Ирбесартан
 | |
| IUPAC име | |
|---|---|
2-бутyл-3-({4-[2-(2Х-1,2,3,4-тетразол-5-yл) пхенyл]пхенyл}метхyл)-1,3-диазаспиро[4.4]нон-1-ен-4-оне | |
| Клинички подаци | |
| Подаци о лиценци |
|
| Категорија трудноће |
|
| Начин примене | Орално |
| Правни статус | |
| Правни статус | |
| Фармакокинетички подаци | |
| Биорасположивост | 60–80% |
| Метаболизам | Хепатички (ЦYП2Ц9) |
| Полувреме елиминације | 11–15 сата |
| Излучивање | Ренално 20%, фекално 65% |
| Идентификатори | |
| CAS број | 138402-11-6  |
| ATC код | C09CA04 (WHO) |
| PubChem | CID 3749 |
| DrugBank | APRD00413 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C25H28N6O |
| Моларна маса | 428.53 |
| |
Ирбесартан (ИНН) је антагонист ангиотензин II рецептора који се углавном користи у третману хипертензије. Ирбесартан је развила компанија Sanofi Research, која је постала део Санофи Авентиса. Његовом продајом се заједнички баве Санофи Авентис и Бристол-Мyерс Сqуибб. Трговачка имена су Апровел, Карвеа, и Авапро.
Клиничка употреба[уреди | уреди извор]
Индикације[уреди | уреди извор]
Као и сви други антагонисти ангиотензин II рецептора, ирбесартан је индициран за третман хипертензије.[1] Ирбесартан може да успори прогрес дијабетесне нефропатије. Он је исто тако индициран за редукцију прогреса реналног обољења код пацијената са типом 2 дијабетеса,[2] хипертензије и микроалбуминурије (>30 мг/24 часа) или протеинурије (>900 мг/24 часа).[3]
Комбинација са диуретицима[уреди | уреди извор]
Ирбесартан је доступан у формулацијама које су комбинације са ниским дозама тиазидних диуретика, првенствено хидрохлоротиазид, да би се постигао додатни антихипертенсивни ефекат. Препарације ирбесартан/хидрохлоротиазид комбинација се продају под сличним трговачким именима са ирбесартан препарацијама, укључујући Ирда, ЦоИрда, ЦоАпровел, Карвезиде, Авалиде и Авапро ХЦТ.
Неуспешна клиничка испитивања[уреди | уреди извор]
Велико произвољно клиничко испитивање на преко 4100 људи и жена са обољењима срца у току више од 4 године је произвело закључак да ирбесартан не доводи до побољшања или повећања стопе преживљавања у поређењу са плацебо[4] тестом.
Тржиште[уреди | уреди извор]
БМС годишња продаја је приближно $1.3бн. Санофи-Авентис годишња продаја је приближно $2.1бн. Патент овог лека истиче 2011. године.
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Кеитх Паркер; Лауренце Брунтон; Гоодман, Лоуис Санфорд; Лазо, Јохн С.; Гилман, Алфред (2006). „Цхаптер 30. Ренин анд ангиотенсин; Нонпептиде ангиотенсин ии рецептор антагонистс”. Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (11. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071422803.
- ^ Леwис ЕЈ, Хунсицкер ЛГ, Цларке WР, Берл Т, Похл МА, Леwис ЈБ, Ритз Е, Аткинс РЦ, Рохде Р, Раз I; Цоллаборативе Студy Гроуп. (2001). „Ренопротецтиве еффецт оф тхе ангиотенсин-рецептор антагонист ирбесартан ин патиентс wитх непхропатхy дуе то тyпе 2 диабетес”. Н Енгл Ј Мед. 345 (12): 851—60. ПМИД 11565517. дои:10.1056/НЕЈМоа011303.
- ^ Росси С, едитор. Аустралиан Медицинес Хандбоок 2006. Аделаиде: Аустралиан Медицинес Хандбоок; 2006. ISBN 0-9757919-2-3
- ^ Массие БМ, Царсон ПЕ, МцМурраy ЈЈ, Комајда M, МцКелвие Р, Зиле МР, Андерсон С, Донован M, Иверсон Е, Стаигер C, Птасзyнска А (2008). „Ирбесартан ин патиентс wитх хеарт фаилуре анд пресервед ејецтион фрацтион”. Н. Енгл. Ј. Мед. 359 (23): 2456—67. ПМИД 19001508. дои:10.1056/НЕЈМоа0805450.
Литература[уреди | уреди извор]
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
- Блокатори ренин-ангиотензин система
- Актуелна терапија повећаног крвног притиска Архивирано на сајту Wayback Machine (9. јануар 2010)
- Хроничне компликације дијабетеса
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
