ЈЊ-5207852

{{Цхембоx-лат | верифиедревид = 415670235 | ИмагеФиле = ЈЊ5207852_струцтуре.пнг | ИмагеСизе = 200пx | ПИН = 1-{3-[4-(Пиперидин-1-илметил)фенокси]пропил}пиперидин | СyстематицНаме = 1-({4-[3-(Пиперидин-1-ил)пропокси]Фенил}метил)пиперидин | ИУПАЦНаме = | Сецтион1 = ! цолспан=2 стyле="бацкгроунд: #ф8еаба; теxт-алигн: центер;" |Идентификација

|-

|

3Д модел (Јмол)

|

|-

| Абревијација | ЈЊ-5207852 |-

| ЦхЕБИ

|

ЦХЕБИ:312531^Y

|-

| ЦхемСпидер

|

2046959^Y

|-

| МеСХ | ЈЊ-5207852 |-

|

ПубЦхем^[1]^[2] C ИД

|

2766326

|-

| алигн="центер" цолспан="2" | |-

| цолспан="2" |

СМИЛЕС

О(ц1ццц(цц1)ЦН2ЦЦЦЦЦ2)ЦЦЦН3ЦЦЦЦЦ3
О(ц1ццц(цц1)ЦН2ЦЦЦЦЦ2)ЦЦЦН3ЦЦЦЦЦ3

|- |Сецтион2=! цолспан=2 стyле="бацкгроунд: #ф8еаба; теxт-алигн: центер;" |Својства

|-

|

Хемијска формула

| C₂₀Х₃₂Н₂О

|- | Моларна маса

| 316,480 г/мол

|- |Сецтион3= }}

ЈЊ-5207852 је хистамински антагонист који је селективан за Х₃ рецептор. Он има стимулантне и ноотропне ефекте у животињским студијама,^[3] те се сматра да он може да буде користан у третману дефицита меморије везаног за епилепсију.^[4] ЈЊ-5207852 није доспео до ступња клиничког развоја због неповољних фармакокинетичких карактеристика, али је сродно једињење ЈЊ-17216498 тренутно у фази II клиничких испитивања за третман нарколепсије.^[5]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy. 15 (23-24): 1052—7. ПМИД 20970519. дои:10.1016/ј.друдис.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Барбиер, АЈ; Берридге C; Дуговиц C; ет ал. (2004). „Ацуте wаке-промотинг ацтионс оф ЈЊ-5207852, а новел, диамине-басед Х3 антагонист”. Бр. Ј. Пхармацол. 143 (5): 649—61. ПМЦ 1575430 . ПМИД 15466448. дои:10.1038/сј.бјп.0705964.
^ Јиа Ф, Като M, Даи Х, Xу А, Окуда Т, Сакураи Е, Окамура Н, Ловенберг ТW, Барбиер А, Царрутхерс НИ, Иинума К, Yанаи К. Еффецтс оф хистамине Х(3) антагонистс анд донепезил он леарнинг анд мнемониц дефицитс индуцед бy пентyленететразол киндлинг ин wеанлинг мице. Неуропхармацологy. 2006 Мар;50(4):404-11. ПМИД 16310812
^ Есбенсхаде ТА, Броwман КЕ, Битнер РС, Стракхова M, Цоwарт MD, Бриони ЈД (2008). „Тхе хистамине Х3 рецептор: ан аттрацтиве таргет фор тхе треатмент оф цогнитиве дисордерс”. Бр. Ј. Пхармацол. 154 (6): 1166—81. ПМЦ 2483387 . ПМИД 18469850. дои:10.1038/бјп.2008.147.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[1] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy. 15 (23-24): 1052—7. ПМИД 20970519. дои:10.1016/ј.друдис.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[pmid15466448-3] Барбиер, АЈ; Берридге C; Дуговиц C; ет ал. (2004). „Ацуте wаке-промотинг ацтионс оф ЈЊ-5207852, а новел, диамине-басед Х3 антагонист”. Бр. Ј. Пхармацол. 143 (5): 649—61. ПМЦ 1575430 . ПМИД 15466448. дои:10.1038/сј.бјп.0705964.

[4] Јиа Ф, Като M, Даи Х, Xу А, Окуда Т, Сакураи Е, Окамура Н, Ловенберг ТW, Барбиер А, Царрутхерс НИ, Иинума К, Yанаи К. Еффецтс оф хистамине Х(3) антагонистс анд донепезил он леарнинг анд мнемониц дефицитс индуцед бy пентyленететразол киндлинг ин wеанлинг мице. Неуропхармацологy. 2006 Мар;50(4):404-11. ПМИД 16310812

[pmid18469850-5] Есбенсхаде ТА, Броwман КЕ, Битнер РС, Стракхова M, Цоwарт MD, Бриони ЈД (2008). „Тхе хистамине Х3 рецептор: ан аттрацтиве таргет фор тхе треатмент оф цогнитиве дисордерс”. Бр. Ј. Пхармацол. 154 (6): 1166—81. ПМЦ 2483387 . ПМИД 18469850. дои:10.1038/бјп.2008.147.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]