Табиморелин

Табиморелин
IUPAC име
	N-[(2E)-5-амино-5-метилхекс-еноил]-N-метил-3-(2-нафтил)аланил-N,Nα-диметил-D-фенилаланинамид
Идентификатори
ATC код	none
PubChem	CID 9810101
Синоними	((2Е)-5-амино-5-метилхекс-2-еноинска киселина N-метил-N-((1R)-1-(N-метил-N-((1R)-1-(метилкарбамоил)-2-фенилетил)карбамоил)-2-(2-нафтил)етил)амид)
Хемијски подаци
Формула	C32H40N4O3
Моларна маса	528,683 g/mol
	SMILES c3c1ccccc1ccc3CC(N(C)C(=O)C=CCC(N)(C)C)C(=O)N(C)C(C(=O)NC)Cc2ccccc2; ;

Табиморелин (NN-703) је лек који делује као потентан, орално активан стимулатор излучивања хормона раста који опонаша дејство ендогеног пептидног агониста грелина. Он је био један од првих ГХ излучивача. У великој мери је сличан полипептиду, мада је орално активан.^[1] Табиморелин производи знатна повећања нивоа фактора раста и ИГФ-1, заједно са мањим пролазним повећањем нивоа других хормона као што су ACTH, кортизол и пролактин.^[2]^[3] Међутим, клиничко дејство на дефицит хормона раста одраслих особа је ограничен. Само пацијенти са најтежим ГХ-дефицитом су показали побољшање,^[4] и утврђено је да табиморелин делује као CYP3A4 инхибитор те да стога може да изазове непожељне интеракције са другим лековима.^[5]

Види још[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Хансен, Б. С.; Раун, К.; Ниелсен, К. К.; Јохансен, П. Б.; Хансен, Т. К.; Песцхке, Б.; Лау, Ј.; Андерсен, П. Х.; Анкерсен, M. (1999). „Пхармацологицал цхарацтерисатион оф а неw орал ГХ сецретагогуе, НН703”. Еуропеан Јоурнал оф Ендоцринологy. 10427162 (2): 180—189. ПМИД 10427162. дои:10.1530/еје.0.1410180.
^ Здравковиц, M.; Сøгаард, Б.; Yнддал, L.; Цхристиансен, Т.; Агерсø, Х.; Тхомсен, M. С.; Фалцх, Ј. Е.; Илондо, M. M. (2000). „Тхе пхармацокинетицс, пхармацодyнамицс, сафетy анд толерабилитy оф а сингле досе оф НН703, а новел ораллy ацтиве гроwтх хормоне сецретагогуе ин хеалтхy мале волунтеерс”. Гроwтх Хормоне & Игф Ресеарцх : Оффициал Јоурнал оф тхе Гроwтх Хормоне Ресеарцх Социетy анд тхе Интернатионал Игф Ресеарцх Социетy. 11032702 (4): 193—198. ПМИД 11032702. дои:10.1054/гхир.2000.0152.
^ Здравковиц, M.; Цхристиансен, Т.; Елиот, L.; Агерсое, Х.; Тхомсен, M. С.; Фалцх, Ј. Ф.; Сøгаард, Б.; Yнддал, L.; Илондо, M. M. (2001). „Тхе пхармацокинетицс, пхармацодyнамицс, сафетy анд толерабилитy фоллоwинг 7 даyс даилy орал треатмент wитх НН703 ин хеалтхy мале субјецтс”. Гроwтх Хормоне & Игф Ресеарцх : Оффициал Јоурнал оф тхе Гроwтх Хормоне Ресеарцх Социетy анд тхе Интернатионал Игф Ресеарцх Социетy. 11437473 (1): 41—48. ПМИД 11437473. дои:10.1054/гхир.2000.0188.
^ Свенссон, Ј.; Монсон, Ј. П.; Веттер, Т.; Хансен, Т. К.; Савине, Р.; Канн, П.; Беx, M.; Реинцке, M.; Хаген, C.; Бецкерс, А.; Илондо, M. M.; Здравковиц, M.; Бенгтссон, Б. А.; Корбонитс, M.; НН703 Цлиницал Ресеарцх Гроуп (2003). „Орал администратион оф тхе гроwтх хормоне сецретагогуе НН703 ин адулт патиентс wитх гроwтх хормоне дефициенцy”. Цлиницал Ендоцринологy. 12699438 (5): 572—580. ПМИД 12699438. С2ЦИД 33510538. дои:10.1046/ј.1365-2265.2003.01754.x.
^ Здравковиц, M.; Олсен, А. К.; Цхристиансен, Т.; Сцхулз, Р.; Тауб, M. Е.; Тхомсен, M. С.; Расмуссен, M. Х.; Илондо, M. M. (2003). „А цлиницал студy инвестигатинг тхе пхармацокинетиц интерацтион бетwеен НН703 (Табиморелин), а потентиал инхибитор оф ЦYП3А4 ацтивитy, анд мидазолам, а ЦYП3А4 субстрате”. Еуропеан Јоурнал оф Цлиницал Пхармацологy. 12610745 (10): 683—688. ПМИД 12610745. С2ЦИД 22546247. дои:10.1007/с00228-002-0539-1.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Хансен, Б. С.; Раун, К.; Ниелсен, К. К.; Јохансен, П. Б.; Хансен, Т. К.; Песцхке, Б.; Лау, Ј.; Андерсен, П. Х.; Анкерсен, M. (1999). „Пхармацологицал цхарацтерисатион оф а неw орал ГХ сецретагогуе, НН703”. Еуропеан Јоурнал оф Ендоцринологy. 10427162 (2): 180—189. ПМИД 10427162. дои:10.1530/еје.0.1410180.

[2] Здравковиц, M.; Сøгаард, Б.; Yнддал, L.; Цхристиансен, Т.; Агерсø, Х.; Тхомсен, M. С.; Фалцх, Ј. Е.; Илондо, M. M. (2000). „Тхе пхармацокинетицс, пхармацодyнамицс, сафетy анд толерабилитy оф а сингле досе оф НН703, а новел ораллy ацтиве гроwтх хормоне сецретагогуе ин хеалтхy мале волунтеерс”. Гроwтх Хормоне & Игф Ресеарцх : Оффициал Јоурнал оф тхе Гроwтх Хормоне Ресеарцх Социетy анд тхе Интернатионал Игф Ресеарцх Социетy. 11032702 (4): 193—198. ПМИД 11032702. дои:10.1054/гхир.2000.0152.

[3] Здравковиц, M.; Цхристиансен, Т.; Елиот, L.; Агерсое, Х.; Тхомсен, M. С.; Фалцх, Ј. Ф.; Сøгаард, Б.; Yнддал, L.; Илондо, M. M. (2001). „Тхе пхармацокинетицс, пхармацодyнамицс, сафетy анд толерабилитy фоллоwинг 7 даyс даилy орал треатмент wитх НН703 ин хеалтхy мале субјецтс”. Гроwтх Хормоне & Игф Ресеарцх : Оффициал Јоурнал оф тхе Гроwтх Хормоне Ресеарцх Социетy анд тхе Интернатионал Игф Ресеарцх Социетy. 11437473 (1): 41—48. ПМИД 11437473. дои:10.1054/гхир.2000.0188.

[4] Свенссон, Ј.; Монсон, Ј. П.; Веттер, Т.; Хансен, Т. К.; Савине, Р.; Канн, П.; Беx, M.; Реинцке, M.; Хаген, C.; Бецкерс, А.; Илондо, M. M.; Здравковиц, M.; Бенгтссон, Б. А.; Корбонитс, M.; НН703 Цлиницал Ресеарцх Гроуп (2003). „Орал администратион оф тхе гроwтх хормоне сецретагогуе НН703 ин адулт патиентс wитх гроwтх хормоне дефициенцy”. Цлиницал Ендоцринологy. 12699438 (5): 572—580. ПМИД 12699438. С2ЦИД 33510538. дои:10.1046/ј.1365-2265.2003.01754.x.

[5] Здравковиц, M.; Олсен, А. К.; Цхристиансен, Т.; Сцхулз, Р.; Тауб, M. Е.; Тхомсен, M. С.; Расмуссен, M. Х.; Илондо, M. M. (2003). „А цлиницал студy инвестигатинг тхе пхармацокинетиц интерацтион бетwеен НН703 (Табиморелин), а потентиал инхибитор оф ЦYП3А4 ацтивитy, анд мидазолам, а ЦYП3А4 субстрате”. Еуропеан Јоурнал оф Цлиницал Пхармацологy. 12610745 (10): 683—688. ПМИД 12610745. С2ЦИД 22546247. дои:10.1007/с00228-002-0539-1.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]