пениле ерецтион”. Цуррент Топицс ин Медицинал Цхемистрy. 7 (11): 1098—1106. ПМЦ 2694735 . ПМИД 17584130.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
