Metokarbamol

Metokarbamol
IUPAC ime
	(RS)-2-hidroksi-3-(2-metoksifenoksi)propil karbamat
Klinički podaci
Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a682579
Kategorija trudnoće	x;
Način primene	Oralno, intravenozno
Pravni status
Pravni status	US: ℞-only ; na slobodno(Kanada);
Farmakokinetički podaci
Metabolizam	Hepatički
Poluvreme eliminacije	1,14–1,24 sata
Identifikatori
CAS broj	532-03-6
ATC kod	M03BA03 (WHO)
PubChem	CID 4107
DrugBank	DB00423
ChemSpider	3964
UNII	125OD7737X
KEGG	D00402
ChEMBL	CHEMBL1201117
Hemijski podaci
Formula	C11H15NO5
Molarna masa	241,241 g/mol
	SMILES O=C(OCC(O)COc1ccccc1OC)N; ;
	InChI InChI=1S/C11H15NO5/c1-15-9-4-2-3-5-10(9)16-6-8(13)7-17-11(12)14/h2-5,8,13H,6-7H2,1H3,(H2,12,14) ; Key:GNXFOGHNGIVQEH-UHFFFAOYSA-N ;

Metokarbamol je centralno delujuči miorelaksant koji se koristi za tretman spazama skeletalnih mišića. On je u prodaji pod imenom Robaxin.

Metabolism[uredi | uredi izvor]

Metokarbamol je karbamat gvajafenezina, ali se iz njega ne formira gvajafenezin kao metabolit, jer ne dolazi do metaboličke hidrolize karbamatne veze, već se metabolizmom faze I hidroksiluje i O-demetiluje prsten, i tome sledi konjugacija faze II. Svi glavni metaboliti su nehidrolizovani karbamati.^[2]^[3]

Hemija[uredi | uredi izvor]

Metokarbamol se može sintetisati iz gvajafenezin sukcesivnom reakcijom sa fosgenom i amonijakom.^[4]^[5]

Reference[uredi | uredi izvor]

^ Sica DA, Comstock TJ, Davis J, Manning L, Powell R, Melikian A, Wright G (1990). „Pharmacokinetics and protein binding of methocarbamol in renal insufficiency and normals”. European Journal of Clinical Pharmacology. 39 (2): 193—4. PMID 2253675. doi:10.1007/BF00280060.
^ Methocarbamol. In: DRUGDEX System [intranet database]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Healthcare; c1974–2009 [cited 2009 Feb 10].
^ Bruce RB, Turnbull LB, Newman JH (1971 Jan). „Metabolism of methocarbamol in the rat, dog, and human”. J Pharm Sci. 60 (1): 104—106. PMID 5548215. doi:10.1002/jps.2600600120. Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
^ R.S. Murphey, U.S. Patent 2.770.649 (1956)
^ Yale, H. L.; Pribyl, E. J.; Braker, W.; Bergeim, F. H.; Lott, W. A. (1950). Journal of the American Chemical Society. 72 (8): 3710. doi:10.1021/ja01164a107. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[halflife-1] Sica DA, Comstock TJ, Davis J, Manning L, Powell R, Melikian A, Wright G (1990). „Pharmacokinetics and protein binding of methocarbamol in renal insufficiency and normals”. European Journal of Clinical Pharmacology. 39 (2): 193—4. PMID 2253675. doi:10.1007/BF00280060.

[2] Methocarbamol. In: DRUGDEX System [intranet database]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Healthcare; c1974–2009 [cited 2009 Feb 10].

[metabolismBruce1971-3] Bruce RB, Turnbull LB, Newman JH (1971 Jan). „Metabolism of methocarbamol in the rat, dog, and human”. J Pharm Sci. 60 (1): 104—106. PMID 5548215. doi:10.1002/jps.2600600120. Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)

[4] R.S. Murphey, U.S. Patent 2.770.649 (1956)

[5] Yale, H. L.; Pribyl, E. J.; Braker, W.; Bergeim, F. H.; Lott, W. A. (1950). Journal of the American Chemical Society. 72 (8): 3710. doi:10.1021/ja01164a107. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]