Ацетилцистеин
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
2-Acetamido-3-sulfanilpropanoinska kiselina[1]
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
Бајлштајн | 1724426 R |
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.009.545 |
EC број | 230-609-9 |
Гмелин Референца | 142554 R |
КЕГГ[2] |
|
МеСХ | Ацетyлцyстеине |
RTECS | ХА1660000 R |
УНИИ | |
| |
Својства | |
C5H9NO3S | |
Моларна маса | 163,19 g·mol−1 |
Агрегатно стање | Бели, непрозирни кристали |
log P | −0,696 |
Киселост (пКа) | 3,252 |
Базност (пКб) | 10,745 |
Фармакологија | |
Лиценца |
|
Начини употребе |
|
Фармакокинетика: | |
| |
Хепатчки | |
| |
Ренал | |
Легални статус | |
Опасности | |
С-ознаке | С22, С24/25 |
Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ): | |
ЛД50 (ЛД50)
|
5,050 mg kg−1 (орално, пацов) |
Сродна једињења | |
Сродне алканске киселине
|
|
Сродна једињења
|
N-Ацетилглицинамид |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Ацетилцистеин (N-ацетилцистеин, N-ацетил-L-цистеин, НАЦ) је лек и нутрициони суплемент који се првенствено користи као мулолитички агенс и у контроли парацетамолског (ацетаминофенског) предозирања. Друге употребе укључују сулфатно снабдевање код обољења као што су аутизам, где цистеин и сродне сумпорне аминокиселине могу да буду исцрпљене.[5]
Ацетилцистеин је дериват цистеина; једна ацетил група је везана за атом азота. Ово једињење је у продаји као дијететски суплемент за који се сматра да делује као антиоксиданс и да штити јетру. Он се користи као лек за кашаљ јер раскида дисулфидне везе у слузи и утечњава је, те се лакше искашљава. То својство је такође корисно у редуковању абнормално густе слузи код оболелих од цистичне и пулмонарне фиброзе.
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ „Л-Цyстеине, Н-ацетyл- - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 25. 3. 2005. Идентифицатион. Приступљено 9. 1. 2012.
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Геиер, Давид А.; Геиер, Марк Р. (2006). „А Цлиницал анд Лабораторy Евалуатион оф Метхионине Цyцле-Транссулфуратион анд Андроген Патхwаy Маркерс ин Цхилдрен wитх Аутистиц Дисордерс”. Хормоне Ресеарцх. 66 (4): 182—8. ПМИД 16825783. дои:10.1159/000094467.
Литература
[уреди | уреди извор]- Станислаус, Ромесх; Гилг, Анне Г; Сингх, Автар К; Сингх, Индерјит (2005). „Н-ацетyл-L-цyстеине амелиоратес тхе инфламматорy дисеасе процесс ин еxпериментал аутоиммуне енцепхаломyелитис ин Леwис ратс.”. Јоурнал оф Аутоиммуне Дисеасес. 2 (1): 4. ПМЦ 1097751 . ПМИД 15869713. дои:10.1186/1740-2557-2-4.
Спољашње везе
[уреди | уреди извор]
- CIMS India database "[1][мртва веза]"
- N-acetylcysteine replenishes glutathione in HIV infection. "[2]"
- British National Formulary 55, March 2008; ISBN 978-0-85369-776-3
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Acetylcysteine
- Research based information on Acetylcysteine as a nutritional supplement
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |