Рибулоза

Из Википедије, слободне енциклопедије
D-Ribulose
D-Ribulose.svg
Ribulose.svg
Називи
IUPAC назив
(3R,4R)-1,3,4,5-Tetrahydroxypentan-2-one
Други називи
D-erythro-2-Pentulose
Adonose
Arabinulose
Araboketose
Ribosone
Идентификација
3D модел (Јмол)
ECHA InfoCard 100.006.989
MeSH Ribulose
Својства
C5H10O5
Моларна маса 150,13 g·mol−1
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

Рибулоза је кетопентозамоносахарид који садржи пет атома угљеника, као и кетонску функционалну групу. Хемијска формула му је C5H10O5. Могућа су два енантиомера, D-рибулоза (D-еритро-пентулоза) и L-рибулоза (L-еритро-пентулоза).[3] D-рибулоза је посредник у производњи D-арабитола код гљива.[4][5]

Као 1,5-бисфосфат, комбинује се са CO2 на почетку фотосинтетског процеса код зелених биљака; d-рибулоза је диастереомер d-ксилулозе.

Синтетички вид рибулозе, познат као сукрорибулоза се налази у многим врстама вештачких заслађивача.

Референце[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  4. Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3. 
  5. Susan Budavari, ур. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th изд.). Merck Publishing. ISBN 0911910131. 

Литература[уреди]

Спољашње везе[уреди]