5'-Гуанидиноналтриндол

С Википедије, слободне енциклопедије
5'-Гуанидиноналтриндол
IUPAC име
5'-Гуанидинyл-17-(цyцлопропyлметхyл)-6,7-дехyдро-4,5α-епоxy-3,14-дихyдроxy-6,7-2',3'-индоломорпхинан
Идентификатори
ATC кодnone
PubChemCID 6604846
ChEMBLCHEMBL330427 ДаY
Синоними5'-Гуанидиноналтриндол, GNTI
Хемијски подаци
ФормулаC27H29N5O3
Моларна маса471,550 g/mol
  • C7CC7CN3CCC58c4c(ccc(O)c4OC28)CC3C5(O)Cc(c1c6)c2nc1ccc6NC(=N)N

5'-Гуанидиноналтриндол (GNTI) је опиоидни антагонист који се користи у научним истраживањима. Он је веома селективан за κ опиоидни рецептор. Он је пет пута понтентнији и 500 пута селективнији од обично кориштеног κ-опиоидног антагониста норбиналторфимина.[1] Он има спор почетак и дуго трајање дејства,[2][3] и производи антидепресантске ефекте у животињским студијама.[4] GNTI такође повишава алодинију путем ометања κ-опиоидног пептида динорфина.[5]

Литература[уреди | уреди извор]

  1. ^ Јонес, РМ; Портогхесе, ПС (2000). „5'-Гуанидиноналтриндоле, а хигхлy селецтиве анд потент каппа-опиоид рецептор антагонист”. Еуропеан јоурнал оф пхармацологy. 396 (1): 49—52. ПМИД 10822054. 
  2. ^ Негус, СС; Мелло, НК; Линсенмаyер, DC; Јонес, РМ; Портогхесе, ПС (2002). „Каппа опиоид антагонист еффецтс оф тхе новел каппа антагонист 5'-гуанидиноналтриндоле (ГНТИ) ин ан ассаy оф сцхедуле-цонтроллед бехавиор ин рхесус монкеyс”. Псyцхопхармацологy. 163 (3-4): 412—9. ПМИД 12373442. дои:10.1007/с00213-002-1038-x. 
  3. ^ Бруцхас, МР; Yанг, Т; Сцхреибер, С; Дефино, M; Кwан, СЦ; Ли, С; Цхавкин, C (2007). „Лонг-ацтинг каппа опиоид антагонистс дисрупт рецептор сигналинг анд продуце нонцомпетитиве еффецтс бy ацтиватинг ц-Јун Н-терминал кинасе”. Тхе Јоурнал оф биологицал цхемистрy. 282 (41): 29803—11. ПМЦ 2096775Слободан приступ. ПМИД 17702750. дои:10.1074/јбц.М705540200. 
  4. ^ Магуе, СД; Плиакас, АМ; Тодтенкопф, МС; Томасиеwицз, ХЦ; Зханг, Y; Стевенс Јр, WЦ; Јонес, РМ; Портогхесе, ПС; Царлезон Јр, WА (2003). „Антидепрессант-лике еффецтс оф каппа-опиоид рецептор антагонистс ин тхе форцед сwим тест ин ратс”. Тхе Јоурнал оф пхармацологy анд еxпериментал тхерапеутицс. 305 (1): 323—30. ПМИД 12649385. дои:10.1124/јпет.102.046433. 
  5. ^ Обара, I; Мика, Ј; Сцхафер, МК; Прзеwлоцка, Б (2003). „Антагонистс оф тхе каппа-опиоид рецептор енханце аллодyниа ин ратс анд мице афтер сциатиц нерве лигатион”. Бритисх јоурнал оф пхармацологy. 140 (3): 538—46. ПМЦ 1574046Слободан приступ. ПМИД 12970097. дои:10.1038/сј.бјп.0705427. 


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).