Acetilkarnitin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Acetilkarnitin
(R)-Acetylcarnitine V.3.svg
IUPAC ime
(R)-3-acetiloksi-4-trimetilamono-butanoat
Klinički podaci
Drugs.com Internacionalno ime leka
Identifikatori
CAS broj 3040-38-8 ДаY
ATC kod N06BX12 (WHO)
PubChem CID 7045767
ChemSpider 5406074 ДаY
UNII 6DH1W9VH8Q ДаY
ChEBI CHEBI:57589 ДаY
ChEMBL CHEMBL1697733 ДаY
Hemijski podaci
Formula C9H17NO4
Molarna masa 203,236
  (verify)

Acetil-L-karnitin (ALCAR) je acetilisana forma L-karnitina. On je dijetarni suplement i prirodno se javlja u biljkama i životinjama.

Biohemijsko formiranje i dejstvo[уреди]

ALCAR je acetilisani derivat L-karnitina. Tokom napornog vežbanja, veliki deo L-karnitina i neiskorišćenog acetil-CoA se konvertuje do ALCAR i CoA unutar mitohondrija posredstvom karnitin O-acetiltransferaze.[1] ALCAR se transportuje izvan mitohondrija gde se konvertuje u dva konstituenta. L-karnitin se reciklira nazad u mitohondrije gde se koristi u metabolizmu masnih kiselina.[2][3] Višak acetil-CoA ima za posledicu da se ugljeni hidrati u većoj meri koriste za energiju tokom vežbanja nego masne kiseline. Do toga dolazi putem različitih mehanizama unutar i izvan mitohondrija. ALCAR transport umanjuje koncentraciju acetil-CoA unutar mitohondrija.[4][5] Glukozni metabolizam se povećava administracijom bilo ALCAR[6] ili L-karnitina.[7] Deo L-karnitina se konvertuje kod ljudi u ALCAR nakon unosa hrane.[8]

Reference[уреди]

  1. Zeyner A, Harmeyer J (1999). „Metabolic functions of L-carnitine and its effects as feed additive in horses. A review”. Archiv Für Tierernährung. 52 (2): 115—38. PMID 10548966. 
  2. Longnus SL, Wambolt RB, Barr RL, Lopaschuk GD, Allard MF (2001). „Regulation of myocardial fatty acid oxidation by substrate supply”. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 281 (4): H1561—7. PMID 11557544. 
  3. Lysiak W, Lilly K, DiLisa F, Toth PP, Bieber LL (1988). „Quantitation of the effect of L-carnitine on the levels of acid-soluble short-chain acyl-CoA and CoASH in rat heart and liver mitochondria”. The Journal of Biological Chemistry. 263 (3): 1151—6. PMID 3335535. 
  4. Kiens B (2006). „Skeletal muscle lipid metabolism in exercise and insulin resistance”. Physiological Reviews. 86 (1): 205—43. PMID 16371598. doi:10.1152/physrev.00023.2004. 
  5. Lopaschuk GD, Gamble J (1994). „The 1993 Merck Frosst Award. Acetyl-CoA carboxylase: an important regulator of fatty acid oxidation in the heart”. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 72 (10): 1101—9. PMID 7882173. 
  6. Giancaterini A; De Gaetano A; Mingrone G; et al. (2000). „Acetyl-L-carnitine infusion increases glucose disposal in type 2 diabetic patients”. Metabolism: Clinical and Experimental. 49 (6): 704—8. PMID 10877193. doi:10.1053/meta.2000.6250. 
  7. Mingrone G; Greco AV; Capristo E; et al. (1999). „L-carnitine improves glucose disposal in type 2 diabetic patients”. Journal of the American College of Nutrition. 18 (1): 77—82. PMID 10067662. 
  8. Cao Y, Wang YX, Liu CJ, Wang LX, Han ZW, Wang CB (2009). „Comparison of pharmacokinetics of L-carnitine, acetyl-L-carnitine and propionyl-L-carnitine after single oral administration of L-carnitine in healthy volunteers”. Clinical and Investigative Medicine. 32 (1): E13—9. PMID 19178874. 

Literatura[уреди]

  • Jane Higdon, "L-Carnitine", Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University
  • Carnitine (L-carnitine), University of Maryland Medical Center
Star of life.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).