Пређи на садржај

Fostiazat

С Википедије, слободне енциклопедије
Fostiazat
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv
3-[butan-2-ilsulfanil(etoksi)fosforil]-1,3-tiazolidin-2-on
Drugi nazivi
CHEMBL1905657 • (RS)-S-sec-butil-O-etil-2-okso-1,3-tiazolidin-3-ilfosfonotioat • 98886-44-3 • Nemathorin • 3-[butan-2-ilsulfanil(etoksi)fosforil]-1,3-tiazolidin-2-on • O-Etil S-(1-metilpropil) (2-okso-3-tiazolidinil)fosfonotioat • DTXSID0034930 • CHEBI:38692 • 96QJ4O095U • S-sec-butil O-etil (2-okso-1,3-tiazolidin-3-il)fosfonotioat • etil (butan-2-ilsulfanil)(2-okso-1,3-tiazolidin-3-il)fosfinat • O-etil S-(butan-2-il) (2-okso-1,3-tiazolidin-3-il)fosfonotioat • IKI 1145 • ASC-66824 • UNII-96QJ4O095U • 3-[etoksi-[(1S)-1-metilpropil]sulfanil-fosforil]tiazolidin-2-on • HSDB 7961 • FOSTHIAZATE-1 • FOSTHIAZATE-2 • FOSTHIAZATE [MI] • O-Etil S-(1-metilpropil) 2-okso-3-tiazolidinilfosfonotioat • S-sec-Butil O-etil (2-okso-1,3-tiazolidin-3-il)fosfonotioat • Fosfonotionska kiselina, (2-okso-3-tiazolidinil)-, O-etil S-(1-metilpropil) ester • DTXCID8014930
Identifikacija
3D model (Jmol)
ECHA InfoCard 100.118.576
UNII
  • CCC(C)SP(=O)(N1CCSC1=O)OCC
Svojstva
C9H18NO3PS2
Molarna masa 283,34 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Fostiazat je je hemijsko jedinjenje iz grupe estara tiofosforne kiseline.

Ekstrakcija i prezentacija

[уреди | уреди извор]

Fostiazat se može dobiti reakcijom 2-okso-3-tiazolidina sa S-sec-butil-O-etil fosforhloridotioatom u toluenu.[3][4]

Takođe se može pripremiti reakcijom fosfor trihlorida sa etanolom, sec-butil merkaptanom i tiazolidin-2-onom.[5]

zentriert

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ НЛМ база података опасних материја - унос за [ ]
  4. ^ Record of Fosthiazate in the GESTIS Substance Database from the IFA
  5. ^ Thomas A. Unger (1996). Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew. стр. 285. ISBN 0-8155-1401-8.