Амидорфин

Амидорфин
Идентификација
CAS број	94885-44-6;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	17289039;
PubChem C ID	16132380;
	SMILES CC(C)CC(C(=O)N)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(Cc2ccc(cc2)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(Cc3ccccc3)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)C(Cc4ccc(cc4)O)N; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C131H200N30O43S2
Моларна маса	2947,29 g/mol
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

Амидорфин је ендогени, C-терминално амидисани, опиоидни октапептид који настаје протеолитичим пресецањем проенкефалина А. Адренорфин је широко распрострањен у мозгу сисара. Посебно високе концентрације су нађене у адреналној медули, постериорној хипофизи, и стријатуму.^[3]^[4] У неким областима мозга, амидорфин је интензивно даље редукован у мање фрагменте, као што су не-опиоидни пептид амидорфин-(8—26), коме недостаје N-терминална Met-енкефалинска секвенца амидорфина. Met-енкефалин може такође да буде производ пресецања амидорфина.^[5]

Види још[уреди | уреди извор]

Опиоидни пептиди

Референце[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ БР, Сеизингер; Лиебисцх DC; Грамсцх C (1985). „Исолатион анд струцтуре оф а новел C-терминаллy амидатед опиоид пептиде, амидорпхин, фром бовине адренал медулла”. Натуре. 313 (5997): 57—9. ПМИД 3965972.
^ Лиебисцх DC, Сеизингер БР, Мицхаел Г, Херз А (1985). „Новел опиоид пептиде амидорпхин: цхарацтеризатион анд дистрибутион оф амидорпхин-лике иммунореацтивитy ин бовине, овине, анд порцине браин, питуитарy, анд адренал медулла”. Јоурнал оф Неуроцхемистрy. 45 (5): 1495—503. ПМИД 4045460.
^ Лиебисцх DC, Wебер Е, Косицка Б, Грамсцх C, Херз А, Сеизингер БР (1986). „Исолатион анд струцтуре оф а C-терминаллy амидатед нонопиоид пептиде, амидорпхин-(8—26), фром бовине стриатум: а мајор продуцт оф проенкепхалин ин браин бут нот ин адренал медулла”. Процеедингс оф тхе Натионал Ацадемy оф Сциенцес оф тхе Унитед Статес оф Америца. 83 (6): 1936—40. ПМЦ 323199 . ПМИД 3456613.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[pmid3965972-3] БР, Сеизингер; Лиебисцх DC; Грамсцх C (1985). „Исолатион анд струцтуре оф а новел C-терминаллy амидатед опиоид пептиде, амидорпхин, фром бовине адренал медулла”. Натуре. 313 (5997): 57—9. ПМИД 3965972.

[pmid4045460-4] Лиебисцх DC, Сеизингер БР, Мицхаел Г, Херз А (1985). „Новел опиоид пептиде амидорпхин: цхарацтеризатион анд дистрибутион оф амидорпхин-лике иммунореацтивитy ин бовине, овине, анд порцине браин, питуитарy, анд адренал медулла”. Јоурнал оф Неуроцхемистрy. 45 (5): 1495—503. ПМИД 4045460.

[pmid3456613-5] Лиебисцх DC, Wебер Е, Косицка Б, Грамсцх C, Херз А, Сеизингер БР (1986). „Исолатион анд струцтуре оф а C-терминаллy амидатед нонопиоид пептиде, амидорпхин-(8—26), фром бовине стриатум: а мајор продуцт оф проенкепхалин ин браин бут нот ин адренал медулла”. Процеедингс оф тхе Натионал Ацадемy оф Сциенцес оф тхе Унитед Статес оф Америца. 83 (6): 1936—40. ПМЦ 323199 . ПМИД 3456613.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]