Хроматографија

Из Википедије, слободне енциклопедије

Портал Портал Хемија
Хроматографска плоча

Хроматографија (од грч. χρώμα:chroma, боја грч. γραφειν:grafein писати) је назив за групу лабораторијских техника за раздвајање компоненти смеша.

Под хроматографијом се подразумевају различите методе које се заснивају на различитој расподели компонената узорка између две фазе, од којих је једна мобилна а друга стационарна у односу на прву[1]. Хроматографске методе укључују кретање смеше која се испитује и која је растворена у мобилној фази и креће се кроз стационарну фазу. Овом техником се делови смеше раздвајају на компоненте (квалитативна анализа) и омогучава се каснијој фази методе да се компонента анализира и квантитативно.

Хроматографија може бити аналитичка и препаративна. Препаративне хроматографске методе се баве раздвајањем компоненти смеше ради даље анализе и сматрају се и методом пречишћавања. Са друге стране аналитичке хроматографске методе, где се ради са релативно малим количинама узорка, одређују процентуални однос компоненти неке смеше.

Другим речима, хроматографија је аналитичка метода која омогучава раздвајање и квантитативно одређивање супстанци које су по структури сличне и имају сличне хемијске особине.

Садржај

[уреди] Појмови у хроматографији

Хроматограм
  • Аналит је супстанца која се раздваја, анализира;
  • Аналитичка хроматографија се користи за квалитативно и квантитативно одређивање присуства аналита у узорку.
  • Препаративна хроматографија служи за припрему, пречишћавање, аналита (не и за анализу).
  • Хроматограф је хроматографски инструмент;
  • Хроматограм је визуелни приказ резултата хеоматографског поступка.
  • Елуент је компонента сепарационог система који покреће узорак преко стационарне фазе.
  • Ефлуент је комплетна мобилна фаза која прелази преко стационарне фазе[2];
  • Мобилна фаза је покретна фаза. Мобилна фаза може бити течна (LC) или гасовита (GC). мобилна фаза се састоји од носиоца аналита и аналита;
  • Стационарна фаза је непокретна фаза преко-кроз коју пролази мобилна фаза са аналитом и која има функцију раздвајања аналита на саставне делове.
  • Ретенционо време је време за које аналит прође кроз хроматографски систем под одређеним условима (температура и притисак);

[уреди] Класификација хроматографкох метода

Хроматографске методе се деле према физичком стању фаза, према физичко-хемијским реакцијама које се дешавају приликом раздвајања компоненти или механизму раздвајања[3].

[уреди] Подела према физичком стању фаза

Хроматографски инструмент
  • Течна хроматографија:
    • Адсорпциона (течно/чврсто), TLC, HPLC
    • Јонска
    • Ексклузиона
    • Партициона (течно/течно)
  • Гасна хроматографија:
    • Гас/течно
    • Гас/чврсто
  • Суперкритична флуидна хроматографија

[уреди] Подела према облику система

Вики речник
Вики речник има дефиницију о речи
  • Колонска хроматографија
  • Планарна хроматографија, TLC

[уреди] Подела према механизму раздвајања

  • Јоноизмењивачка (јонска) хроматографија
  • Ексклузиона хроматографија

[уреди] Хроматографске технике

[уреди] Гасна хроматографија

Шема уређаја за гасну хроматографију
За више информација погледајте Гасна хроматографија

Гасна хроматографија (GC) је метода раздвајања и детекције органских једињења, мада је исто могуће анализирати и неких неорганских гасова. Метода је настала 1950. и развијена током следећих година, тако да је прерасла у једну сасвим одвојену грану хроматографије.

Принцип гасне хроматографије је раздвајање гасног узорка који је ношен инертним гасом, који служи као мобилна фаза и течне или чврсте стационарне фазе. Инструменат са којим се служи приликом рада са овом хроматографском методом је гасни хроматограф. Као гас носач се најчешће користе, у зависности од врсте узорка и детектора, хелијум, азот, водоник или смеша Аргона и метана.

Узорак се у колону уноси помоћу ињектора. Колоне за раздвајеање могу бити паковане и капиларне. Унутрашњи зидове капиларних колона су обично пресвучени чврстом порозном материјом или вискозном течношћу. Гасни хроматограф може користити више врста детектора, чији избор зависи од компоненте која се анализира [4].

Шема уређаја за течну хроматографију

[уреди] Течна хроматографија

За више информација погледајте HPLC

Течна хроматографија (LC) је хроматографска метода раздвајања супстанци на основу дистрибуције између чврсте стационарне и течне мобилне фазе.

Течна хроматографија се дели на класичну течну хроматографију (ЛЦ) и течну хроматографију високих перформанси (HPLC). Класична користи велике колоне, дужине до 50 cm, паковане порозним материјалом а мобилна фаза пролази кроз стационарну силом гравитације, па у данашње време се више не сматра за довољно ефикасну. Течна хроматографија високих перформанси (HPLC) је модернија аналитичка техника код које се мобилна фаза доводи помоћу пумпе. Узорак се убацује помоћу ињектора. Колоне за ХПЛЦ (HPLC) су поњене са SiO2 или неким полимером.

Постоје више врста детектора, најчешћи су UV-VIS, фотодиодни, флуоросцентни и електрохемијски.

Течна хроматографија се такође разликује на основу поларности где су фазе нормалне или обрнуте. Раздвајање са нормалним фазама подразумева да је стационарна фаза поларна (силикатна), а мобилна фаза је неполарна (хексан). Код раздвајања на обрнутим фазама стационарна фаза је неполарна (нпр. C-18 хидрокарбон), а мобилна фаза је поларна (нпр. вода или метанол).[5]

TLC раздвајање

[уреди] Танкослојна хроматографија

За више информација погледајте Танкослојна хроматографија

Танкослојна хроматографија (TLC) је хроматографска метода која користи танки слој (0.10 – 0.25 mm) адсорбирајућег материјала као што су силикагел, алуминијум оксид или целулоза, који се наноси на носач који може бити од стакла, алуминијума или пластике. Узорак се раствара у одговарајућем растварачу и наноси се у облику капљице на површину плоче. Плоча се затим уноси у комору на чијем дну се налази растварач који капиларним силама пролази кроз адсорбенс носечи са собом компоненте узорка које се раподељују на различитим удаљеностима на плочи, што је у ствари и сврха ове методе да би се омогучила идентификација појединих компонената техником развијања боје или под ултраљубучатим светлом (UV).[3]

Уређај за јоноизмењивачку хроматографију

[уреди] Јоноизмењивачка хроматографија

За више информација погледајте Јоноизмењивачка хроматографија

Јоноизмењивачка хроматографија (IEC) је хроматографска метода која као стационарну фазу користи полимерне смоле (најчешће полистиренске умрежане помоћу дивинил-бензена), на коју су ковалентном везом везане јонске функционалне групе. Те групе су неутралисане јонима супротног поларитета и могу бити замењени јонима који су присутни у испитиваном узорку. У зависности од афинитета, јони ће се задржавати на стационарној фази у различитом временском периоду, што омогучава њихово раздвајање. Уопштено речено, јоноизмењивач најлакше везује јоне већег набоја и мањег радијуса. Као мобилна фаза најчешће се користе пуфери.[6]

Ексклузиона хроматографија

[уреди] Ексклузиона хроматографија

За више информација погледајте Ексклузиона хроматографија

Ексклузиона хроматографија је хроматографска метода код које се одвајање компоненти врши на основу различите величене честица. Као стационарна фаза користи се порозни материјал које могу бити силикагел или полимерне смоле. Мање честице улазе у поре стационарне фазе и време задржавања им је дуже. Веће честице брже пролазе кроз стационарну фазу и на тај начин време задржавања на стационарној фази је у функцији величине честица и долази до раздвајања различитих компонената испитиваног узорка.

Ова врста хроматографије се зове и гел-филтрација или хроматографија на хроматографским ситима (SEC). Ова метода је погодна за раздвајање протеина[3].

[уреди] Суперкритична флуидна хроматографија

Суперкритична флуидна хроматографија (SFC) је хроматографска метода код које је мобилна фаза гас на температури и притиску изнад критичних вредности. Под овим критичним условима мобилна фаза је суперкритични флуид, није ни гас ни течност. Суперкритични флуиди имају вискозност сличну гасовима и лако пролазе кроз различите врсте колона које су у употреби (капиларне или пуњене). Густина суперкритичних флуида је блиска течностима и понашају се као растварачи. Најчешће се користи CO2 јер се релативно лако постижу његове критичне вредности 31°C и 7,386.592,5 kPa.[6]

[уреди] Симулирано покретно стационарно фазна хроматографија

За више информација погледајте Симулирано покретно стационарно фазна хроматографија

У хроматографији симулирано покретно стационарно фазна (СМБ)[7] техника је варијанта високо перформативне течне хроматографије; користи се за раздвајање појединих делова или читавих једињења које је тешко или немогуће другачије раздвојити[8]. Ова продужена сепарација[9] је постигнута помоћу серијско повезаних колона и вентила која омогућују, теоретски, продужавање стационарне фазе у бескрај.

Конструкција

Симулирано покретно стационарно фазна хроматографија (СМБ), је систем који има две или више идентичне колоне, које су повезане за пумпу мобилне фазе а свака појединачно је повезана једна за другу. Спајање се врши на следећи начин:

a) све колоне су повезане серијски, независно од позиције цеви-вентила;
b) свака од позиција вентила посебно преспаја колоне у могуће секвенце постојећих колона;
и
c) све варијације позиција вентила омогућују спајање колона у посебну тражену секвенцу[10].

[уреди] Спољашње везе

Викимедија остава
Викимедија остава има још мултимедијалних фајлова везаних за:
  1. Хроматографија
  2. IUPAC Хроматографска номенклатура
  3. Научна библиотека
  4. HPLC водич
  5. Гасна Хроматографија

[уреди] Референце

  1. ^ Savić,J., Savić, M.: Osnovi analitičke hemije, Svjetlost Sarajevo, 1987
  2. ^ Sadek, P.C.:Illustrated pocket dictionary of chromatography, John Wiley & Sons, 2004 ISBN 0471200212
  3. ^ 3,0 3,1 3,2 Rouessac, F., Rouessac, A.: Chemical Analysis: Modern Instrumentation methods And Technques, John Wiley & Sons, 2007 ISBN 9780470859025
  4. ^ Settle, F.A.: Handbook of instrumental techniques for analytical chemistry, Prentice Hall, 1997 ISBN 0131773380
  5. ^ Robert Meyers (Editor): Encyclopedia of physical science and technology, Third edition, Ramtech Limited, Kalifornija, 2001 ISBN 0122274105
  6. ^ 6,0 6,1 Harvey, D.: Modern Analytical Chemistry, McGraw Hill, 2000 ISBN 0072375477
  7. ^ authorlink = Amalgamated Research Inc., What is simulated moving bed chromatography (SMB chromatography)?; www.arifractal.com/What%20is%20SMB%20chromatography.pdf
  8. ^ Bailly, M. and Nicoud, R.-M. (LSGC-ENSIC, 1, rue Grandville, 54001 Nancy and SEPAREX, 5, rue Monod, 54250, Champigneulle, France): The simulated moving bed: a powerful process for purification
  9. ^ Rivat, C. and Stoltz, J.F. (Institut national de la santé et de la recherche médicale (France)); Biotechnology of Blood Proteins — Purification, Clinical and Biological Applications, John Libbey Eurotext, 1993 ISBN:2742000070}}
  10. ^ Molnár(1)Zoltán(1)University of Veszprem, Department of Chemical Engineering, P.O. Box 158 8201 Veszprem, Hongrie, and (2) Gedeon Richter Pharmaceutical Works, P.O. Box 1475 Budapest, Hongrie, Nagy, M. Aranyi(2), A. Hanak, L. Argyelán, J. Pencz, I. Szanya, T.; Separation of aminoacids with simulated moving bed chromatography; Journal of Chromatography, ISSN: 0021-9673, CODEN: JOCRAM, Elsevier, Amsterdam, Pays-Bas 1958, Revue


- Добављено из „http://sr.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%B3%D1%80%D0%B0%D1%84%D0%B8%D1%98%D0%B0“
Направи књигу