Хистамин трифлуорометил толуидид
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
6-[2-(3H-imidazol-4-il)etilamino]-N-[4-(trifluorometil)fenil]heptanamid
| |
| Други називи
ХТМТ
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| |
| Својства | |
| C19H25F3N4O | |
| Моларна маса | 382,42321 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Хистамин трифлуорометил толуидид (ХТМТ) је мешовити Х1/Х2 хистамински агонист који је знатно потентнији од самог хистамина.[3] Он исто тако производи додатна дејства који су независна од хистаминских рецептора.[4][5]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Whyment AD, Blanks AM, Lee K, Renaud LP, Spanswick D. Histamine excites neonatal rat sympathetic preganglionic neurons in vitro via activation of H1 receptors. Journal of Neurophysiology. 2006 Apr;95(4):2492-500. PMID 16354729
- ^ Qiu R, Melmon KL, Khan MM. Effects of histamine-trifluoromethyl-toluidide derivative (HTMT) on intracellular calcium in human lymphocytes. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1990 Jun;253(3):1245-52. PMID 2359026
- ^ Kim DC, Lee SY, Jun DJ, Kim SH, Lee JH, Hur EM, Baek NI, Kim KT. Inhibition of store-operated calcium entry-mediated superoxide generation by histamine trifluoromethyltoluide independent of histamine receptors. Biochemical Pharmacology. 2005 Nov 25;70(11):1613-22. PMID 16219299
