Ресвератрол
Хемијске структуре cis- ((Z)-ресвератрол, лево) и trans-ресвератрол ((Е)-ресвератрол, десно)[1]
| |
Називи | |
---|---|
Други називи
trans-3,5,4'-Трихидроксистилбен;
3,4',5-Стилбенетриол; транс-Ресвератрол; (Е)-5-(p-Хидроксистирил)ресорцинол; (Е)-5-(4-хидроксистирил)бензен-1,3-диол | |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.121.386 |
КЕГГ[2] | |
RTECS | ЦЗ8987000 |
УНИИ | |
| |
Својства | |
C14H12O3 | |
Моларна маса | 228,25 g·mol−1 |
Агрегатно стање | Бели прах |
Тачка топљења | 261 - 263 °C[5] |
Растворљивост у вода | 0,03 g/L |
Растворљивост у ДМСО | 16 g/L |
Растворљивост у етанол | 50 g/L |
λmax | 304 nm (trans-ресвератрол, у води) 286 nm (cis-ресвератрол, у води)[1] |
Опасности | |
Безбедност приликом руковања | Фисхер Сциентифиц[5] Сигма Алдрицх[6] |
Р-ознаке | Р36 (иритира очи)[6] |
С-ознаке | С26 (у случају контакта са очима, одмах их исперите са водом и тражите медицинску помоћ)[6] |
Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ): | |
ЛД50 (ЛД50)
|
23.2 µМ (5.29 г)[7] |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Ресвератрол (3,5,4'-трихидрокси-транс-стилбен) је стилбеноид, тип природног фенола, и фитоалексин који производи више биљака кад су нападнуте патогенима као што су бактерије или гљиве.
Ефекти ресвератрола су тема бројних студија на животињама и људима. Његови ефекти на животни век многих модел организама су контроверзни.[8] У експериментима на мишевима и пацовима, запажено је антиканцерно и антиинфламаторно дејство, снижавање нивоа крвног шећера и други корисни кардиоваскуларни ефекти. Код људи, су ти ефекти генерално позитивни, али су изражени у мањој мери.[9] У једном клиничком испитивању, екстремно високе дозе (3–5 г) ресвератрола, у посебно дизајнираној формулацији којом се повећава биодоступност, су знатно снизили нивое крвног шећера.[10] Та 28 дана дуга студија фазе 1б је спроведена у Индији, и објављена 2008.[11] Мада постоје трврдње у штампи да ресвератрол манифестује антистаросно дејство,[12] оне за сад нису засноване на ригорозним научним подацима. Истраживања ресвератрола су у својој раној фази и дуготрајни ефекти суплементације код људи нису познати.[13][14]
Види још
[уреди | уреди извор]Референце
[уреди | уреди извор]- ^ а б Цамонт, L; Цоттарт, C; Рхаyем, Y; Ниветантоине, V; Дјелиди, Р; Цоллин, Ф; Беаудеуx, Ј; Боннефонтроусселот, D (2009). „Симпле спецтропхотометриц ассессмент оф тхе транс-/цис-ресвератрол ратио ин аqуеоус солутионс”. Аналyтица Цхимица Ацта. 634 (1): 121—8. ПМИД 19154820. дои:10.1016/ј.аца.2008.12.003.
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б Resveratrol MSDS on Fisher Scientific website Архивирано на сајту Wayback Machine (3. новембар 2012)
- ^ а б в Ресвератрол МСДС он www.сигмаалдрицх.цом
- ^ ЛП, Бецхманн; Захн; Гиеселер; Фингас; Марqуитан; Јоцхум; Геркен; Фриедман; Цанбаy; et al. (јун 2009). „Ресвератрол амплифиес профиброгениц еффецтс оф фрее фаттy ацидс он хуман хепатиц стеллате целлс”. Хепатол. Рес. 39 (6): 601—8. ПМЦ 2893585 . ПМИД 19207580. дои:10.1111/ј.1872-034X.2008.00485.x.
- ^ Басс ТМ, Wеинкове D, Хоутхоофд К, Гемс D, Партридге L (2007). „Еффецтс оф ресвератрол он лифеспан ин Дросопхила меланогастер анд Цаенорхабдитис елеганс”. Мецх. Агеинг Дев. 128 (10): 546—52. ПМИД 17875315. дои:10.1016/ј.мад.2007.07.007.
- ^ „Мицронутриент Информатион Центер: Ресвератрол”. Линус Паулинг Институте ат Орегон Стате Университy. Приступљено 13. 1. 2012.
- ^ Еллиотт ПЈ, Јироусек M (2008). „Сиртуинс: новел таргетс фор метаболиц дисеасе”. Цурр Опин Инвестиг Другс. 9 (4): 371—8. ПМИД 18393104.
- ^ „Сиртрис Анноунцес Поситиве Ресултс wитх Проприетарy Версион оф Ресвератрол, СРТ501, ин а Пхасе 1б Тyпе 2 Диабетес Цлиницал Студy - Другс.цом МедНеwс”. Пресс Релеасе. Другс.цом. 7. 1. 2008. Архивирано из оригинала 05. 02. 2012. г. Приступљено 22. 2. 2012.
- ^ „Пхарма сеекс генетиц цлуес то хеалтхy агинг”. Реутерс. 6. 4. 2010.
- ^ Тхе Цоннецтицут Пост, "Селлинг ресвератрол: Wондер друг ор снаке оил?," 08/04/2009, бy Мелисса Хеалy фор тхе Лос Ангелес Тимес неwс сервице
- ^ Гехм БД, МцАндреwс ЈМ, Цхиен ПY, Јамесон ЈЛ (1997). „Ресвератрол, а полyпхенолиц цомпоунд фоунд ин грапес анд wине, ис ан агонист фор тхе естроген рецептор”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. 94 (25): 14138—43. ПМЦ 28446 . ПМИД 9391166. дои:10.1073/пнас.94.25.14138.
Спољашње везе
[уреди | уреди извор]
- Breton, Félicien (2008). „Resveratrol and polyphenols in wines”.
- CTD's Resveratrol page from the Comparative Toxicogenomics Database
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Resveratrol
- Detailed Micro-Nutrient information on Resveratrol from the Linus Pauling Institute
- Resveratrol: Don't Buy the Hype
- Stay young on red wine drugs? Think again
- Zalet – a site that specializes in Resveratrol information