Heksanska kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије
Heksanska kiselina
IUPAC ime
Drugi nazivi Kapronska kiselina; n-Kapronska kiselina; C6:0 (Lipidni brojevi)
Identifikacija
CAS registarski broj 142-62-1 YesY
PubChem[1][2] 8892
ChemSpider[3] 8552 YesY
UNII 1F8SN134MX YesY
KEGG[4] C01585
ChEBI 30776
ChEMBL[5] CHEMBL14184 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C6H12O2
Molarna masa 116.16 g mol−1
Agregatno stanje Uljasta tečnost[6]
Gustina 0,93 g/cm3[7]
Tačka topljenja

−3.4 °C, 270 K, 26 °F ([6])

Tačka ključanja

205 °C, 478 K, 401 °F ([6])

Rastvorljivost u vodi 1,082 g/100 g[6]
pKa 4,88
Opasnost
Tačka paljenja 103 °C[7]

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Heksanska kiselina (kapronska kiselina) je karboksilna kiselina izvedena iz heksana sa opštom formulom C5H11COOH. Ona je bezbojna uljasta tečnost sa mirisom koji je mastan, sličan kozjem siru.[6]. Ona je masna kiselina koja je zastupljena u prirodi u mnoštvu životinjskih masti i ulja. Ona je hemikalija koja daje kori ginko semena karakteristični neprijatni zadah.[8] Primarna upotreba heksanske kiseline je u proizvodnji njenih estara za veštačke ukuse, i u proizvodnji heksil derivat, kao što su heksilfenoli.[6]

Soli i estri ove kiseline su poznati kao heksanoati ili kaproati.

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th ed.). Merck Publishing. 1989. ISBN 091191028X.  </noinclude>
  7. 7,0 7,1 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  8. The Ginkgo Tree

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]