ННЦ 38-1049

С Википедије, слободне енциклопедије
ННЦ 38-1049
Називи
IUPAC назив
1-(4-hlorofenil)-4-(4-ciklopentilpiperazin-1-il)-4-oksobutan-1-on
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
  • Clc1ccc(cc1)C(=O)CCC(=O)N3CCN(C2CCCC2)CC3
Својства
C19H25ClN2O2
Моларна маса 348,866 g/mol
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

NNC 38-1049 је хистамински антагонист који је селективан за Х3 рецептор. Он има анорексично дејство у животињским студијама и истражује се као потенцијални третман за гојазност.[3][4]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Malmlöf K; Zaragoza F; Golozoubova V; et al. (2005). „Инфлуенце оф а селецтиве хистамине Х3 рецептор антагонист он хyпотхаламиц неурал ацтивитy, фоод интаке анд бодy wеигхт”. Инт Ј Обес (Лонд). 29 (12): 1402—12. ПМИД 16151415. С2ЦИД 35962119. дои:10.1038/сј.ијо.0803036. 
  4. ^ Малмлöф, К.; Голозоубова, V.; Песцхке, Б.; Wулфф, Б. С.; Рефсгаард, Х. Х.; Јохансен, П. Б.; Цремерс, Т.; Римвалл, К. (2006). „Инцреасе оф неуронал хистамине ин обесе ратс ис ассоциатед wитх децреасес ин бодy wеигхт анд пласма триглyцеридес”. Обеситy (Силвер Спринг, Мд.). 14 (12): 2154—2162. ПМИД 17189541. С2ЦИД 24561396. дои:10.1038/обy.2006.252. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]