Девазепид

Девазепид
IUPAC име
	Н-(1-метхyл- 2-оxо- 5-пхенyл- 3Х-1,4-бензодиазепин-3-yл)- 1Х-индоле -2-царбоxамиде
Идентификатори
CAS број	103420-77-5
ATC код	none
PubChem	CID 59751
IUPHAR/BPS	878
KEGG	D02693
ChEMBL	CHEMBL153326
Хемијски подаци
Формула	C25H20N4O2
Моларна маса	408.452 g/mol
	SMILES CN1C2=CC=CC=C2C(=NC(C1=O)NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4N3)C5=CC=CC=C5; ;

Девазепид (L-364,718, MK-329) је лек који је структурни дериват бензодиазепинске фамилије, али се по дејству веома разликује од већине бензодиазепина. Он нема афинитета за GABA_A рецепторе и уместо тога делује као холецистокинински антагонист који је селективан за CCK_A тип рецептора.^[1] Он повећава апетит и убрзава желудачано пражњење,^[2]^[3] и сматра се да он потенцијално може да служи као лек за низ гастроинтестиналних проблема, међу којима су диспепсија, гастропареза и гастроезофагеална рефлуксна болест.^[4] Он је у широкој употреби у научним истраживањима CCK_A рецептора.^[5]^[6]^[7]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Hill DR, Woodruff GN. Differentiation of central cholecystokinin receptor binding sites using the non-peptide antagonists MK-329 and L-365,260. Brain Research. . PMID 2257485. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Cooper SJ, Dourish CT. Multiple cholecystokinin (CCK) receptors and CCK-monoamine interactions are instrumental in the control of feeding. Physiology and Behaviour. . PMID 1982361. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Cooper SJ, Dourish CT, Clifton PG. CCK antagonists and CCK-monoamine interactions in the control of satiety. American Journal of Clinical Nutrition. 1992 Jan;55(1 Suppl):291S-295S. . PMID 1728842. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Scarpignato C, Varga G, Corradi C. Effect of CCK and its antagonists on gastric emptying. Journal of Physiology Paris. . PMID 8298606. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Weller A. The ontogeny of postingestive inhibitory stimuli: examining the role of CCK. Developmental Psychobiology. . PMID 16770766. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Savastano DM, Covasa M. Intestinal nutrients elicit satiation through concomitant activation of CCK(1) and 5-HT(3) receptors. Physiology and Behaviour. . PMID 17531277. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Еванс, Б. Е.; Риттле, К. Е.; ДиПардо, Р. M.; Фреидингер, Р. M.; Wхиттер,W. L.; Пеопле,W. Т.; Ленделл, Г. Ф.; Вебер, D. Ф.; Андерсон, П. С.; Цханг, Р. С. L.; Лотти, V. Ј.; Церино, D. Ј.; Цхен, Т. Б.; Клинг, П. Ј.; Кункел, К. А.; Спрингер, Ј. П.; Хирсцхфиелд, Ј. (1988). Ј. Мед. Цхем. 31: 2235 http://dx.doi.org/10.1021/jm00120a002. Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[1] Hill DR, Woodruff GN. Differentiation of central cholecystokinin receptor binding sites using the non-peptide antagonists MK-329 and L-365,260. Brain Research. . PMID 2257485. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[2] Cooper SJ, Dourish CT. Multiple cholecystokinin (CCK) receptors and CCK-monoamine interactions are instrumental in the control of feeding. Physiology and Behaviour. . PMID 1982361. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[3] Cooper SJ, Dourish CT, Clifton PG. CCK antagonists and CCK-monoamine interactions in the control of satiety. American Journal of Clinical Nutrition. 1992 Jan;55(1 Suppl):291S-295S. . PMID 1728842. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[4] Scarpignato C, Varga G, Corradi C. Effect of CCK and its antagonists on gastric emptying. Journal of Physiology Paris. . PMID 8298606. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[5] Weller A. The ontogeny of postingestive inhibitory stimuli: examining the role of CCK. Developmental Psychobiology. . PMID 16770766. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[6] Savastano DM, Covasa M. Intestinal nutrients elicit satiation through concomitant activation of CCK(1) and 5-HT(3) receptors. Physiology and Behaviour. . PMID 17531277. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[7] Еванс, Б. Е.; Риттле, К. Е.; ДиПардо, Р. M.; Фреидингер, Р. M.; Wхиттер,W. L.; Пеопле,W. Т.; Ленделл, Г. Ф.; Вебер, D. Ф.; Андерсон, П. С.; Цханг, Р. С. L.; Лотти, V. Ј.; Церино, D. Ј.; Цхен, Т. Б.; Клинг, П. Ј.; Кункел, К. А.; Спрингер, Ј. П.; Хирсцхфиелд, Ј. (1988). Ј. Мед. Цхем. 31: 2235 http://dx.doi.org/10.1021/jm00120a002. Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]