Cipralisant

Из Википедије, слободне енциклопедије
Cipralisant
Cipralisant structure.svg
IUPAC ime
(1S,2S)-4-(2-(5,5-dimetilheks-1-inil)
ciklopropil)imidazol
Identifikatori
ATC kod none
UNII 309713XSKW ДаY
ChEMBL CHEMBL278462 ДаY
Hemijski podaci
Formula C14H20N2
Molarna masa 216,32 g/mol
  (verify)

Cipralisant (GT-2331, Perceptin) je veoma potentan agonist histaminkog H3 receptora koji je originalno razvila kompanija Glijatek.[1] Cipralisant je inicijalno bio klasifikovan kao selektivni H3 antagonist, i izgledalo je da je dobro tolerisan tokom ranih ispitivanja. Ušao je u fazu II ispitivanja za ADHD 2000. godine.

Relativno nedavno kloniranje ljudskog H3 receptora, kao i otkriće njegove konstitutivne aktivnosti omogućili su bolji pristup pri određivanju aktivnosti liganda H3 receptora. Konsekventno, cipralisant je reklasifikovan kao agonist H3 receptora u rekombinantnim sistemima ljudi i pacova, koji je funkcionalno selektivan i stimuliše jedan tip G protein spregnutih puteva.[2]

Glijatek je podneo zahtev za stečaj 2002, i njegovu intelektualnu svojinu je nasledio Merck. Razvoj cipralisanta je prekinut 2003, ali su istraživanja njegovih svojstava nastavljena, i nedavno je pokazano da je 1S,2S enantiomer biološki aktivan.[3]

Reference[уреди]

  1. Detailed pharmacological characterization of GT-2331 for the rat histamine H3 receptor
  2. Krueger, KM; Witte, DG; Ireland-Denny, L; Miller, TR; Baranowski, JL; Buckner, S; Milicic, I; Esbenshade, TA; Hancock, AA (2005). „G protein-dependent pharmacology of histamine H3 receptor ligands: evidence for heterogeneous active state receptor conformations”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314 (1): 271—81. PMID 15821027. doi:10.1124/jpet.104.078865. 
  3. An Efficient Multigram Synthesis of the Potent Histamine H3 Antagonist GT-2331 and the Reassessment of the Absolute Configuration

Spoljašnje veze[уреди]