Неуропептид С

С Википедије, слободне енциклопедије
Неуропептид С
Идентификатори
Симбол НПС
Вањски ИД ОМИМ: 609513 МГИ: 3642232 ХомолоГене: 106066 ГенеЦардс: НПС Гене
Ортолози
Врста Човек Миш
Ентрез 594857 100043254
Енсембл ЕНСГ00000214285 ЕНСМУСГ00000073804
УниПрот П0Ц0П6 П0Ц0П8
РефСеq (мРНА) НМ_001030013 XМ_001479305
РефСеq (протеин) НП_001025184 НП_001157083
Локација (УЦСЦ) Цхр 10:
129.24 - 129.24 Мб		 Цхр 7:
142.46 - 142.46 Мб
ПубМед претрага [1] [2]

Неуропептид С (NPS) је неуропептид нађен у мозгу људи и сисара. Њега углавном производе неурони амигдале, мада NPS-респонсивни неурони пружају пројекције у многе друге области мозга.[1][2][3] NPS се специфично везује за NPSR Г протеин-спрегнути рецептор.[4][5] Испитивања на животињама су показала да NPS умањује анксиозност и апетит, индукује будност и хиперактивност, што обухвата хипер-сексуалност, и има знатну улогу у искорењивању условљеног страха.[6][7][8][9][10][11][12] Такође је било показано да знатно увећава допаминску активност у мезолимбном путу.[12]

Синтетички лиганди[уреди | уреди извор]

Не-пептидни антагонист NPS рецептора, SHA-68, блокира NPS дејство код животиња и производи анксиогене ефекте.[13] Неколико пептидних агониста у антагониста изведених из НПС је такође познато.[14][15][16][17][18]

Пептидна секвенца[уреди | уреди извор]

Секвенце неуропептида С у неколико животињских врста:

врста секвенца молекулска тежина
човек SFRNGVGTGMKKTSFQRAKS 2187.5
пацов SFRNGVGSGVKKTSFRRAKQ 2210.5
миш SFRNGVGSGAKKTSFRRAKQ 2182.5
пас, шимпанза SFRNGVGTGMKKTSFRRAKS 2215.6
кокошка SFRNGVGSGIKKTSFRRAKS 2183.5
консензус SFRNGVGxGXKKTSFxRAKx Н/А

Литература[уреди | уреди извор]

  1. ^ Xу YЛ, Галл CM, Јацксон ВР, Цивелли О, Реинсцхеид РК (2007). „Дистрибутион оф неуропептиде С рецептор мРНА анд неуроцхемицал цхарацтеристицс оф неуропептиде С-еxпрессинг неуронс ин тхе рат браин”. Тхе Јоурнал оф Цомпаративе Неурологy. 500 (1): 84—102. ПМИД 17099900. дои:10.1002/цне.21159. 
  2. ^ Јüнглинг К, Сеиденбецхер Т, Сосулина L, Лестинг Ј, Сангха С, Цларк СД, Окамура Н, Дуангдао ДМ, Xу YЛ, Реинсцхеид РК, Папе ХЦ (2008). „Неуропептиде С-медиатед цонтрол оф феар еxпрессион анд еxтинцтион: роле оф интерцалатед ГАБАергиц неуронс ин тхе амyгдала”. Неурон. 59 (2): 298—310. ПМЦ 2610688 Слободан приступ. ПМИД 18667157. дои:10.1016/ј.неурон.2008.07.002. 
  3. ^ Меис С, Бергадо-Ацоста ЈР, Yанагаwа Y, Обата К, Сторк О, Мунсцх Т (2008). Гротхе, Бенедикт, ур. „Идентифицатион оф а неуропептиде С респонсиве цирцуитрy схапинг амyгдала ацтивитy виа тхе ендопириформ нуцлеус”. ПЛоС ОНЕ. 3 (7): е2695. ПМЦ 2442874 Слободан приступ. ПМИД 18628994. дои:10.1371/јоурнал.поне.0002695. 
  4. ^ Реинсцхеид РК, Xу YЛ (2005). „Неуропептиде С анд итс рецептор: а неwлy деорпханизед Г протеин-цоуплед рецептор сyстем”. Тхе Неуросциентист : а Ревиеw Јоурнал Брингинг Неуробиологy, Неурологy анд Псyцхиатрy. 11 (6): 532—8. ПМИД 16282594. дои:10.1177/1073858405276405. 
  5. ^ Реинсцхеид РК (2008). „Неуропептиде С: анатомy, пхармацологy, генетицс анд пхyсиологицал фунцтионс”. Ресултс анд Проблемс ин Целл Дифферентиатион. 46: 145—58. ПМИД 18204825. дои:10.1007/400_2007_051. 
  6. ^ Xу YЛ, Реинсцхеид РК, Хуитрон-Ресендиз С, Цларк СД, Wанг З, Лин СХ, Бруцхер ФА, Зенг Ј, Лy НК, Хенриксен СЈ, де Лецеа L, Цивелли О (2004). „Неуропептиде С: а неуропептиде промотинг ароусал анд анxиолyтиц-лике еффецтс”. Неурон. 43 (4): 487—97. ПМИД 15312648. дои:10.1016/ј.неурон.2004.08.005. 
  7. ^ Реинсцхеид РК, Xу YЛ (2005). „Неуропептиде С ас а новел ароусал промотинг пептиде трансмиттер”. Тхе ФЕБС Јоурнал. 272 (22): 5689—93. ПМИД 16279934. дои:10.1111/ј.1742-4658.2005.04982.x. 
  8. ^ Окамура Н, Реинсцхеид РК (2007). „Неуропептиде С: а новел модулатор оф стресс анд ароусал”. Стресс (Амстердам, Нетхерландс). 10 (3): 221—6. ПМИД 17613937. дои:10.1080/10253890701248673. 
  9. ^ Леонард СК, Дwyер ЈМ, Сукофф Риззо СЈ, Платт Б, Логуе СФ, Неал СЈ, Малберг ЈЕ, Беyер ЦЕ, Сцхецхтер ЛЕ, Росензwеиг-Липсон С, Ринг РХ (2008). „Пхармацологy оф неуропептиде С ин мице: тхерапеутиц релеванце то анxиетy дисордерс”. Псyцхопхармацологy. 197 (4): 601—11. ПМИД 18311561. дои:10.1007/с00213-008-1080-4. 
  10. ^ Риззи А, Вергура Р, Марзола Г, Рузза C, Гуеррини Р, Салвадори С, Реголи D, Цало Г (2008). „Неуропептиде С ис а стимулаторy анxиолyтиц агент: а бехавиоурал студy ин мице”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 154 (2): 471—9. ПМЦ 2442439 Слободан приступ. ПМИД 18376418. дои:10.1038/бјп.2008.96. 
  11. ^ Витале Г, Филаферро M, Руггиери V, Пеннелла С, Фригери C, Риззи А, Гуеррини Р, Цалò Г (2008). „Анxиолyтиц-лике еффецт оф неуропептиде С ин тхе рат дефенсиве бурyинг”. Пептидес. 29 (12): 2286—91. ПМИД 18793688. дои:10.1016/ј.пептидес.2008.08.014. 
  12. ^ а б Моцхизуки Т, Ким Ј, Сасаки К (2010). „Мицроињецтион оф неуропептиде С инто тхе рат вентрал тегментал ареа индуцес хyперацтивитy анд инцреасес еxтрацеллулар левелс оф допамине метаболитес ин тхе нуцлеус аццумбенс схелл”. Пептидес. 31 (5): 926—31. ПМИД 20156501. дои:10.1016/ј.пептидес.2010.02.006. 
  13. ^ Окамура Н, Хабаy СА, Зенг Ј, Цхамберлин АР, Реинсцхеид РК (2008). „Сyнтхесис анд пхармацологицал ин витро анд ин виво профиле оф 3-оxо-1,1-дипхенyл-тетрахyдро-оxазоло[3,4-а]пyразине-7-царбоxyлиц ацид 4-флуоро-бензyламиде (СХА 68), а селецтиве антагонист оф тхе неуропептиде С рецептор”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 325 (3): 893—901. ПМЦ 2583099 Слободан приступ. ПМИД 18337476. дои:10.1124/јпет.107.135103. 
  14. ^ Ротх АЛ, Марзола Е, Риззи А, Ардуин M, Трапелла C, Цорти C, Вергура Р, Мартинелли П, Салвадори С, Реголи D, Цорси M, Цаванни П, Цалó Г, Гуеррини Р (2006). „Струцтуре-ацтивитy студиес он неуропептиде С: идентифицатион оф тхе амино ацид ресидуес цруциал фор рецептор ацтиватион”. Тхе Јоурнал оф Биологицал Цхемистрy. 281 (30): 20809—16. ПМИД 16720571. дои:10.1074/јбц.М601846200. 
  15. ^ Цамарда V, Трапелла C, Цало Г, Гуеррини Р, Риззи А, Рузза C, Фиорини С, Марзола Е, Реинсцхеид РК, Реголи D, Салвадори С (2008). „Сyнтхесис анд биологицал ацтивитy оф хуман неуропептиде С аналогуес модифиед ин поситион 2”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 51 (3): 655—8. ПМИД 18181564. дои:10.1021/јм701204н. 
  16. ^ Цамарда V, Трапелла C, Цало' Г, Гуеррини Р, Риззи А, Рузза C, Фиорини С, Марзола Е, Реинсцхеид РК, Реголи D, Салвадори С (2008). „Струцтуре-ацтивитy студy ат поситионс 3 анд 4 оф хуман неуропептиде С”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy. 16 (19): 8841—5. ПМИД 18793857. дои:10.1016/ј.бмц.2008.08.073. 
  17. ^ Гуеррини Р, Цамарда V, Трапелла C, Цалò Г, Риззи А, Рузза C, Фиорини С, Марзола Е, Реинсцхеид РК, Реголи D, Салвадори С (2009). „Сyнтхесис анд биологицал ацтивитy оф хуман неуропептиде С аналогуес модифиед ин поситион 5: идентифицатион оф потент анд пуре неуропептиде С рецептор антагонистс”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 52 (2): 524—9. ПМЦ 2653091 Слободан приступ. ПМИД 19113861. дои:10.1021/јм8012294. 
  18. ^ Цамарда V, Риззи А, Рузза C, Зуццхини С, Марзола Г, Марзола Е, Гуеррини Р, Салвадори С, Реинсцхеид РК, Реголи D, Цалò Г (2009). „Ин витро анд ин виво пхармацологицал цхарацтеризатион оф тхе неуропептиде с рецептор антагонист [D-Цyс(тБу)5]неуропептиде С”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 328 (2): 549—55. ПМЦ 2630366 Слободан приступ. ПМИД 18971372. дои:10.1124/јпет.108.143867. 
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Neuropeptid_S&oldid=26774417”