Интерферон бета-1а

С Википедије, слободне енциклопедије
Интерферон бета-1а
IUPAC име
Хуман интерферон бета
Клинички подаци
Категорија трудноће
Начин применеСупкутано или ИМ
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације10 часа
Идентификатори
CAS број145258-61-3 ДаY
ATC кодL03AB07 (WHO)
DrugBankBTD00093
Хемијски подаци
ФормулаC908H1408N246O252S7
Моларна маса20027.0 г/мол

Интерферон бета-1а је лек у интерферон фамилији која се користи за третирање мултипле склерозе (МС).[1] Овај лек се производи у ћелијама сисара, за разлику од Интерферона бета-1б који се производи у модификованим E. coli ћелијама. За интерфероне је било показано да узрокују 18-38% умањење у стопи МС релапса, и да успоравају прогресију инвалидности код МС пацијената.[2] Ниједан од производа на тржишту не може да искорени болест, али пацијенти који правовремено почну да користе интерфероне магу да повољно промену природини ток болести.

Постоје два главна конкурента на тржишту за овај лек, као и један сличан производ:

Преглед[уреди | уреди извор]

Верује се да интерферон бета базирани лекови остварују њихове благотворне ефекте на МС прогресију путем њихових антиинфламаторних особина. Студије су утврдиле да интерферон бета побољшава интегритет крвно-мождане баријере (БББ), која је генерално оштећена код МС пацијената, што омогућава повећаним количинама непожељних супстанци да дођу у контакт са мозгом. Ово БББ појачавање може бити допунски фактор корисним ефектима интерферона бета. Ове студије су спроведене ин витро, тако да се не зна у којој мери су ови резултати применљиви код људи.

Најчешће пријављене нуспојаве су поремећаји на месту инјекције, симптоми слични грипу, слаби резултати на тесту функције јетре, и абнормалитети ћелија крви. У озбиљније нуспојаве спадају депресија, епилептички напади, и проблем јетре.

Две главне нуспојаве су симптоми слични грипу и реакција на месту инјекције. Симптоми попут грипа теже да се испоље одмах након инјекције и трају негде око пола дана.[4][5] Код многих пацијената, ови симптоми су умањени с временом, док неки пацијенти настављају да се суочавају са овим проблемом у току дужег временског периода. Могуће је ублажити ове симптоме путем коришћења доза које са мањом фреквенцијом давања и путем узимања лекова пре спавања. Реакције на месту инјекције се могу умањити ротирањем стране или употребом једне од медикација које захтевају мање фреквентне инјекције. Нуспојаве су често довољно тегобни да многи пацијенти на крају прекину са употребом интерферона (или глатирамер ацетата, упоредиве болест-модификујуће терапије која захтева регуларне инјекције).

Док ови лекови побољшавају одређене резултате дијагностичких тестова они не искорењују МС, и многи пацијенти сматрају да нема приметног побољшања и озбиљне нуспојаве који значајно умањују квалитет живота. Током времена, физиолошка толеранција и умањена ефективност се могу јавити услед развоја антитела за лекове. Нуспојаве могу трајати чак и након престанка третмана. Месечна доза лекова Avonex или Rebif може коштати од $1,600 до више од $3,000 američkih dolara.

Avonex[уреди | уреди извор]

Avonex је одобрен у САД 1996 године, и у Европи у 1997. Он је регистрован у више од 80 земаља широм света. Он је водећа МС терапија у САД, са око 40% укупног тржишта, и у Европи, са око 30% тржишта. Њега производи Biogen Idec биотехнолошка компанија, оригинално под заштитом од конкуренције у САД под законом за лекове ретких болести (енгл. Orphan Drug Act).

Avonex се продаје у две формулације, лиофилизовани прах који захтева реконституцију, и унапред помешана течност за инјекције. Он се администрира једном недељно путем интрамускуларне инјекције.

Rebif[уреди | уреди извор]

Rebif је болест-модификујући лек (ДМД) које се користи у третману мултипле склерозе у случајевима клинички изолованих синдрома као и код релапсних форми мултипле склерозе. Он је сличан интерферон бета протеину произведеном у људском телу. Њега заједно продају EMD Serono и Pfizer u SAD pod zaštitom zakona za lekove retkih bolesti. On je odobren u Evropi 1998 godine i u SAD 2002. Ovaj lek je registrovan u više od 80 zemalja širom sveta. Rebif се администрира путем супкутане инјекције три пута недељно. Он се може чувати на собној температури до 30 дана.

CinnoVex[уреди | уреди извор]

CinnoVex је трговачко име за рекомбинантни интерферон бета 1-а, који се производи као биогенерични лек у Ирану. Он се производи у лиофилизованом облику и продаје у облику инјекција.

Сродни лекови[уреди | уреди извор]

Блиско сродни лек је Интерферон бета-1б, који се такође користи у третману мултипле склерозе. Он има веома сличан профил. Интерферон бета-1б продаје Берлеx и САД као Бетасерон и ван САД као Бетаферон (Сцхеринг АГ).

Еxтавиа нови бренд интерферона бета-1б на тржишту. Новартис је увео у продују овај лек 2009 године.

Види још[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Мурдоцх D, Лyсенг-Wиллиамсон КА (2005). „Спотлигхт он субцутанеоус рецомбинант интерферон-бета-1а (Ребиф) ин релапсинг-ремиттинг мултипле сцлеросис”. БиоДругс. 19 (5): 323—5. ПМИД 16207073. дои:10.2165/00063030-200519050-00005. 
  2. ^ Стацхоwиак ПхД., Јулие (2008). „Ис Авонеx Ригхт фор Yоу?”. Архивирано из оригинала 03. 03. 2016. г. Приступљено 7. 5. 2008. 
  3. ^ „ЦиннаГен”. 
  4. ^ „Интерферон бета-1а Субцутанеоус Ињецтион”. 
  5. ^ „Авонеx (Интерферон бета-ла)” (ПДФ). 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

  • Авонеx на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

Mediji vezani za članak Interferon beta-1a na Vikimedijinoj ostavi


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Interferon_beta-1a&oldid=27445195”