Апиоза

Апиосе
Називи
	IUPAC назив 2,3,4-trihidroksi-3-(hidroksimetil)butanal
	Други називи D-апиоза; 3-C-(хидроксиметил)-D-глицеротетроза; апио-β-D-фуранозил
Идентификација
CAS број	639-97-4;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	16735670 ;
PubChem C ID	4658;
	SMILES O[C@]1(CO)COC(O)[C@@H]1O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C5H10O5
Моларна маса	150,13 g/mol
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Апиоза је шећер разгранатог ланца присутан у галактуронанском типу пектина, који се јавља у першуну и многим другим биљкама.^[3]^[4]

Апиоза 1-редуктаза користи D-апиитол и NAD⁺ да произведе D-апиозу, NADH, и H⁺.

Референце

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Линдхорст, Тхисбе К. (2007). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy анд Биоцхемистрy (1. изд.). Wилеy-ВЦХ. ИСБН 978-3-527-31528-4.
^ Робyт, Јохн Ф. (1997). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy (1. изд.). Спрингер. ИСБН 978-0-387-94951-2.

Линдхорст, Тхисбе К. (2007). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy анд Биоцхемистрy (1. изд.). Wилеy-ВЦХ. ИСБН 978-3-527-31528-4.
Робyт, Јохн Ф. (1997). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy (1. изд.). Спрингер. ИСБН 978-0-387-94951-2.