Ресвератрол

С Википедије, слободне енциклопедије
Ресвератрол
Цхемицал 9–69 струцтуре оф транс-ресвератрол
Цхемицал струцтуре оф транс-ресвератрол
Цхемицал струцтурес оф цис- анд транс-ресвератролс
Хемијске структуре cis- ((Z)-ресвератрол, лево) и trans-ресвератрол ((Е)-ресвератрол, десно)[1]
Називи
Други називи
trans-3,5,4'-Трихидроксистилбен;
3,4',5-Стилбенетриол;
транс-Ресвератрол;
(Е)-5-(p-Хидроксистирил)ресорцинол;
(Е)-5-(4-хидроксистирил)бензен-1,3-диол
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.121.386
КЕГГ[2]
RTECS ЦЗ8987000
УНИИ
  • Oc2ccc(C=Cc1cc(O)cc(O)c1)cc2
Својства
C14H12O3
Моларна маса 228,25 g·mol−1
Агрегатно стање Бели прах
Тачка топљења 261 - 263 °C [5]
Растворљивост у вода 0,03 g/L
Растворљивост у ДМСО 16 g/L
Растворљивост у етанол 50 g/L
λmax 304 nm (trans-ресвератрол, у води)
286 nm (cis-ресвератрол, у води)[1]
Опасности
Безбедност приликом руковања Фисхер Сциентифиц[5]
Сигма Алдрицх[6]
Р-ознаке Р36 (иритира очи)[6]
С-ознаке С26 (у случају контакта са очима, одмах их исперите са водом и тражите медицинску помоћ)[6]
Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ):
ЛД50 (ЛД50)
 23.2 µМ (5.29 г)[7]
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Ресвератрол (3,5,4'-трихидрокси-транс-стилбен) је стилбеноид, тип природног фенола, и фитоалексин који производи више биљака кад су нападнуте патогенима као што су бактерије или гљиве.

Ефекти ресвератрола су тема бројних студија на животињама и људима. Његови ефекти на животни век многих модел организама су контроверзни.[8] У експериментима на мишевима и пацовима, запажено је антиканцерно и антиинфламаторно дејство, снижавање нивоа крвног шећера и други корисни кардиоваскуларни ефекти. Код људи, су ти ефекти генерално позитивни, али су изражени у мањој мери.[9] У једном клиничком испитивању, екстремно високе дозе (3–5 г) ресвератрола, у посебно дизајнираној формулацији којом се повећава биодоступност, су знатно снизили нивое крвног шећера.[10] Та 28 дана дуга студија фазе 1б је спроведена у Индији, и објављена 2008.[11] Мада постоје трврдње у штампи да ресвератрол манифестује антистаросно дејство,[12] оне за сад нису засноване на ригорозним научним подацима. Истраживања ресвератрола су у својој раној фази и дуготрајни ефекти суплементације код људи нису познати.[13][14]

Види још[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ а б Цамонт, L; Цоттарт, C; Рхаyем, Y; Ниветантоине, V; Дјелиди, Р; Цоллин, Ф; Беаудеуx, Ј; Боннефонтроусселот, D (2009). „Симпле спецтропхотометриц ассессмент оф тхе транс-/цис-ресвератрол ратио ин аqуеоус солутионс”. Аналyтица Цхимица Ацта. 634 (1): 121—8. ПМИД 19154820. дои:10.1016/ј.аца.2008.12.003. 
  2. ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ а б Resveratrol MSDS on Fisher Scientific website Архивирано на сајту Wayback Machine (3. новембар 2012)
  6. ^ а б в Ресвератрол МСДС он www.сигмаалдрицх.цом
  7. ^ ЛП, Бецхманн; Захн; Гиеселер; Фингас; Марqуитан; Јоцхум; Геркен; Фриедман; Цанбаy; et al. (јун 2009). „Ресвератрол амплифиес профиброгениц еффецтс оф фрее фаттy ацидс он хуман хепатиц стеллате целлс”. Хепатол. Рес. 39 (6): 601—8. ПМЦ 2893585 Слободан приступ. ПМИД 19207580. дои:10.1111/ј.1872-034X.2008.00485.x. 
  8. ^ Басс ТМ, Wеинкове D, Хоутхоофд К, Гемс D, Партридге L (2007). „Еффецтс оф ресвератрол он лифеспан ин Дросопхила меланогастер анд Цаенорхабдитис елеганс”. Мецх. Агеинг Дев. 128 (10): 546—52. ПМИД 17875315. дои:10.1016/ј.мад.2007.07.007. 
  9. ^ „Мицронутриент Информатион Центер: Ресвератрол”. Линус Паулинг Институте ат Орегон Стате Университy. Приступљено 13. 1. 2012. 
  10. ^ Еллиотт ПЈ, Јироусек M (2008). „Сиртуинс: новел таргетс фор метаболиц дисеасе”. Цурр Опин Инвестиг Другс. 9 (4): 371—8. ПМИД 18393104. 
  11. ^ „Сиртрис Анноунцес Поситиве Ресултс wитх Проприетарy Версион оф Ресвератрол, СРТ501, ин а Пхасе 1б Тyпе 2 Диабетес Цлиницал Студy - Другс.цом МедНеwс”. Пресс Релеасе. Другс.цом. 7. 1. 2008. Архивирано из оригинала 05. 02. 2012. г. Приступљено 22. 2. 2012. 
  12. ^ „Пхарма сеекс генетиц цлуес то хеалтхy агинг”. Реутерс. 6. 4. 2010. 
  13. ^ Тхе Цоннецтицут Пост, "Селлинг ресвератрол: Wондер друг ор снаке оил?," 08/04/2009, бy Мелисса Хеалy фор тхе Лос Ангелес Тимес неwс сервице
  14. ^ Гехм БД, МцАндреwс ЈМ, Цхиен ПY, Јамесон ЈЛ (1997). „Ресвератрол, а полyпхенолиц цомпоунд фоунд ин грапес анд wине, ис ан агонист фор тхе естроген рецептор”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. 94 (25): 14138—43. ПМЦ 28446 Слободан приступ. ПМИД 9391166. дои:10.1073/пнас.94.25.14138. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Ресвератрол на Викимедијиној остави.
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Resveratrol&oldid=26782437”