Norketamin

С Википедије, слободне енциклопедије

Norketamin
IUPAC ime
2-Amino-2-(2-hlorofenil)cikloheksan-1-on
Pravni status
Pravni status
Identifikatori
CAS broj35211-10-0
79499-59-5 (HCl)
ATC kodNone
PubChemCID 123767
ChemSpider110322
UNIIXQY6JVF94X
ChEMBLCHEMBL1039
Hemijski podaci
FormulaC12H14ClNO
Molarna masa223,70 g·mol−1
  • C1CCC(C(=O)C1)(C2=CC=CC=C2Cl)N
  • InChI=1S/C12H14ClNO/c13-10-6-2-1-5-9(10)12(14)8-4-3-7-11(12)15/h1-2,5-6H,3-4,7-8,14H2
  • Key:BEQZHFIKTBVCAU-UHFFFAOYSA-N

Norketamin, ili N-desmetilketamin, je glavni aktivni metabolit ketamina, koji se formira uglavnom posredstvom CYP3A4.[1][2]] Slično ketaminu, norketamin deluje kao nekonkurentni antagonist NMDA receptora,[1][3] ali je oko 3-5 puta manje potentan kao anestetik u poređenju sa njim.[2][4]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ а б Adams AP, Cashman JN, Grounds RM (12. 1. 2002). Recent Advances in Anaesthesia and Intensive Care. Cambridge University Press. стр. 42—. ISBN 978-1-84110-117-0. 
  2. ^ а б Barceloux DG (3. 2. 2012). Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. John Wiley & Sons. стр. 112—. ISBN 978-1-118-10605-1. 
  3. ^ Smith HS (21. 12. 2008). Current Therapy in Pain. Elsevier Health Sciences. стр. 482—. ISBN 978-1-4377-1117-2. 
  4. ^ Stanley TH, Schafer PG (6. 12. 2012). Pediatric and Obstetrical Anesthesia: Papers presented at the 40th Annual Postgraduate Course in Anesthesiology, February 1995. Springer Science & Business Media. стр. 372—. ISBN 978-94-011-0319-0. 
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Norketamin&oldid=26703809”