Пређи на садржај

Dokozaheksaenoinska kiselina

С Википедије, слободне енциклопедије
Dokozaheksaenoinska kiselina
Nazivi
IUPAC naziv
(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-dokoya-4,7,10,13,16,19-heksaenoinska kiselina; Dokoneksent
Drugi nazivi
cervonska kiselina, DHA
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.118.398
UNII
  • O=C(O)CC\C=C/C/C=C\C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CC
Svojstva
C22H32O2
Molarna masa 328,488 g/mol
Gustina 0,943 g/cm3
Tačka topljenja −44 °C (−47 °F; 229 K)
Tačka ključanja 4.467 °C (8.073 °F; 4.740 K)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Dokozaheksaenoinska kiselina (DHA) je omega-3 masna kiselina koja je primarna strukturna komponenta ljudskog moždanog cerebralnog korteksa, sperme, testisa i mrežnjače. Ona se može sintetisati iz alfa-linoleinske kiseline ili se dobija direktno iz majčinog mleka, ulja algi ili ribljeg ulja.[3] DHA je karboksilna kiselina sa 22-ugljenika dugim lancom (docosa- je grčki za 22) i šest (grč. hexa) cis dvostrukih veza. Prva dvostruka veza je locirana na trećem ugljeniku od omega kraja.[4] Njeno trivijalno ime je cervoninska kiselina, a sistematsko ime je sve-cis-dokoza-4,7,10,13,16,19-heksa-enoinska kiselina, i njeno skraćeno ime je 22:6(n-3) u nomenklaturi masnih kiselina.

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Guesnet P, Alessandri JM (2011). „Docosahexaenoic acid (DHA) and the developing central nervous system (CNS) - Implications for dietary recommendations”. Biochimie. 93 (1): 7—12. PMID 20478353. 
  4. ^ Omega kraj je na suprotnoj strani od karboksilne grupe.

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]