Дихидрокаинска киселина

С Википедије, слободне енциклопедије

Дихидрокаинска киселина
Дихидрокаинска киселина
Називи
IUPAC назив
(3S,4R)-3-(Karboksimetil)-4-izopropil-L-prolin
Системски IUPAC назив
(2С,3С,4Р)-3-(2-Хидрокси-2-оксоетил)-4-(пропан-2-ил)пиролидин-2-карбоксилна киселина
Други називи
Дихидрокаинат; ДХК
Идентификација
3Д модел (Jmol)
Бајлштајн 84942
ChEBI
ChemSpider
УНИИ
  • CC(C)[C@H]1CN[C@@H]([C@H]1CC(=O)O)C(=O)O
Својства
C10H17NO4
Моларна маса 215,25 g·mol−1
Опасности
ГХС графикони Тхе еxцламатион-марк пицтограм ин тхе Глобаллy Хармонизед Сyстем оф Цлассифицатион анд Лабеллинг оф Цхемицалс (ГХС)
ГХС сигнална реч Wарнинг
Х302, Х312, Х332
П261, П264, П270, П271, П280, П301+312, П302+352, П304+312, П304+340, П312, П322, П330, П363, П501
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

Дихидрокаинска киселина је органско једињење које садржи две функционалне групе карбоксилне киселине, што га чини дикарбоксилном киселином. То је инхибитор ГЛТ-1 глутаматног транспортера.[3]

Види још[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Kawahara, K; Hosoya, R; Sato, H; Tanaka, M; Nakajima, T; Iwabuchi, S (2002). „Selective blockade of astrocytic glutamate transporter GLT-1 with dihydrokainate prevents neuronal death during ouabain treatment of astrocyte/neuron cocultures”. Glia. 40 (3): 337—49. PMID 12420313. S2CID 14246291. doi:10.1002/glia.10133. hdl:2115/5937Слободан приступ.