Декстропропоксифен

С Википедије, слободне енциклопедије
Декстропропоксифен
Клинички подаци
Продајно имеAlgafan, Antalvic, Darvon, Deprancol
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације6-12 х
ИзлучивањеРенално
Идентификатори
CAS број469-62-5 ДаY
ATC кодN02AC04 (WHO), N02AC74
PubChemCID 10100
DrugBankDB00647 ДаY
ChemSpider9696 ДаY
KEGGC07406 ДаY
ChEBICHEBI:8497 ДаY
ChEMBLCHEMBL1213351 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC22H29NO2
Моларна маса339,471
  • CCC(=O)OC(CC1=CC=CC=C1)([C@H](C)CN(C)C)C1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C22H29NO2/c1-5-21(24)25-22(18(2)17-23(3)4,20-14-10-7-11-15-20)16-19-12-8-6-9-13-19/h6-15,18H,5,16-17H2,1-4H3/t18-,22?/m1/s1 ДаY
  • Key:XLMALTXPSGQGBX-ZZWBGTBQSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења755 °C (1.391 °F)

Декстропропоксифен је органско једињење, које садржи 22 атома угљеника и има молекулску масу од 339,471 Da.[1][2][3]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 9
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 4,7
Растворљивост[5] (logS, log(mol/L)) -5,8
Поларна површина[6] (PSA, Å2) 29,5

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Coda BA, Rudy AC, Archer SM, Wermeling DP: Pharmacokinetics and bioavailability of single-dose intranasal hydromorphone hydrochloride in healthy volunteers. Anesth Analg. 2003 Jul;97(1):117-23, table of contents. PMID 12818953
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  4. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).