Rakloprid

Из Википедије, слободне енциклопедије
Rakloprid
(IUPAC) ime
3,5-dihlor-N[(2S)-1-etilpirolidin-2-il]metil2-hidroksi-6-metoksibenzamid
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 84225-95-6
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 3033769
ChemSpider[3] 2298373
UNII 430K3SOZ7G YesY
ChEMBL[4] CHEMBL8809 YesY
Hemijski podaci
Formula C15H20Cl2N2O3 
Mol. masa 347,236 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 30 min
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća  ?
Pravni status

Rakloprid je sintetičko jedinjenje koje deluje kao antagonist na D2 dopaminskom receptoru.[5] On se može radio obeležiti radioizotopom ugljenik-11 i koristiti u pozitronskom emisiono tomografskom (PET) skeniranju za utvrđivanje stepena dopaminskog vezivanja za D2 dopaminski receptor. Na primer, jedna studija je utvrdila da postoji umanjeno vezivanje kod osoba sa emocionom otuđenošću.[6]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ C. Kohler, H. Hall, S. O. Ogren, L. Gawell (July 1985). „Specific in vitro and in vivo binding of 3H-raclopride. A potent substituted benzamide drug with high affinity for dopamine D-2 receptors in the rat brain“. Biochemical Pharmacology 34 (13): 2251–2259. DOI:10.1016/0006-2952(85)90778-6. PMID 4015674. 
  6. ^ Lars Farde, J. Petter Gustavsson, Erik Jönsson (February 1997). „D2 dopamine receptors and personality traits“. Nature 385 (6617): 590. DOI:10.1038/385590a0. PMID 9024656. 

Spoljašnje veze[уреди]



Esculaap4.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).