Rakloprid
Из Википедије, слободне енциклопедије
 |
|
| (IUPAC) ime | |
|---|---|
| 3,5-dihlor-N[(2S)-1-etilpirolidin-2-il]metil2-hidroksi-6-metoksibenzamid | |
| Klinički podaci | |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 84225-95-6 |
| ATC kod | nije dodeljen |
| PubHem | 3033769 |
| HemSpider | 2298373 |
| UNII | 430K3SOZ7G  |
| ChEMBL | CHEMBL8809 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C15H20Cl2N2O3 |
| Mol. masa | 347,236 g/mol |
| SMILES | eMolekuli & PubHem |
| Farmakokinetički podaci | |
| Poluvreme eliminacije | 30 min |
| Farmakoinformacioni podaci | |
| Trudnoća | ? |
| Pravni status | |
Rakloprid je sintetičko jedinjenje koje deluje kao antagonist na D2 dopaminskom receptoru.[1] On se može radio obeležiti radioizotopom ugljenik-11 i koristiti u pozitronskom emisiono tomografskom (PET) skeniranju za utvrđivanje stepena dopaminskog vezivanja za D2 dopaminski receptor. Na primer, jedna studija je utvrdila da postoji umanjeno vezivanje kod osoba sa emocionom otuđenošću.[2]
Reference [уреди]
- ^ C. Kohler, H. Hall, S. O. Ogren, L. Gawell (July 1985). „Specific in vitro and in vivo binding of 3H-raclopride. A potent substituted benzamide drug with high affinity for dopamine D-2 receptors in the rat brain“. Biochemical Pharmacology 34 (13): 2251–2259. DOI:10.1016/0006-2952(85)90778-6. PMID 4015674.
- ^ Lars Farde, J. Petter Gustavsson, Erik Jönsson (February 1997). „D2 dopamine receptors and personality traits“. Nature 385 (6617): 590. DOI:10.1038/385590a0. PMID 9024656.
Spoljašnje veze [уреди]
 |
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
