Рибулоза

D-Ribulose
Називи
	IUPAC назив (3R,4R)-1,3,4,5-Tetrahydroxypentan-2-one
	Други називи D-erythro-2-Pentulose; Adonose; Arabinulose; Araboketose; Ribosone
Идентификација
CAS број	488-84-6;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
MeSH	Ribulose
PubChem C ID	151261;
	SMILES D: C([C@H]([C@H](C(=O)CO)O)O)O; L: OCC([C@@H](O)[C@@H](O)CO)=O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C5H10O5
Моларна маса	150,13 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25°C [77°F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

Рибулоза је кетопентоза – моносахарид који садржи пет атома угљеника, као и кетонску функционалну групу. Хемијска формула му је C₅H₁₀O₅. Могућа су два енантиомера, D-рибулоза (D-еритро-пентулоза) и L-рибулоза (L-еритро-пентулоза).^[3] D-рибулоза је посредник у производњи D-арабитола код гљива.^[4]^[5]

Као 1,5-бисфосфат, комбинује се са CO₂ на почетку фотосинтетског процеса код зелених биљака; d-рибулоза је диастереомер d-ксилулозе.

Синтетички вид рибулозе, познат као сукрорибулоза се налази у многим врстама вештачких заслађивача.

Референце

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
^ Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3.
^ Susan Budavari, ур. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th изд.). Merck Publishing. ISBN 0911910131.