Tebain
Изглед
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC nazivs
6,7,8,14-tetradehydro-4,5a-epoxy-
3,6-dimethoxy-17-methylmorphinan | |
| Drugi nazivi
Paramorfin
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.713 |
| KEGG[1] | |
| MeSH | Tebain |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C19H21NO3 | |
| Molarna masa | 311,37 g/mol |
| Farmakologija | |
| Farmakokinetika: | |
| O-demetilacija[4] | |
| Legalni status |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
Tebain (paramorfin) je opijatni alkaloid. Njegovi ime potiče od grč. Θῆβαι - Teba, drevni grad u gornjem Egiptu. Manjinski konstituent opijuma, tebain je hemijski sličan morfinu i kodeinu, ali ima stimulatorne umesto depresantskih efekata. On izaziva konvulzije slično strihninskom trovanju u većim dozama. Međutim veštački enantiomer (+)-tebain pokazuje analgetičko dejstvo, koje je posredovano putem opioidnih receptora.[6] Tebain nema terapeutsku primenu, ali kao glavni alkaloid ekstrahovan iz Papaver bracteatum, on se konvertovuje u niz jedinjenja: oksikodon, oksimorfon, nalbufin, nalokson, naltrekson, buprenorfin i etorfin.
Literatura
[уреди | уреди извор]- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Mikus G, Somogyi AA, Bochner F, Eichelbaum M (1991). „Thebaine O-demethylation to oripavine: genetic differences between two rat strains”. Xenobiotica. 21 (11): 1501—9. PMID 1763524.
- ^ WHO Advisory Group. (1980). „The dependence potential of thebaine”. Bulletin on Narcotics. 32 (1): 45—54. PMID 6778542. Архивирано из оригинала 29. 05. 2005. г. Приступљено 08. 05. 2011.
- ^ Aceto MD, Harris LS, Abood ME, Rice KC (1999 Jan 22). „Stereoselective mu- and delta-opioid receptor-related antinociception and binding with (+)-thebaine”. European Journal of Pharmacology. 365 ((2-3)): 143—7. PMID 9988096. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:
|date=(помоћ)
| Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |