Пређи на садржај

Nuklearna hemija

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено са Nuclear chemistry)
Alfa raspad je jedna vrsta radioaktivnog raspada, u kojem atomsko jezgro emituje alfa česticu, i time se transformiše (ili „raspada“) u atom sa masenim brojem smanjenim za 4 i atomskim brojem smanjenim za 2.
Nuklearna reakcija

Nuklearna hemija je polje hemije koje se bavi radioaktivnošću, nuklearnim procesima i svojstvima.[1][2] Ona je hemija radioaktivnih elemenata poput aktinoida, radijuma i radona, zajedno sa hemijom opreme (npr. nuklearnih reaktora) koja je dizajnirana za izvođenje nuklearnih procesa. Ona obuhvata koroziju površina i ponašanje pod normalnim i abnormalnim uslovima rada. Jedna značajna oblast je ponašanje objekata i materijala nakon deponovanja na skladišta nuklearnog otpada.

Nuklearna hemija obuhvata izučavanje hemijskih efekata radijacione apsorpcije na životinje, biljke i druge materijale. Radijaciona hemija kontroliše znatan deo radijacione biologije pošto radijacija utiče na živa bića na molekulskom nivou. Drugim rečima, radijacija menja biomolekule unutar organizma, time se menjaju hemijski procesi unutar organizma, i te biohemijske promene imaju biološke ishode. Nuklearna hemija nalazi primenu u medicinskim tretmanima (kao što je radioterapija kancera) i omogućava poboljšanje tih tretmana.

Nuklearna hemija obuhvata izučavanje produkcije i primene radioaktivnih izvora za širok opseg procesa. Među njima su radioterapija u medicinskim aplikacijama; upotreba radioaktivnih trejsera u industriji, nauci i životnoj sredini; i upotreba radijacije za modifikovanje materijala kao što su polimeri.[3]

Ona takođe obuhvata izučavanje i upotrebu nuklearnih procesa u neradioaktivnim oblastima. Na primer, nuklearno magnetno rezonantna (NMR) spektroskopija se rutinski koristi u sintetičkoj organskoj hemiji i fizičkoj hemiji, kao i za strukturnu analizu u makromolekulskoj hemiji.

Istorija

[уреди | уреди извор]

Nakon Vilhelm Rendgenovog otkrića X-zraka 1882. godine, mnogi naučnici su počeli da rade na jonizujućem zračenju. Jedan od njih bio je Anri Bekerel, koji je istraživao vezu između fosforescencije i zacrnjenja fotografskih ploča. Kada je Bekerel (radeći u Francuskoj) otkrio da je, bez spoljnog izvora energije, uranijum generisao zrake koji su mogli da zacrne (ili zamagle) fotografsku ploču, otkrivena je radioaktivnost. Marija Kiri (radeći u Parizu) i njen suprug Pjer Kiri izolovali su dva nova radioaktivna elementa iz rude uranijuma. Oni su radiometrijskim metodama identifikovali u kom toku se radioaktivnost zadržala nakon svakog hemijskog razdvajanja. Oni su razdvojili uranijumovu rudu u svaki od različitih hemijskih elemenata koji su bili poznati u to vreme i merili radioaktivnost svake frakcije. Zatim su pokušali da dalje odvoje ove radioaktivne frakcije, kako bi izolovali manju frakciju sa većom specifičnom aktivnošću (radioaktivnost podeljena sa masom). Na taj način su izolovali polonijum i radijum. Otprilike 1901. godine primećeno je da visoke doze zračenja mogu naneti povrede ljudima. Anri Bekerel je u džepu nosio uzorak radijuma i kao rezultat je pretrpeo veoma lokalizovanu dozu koja je rezultirala opekotinama od zračenja.[4] Ova povreda rezultirala je istraživanjem bioloških svojstava zračenja, što je vremenom dovelo do razvoja medicinskog tretmana.

Ernest Raderford, radeći u Kanadi i Engleskoj, pokazao je da se radioaktivni raspad može opisati jednostavnom jednačinom (linearna derivatna jednačina prvog stepena, koja se sada naziva kinetika prvog reda), implicirajući da data radioaktivna supstanca ima karakterističan „poluživot“ (vreme potrebno da se količina radioaktivnosti prisutna u izvoru smanji za polovinu). Takođe je osmislio pojmove alfa, beta i gama zraka, pretvorio je azot u kiseonik, i što je najvažnije nadzirao je studente koji su sproveli Gajger-Marsdenov eksperiment (eksperiment sa zlatnom folijom) koji je pokazao da je atomski model „pudinga sa šljivama“ bio pogrešan. U modelu pudinga sa šljivama, koji je 1904. godine predložio Džozef Džon Tomson, atom se sastoji od elektrona okruženih 'oblakom' pozitivnog naelektrisanja da bi se uravnotežio negativni naboj elektrona. Ruderford je iz eksperimenta sa zlatnom folijom izveo zaključak je da je pozitivno naelektrisanje bilo ograničeno na vrlo malo jezgro i formulisao je Ruderfordov model, i to je na kraju dovelo do Borovog modela atoma, u kome je pozitivno jezgro okruženo negativnim elektronima.

Godine 1934, ćerka Marije Kiri (Irena Žolio-Kiri) i zet (Frederik Žolio) prvi su stvorili veštačku radioaktivnost: oni su bombardovali bor alfa česticama da bi napravili neutronski osiromašeni izotop azot-13; ovaj izotop je emitovao pozitrone.[5] Pored toga, oni su bombardovali aluminijum i magnezijum neutronima da bi napravili nove radioizotope.

Glavne oblasti

[уреди | уреди извор]

Radiohemija je hemija radioaktivnih materijala, u kojoj se radioaktivni izotopi elemenata koriste za proučavanje svojstava i hemijskih reakcija neradioaktivnih izotopa (često u radiohemiji odsustvo radioaktivnosti dovodi do toga da se supstanca opisuje kao neaktivna, jer su izotopi stabilni).

Za dalje detalje pogledajte stranicu o radiohemiji.

Radijaciona hemija

[уреди | уреди извор]

Radijaciona hemija je proučavanje hemijskih efekata zračenja na materiju;[6][7] ovo se veoma različito od radiohemije, jer u materijalu koji se hemijski menja zračenjem ne mora biti prisutna radioaktivnost. Primer je konverzija vode u gas vodonik i vodonik peroksid. Pre hemije zračenja, uobičajeno je bilo verovanje da se čista voda ne može uništiti.[8]

Početni eksperimenti bili su usredsređeni na razumevanje efekata zračenja na materiju. Koristeći rendgenski generator, Hugo Frike je proučavao biološke efekte zračenja, jer je postalo uobičajena opcija lečenja i dijagnostička metoda.[8] Frike je predložio i naknadno dokazao da je energija rendgenskih zraka mogla da pretvori vodu u aktiviranu vodu, omogućavajući joj da reaguje sa rastvorenim materijama.[9]

Hemija za nuklearnu energiju

[уреди | уреди извор]

Radiohemija, radijaciona hemija i nuklearno hemijsko inženjerstvo igraju veoma važnu ulogu u sintezi prekurzora goriva uranijuma i torijuma, počev od ruda ovih elemenata, proizvodnje goriva, hemije rashladne tečnosti, prerade goriva, tretmana i skladištenja radioaktivnog otpada, praćenja ispuštanja radioaktivnih elemenata tokom operacije reaktora i radioaktivnog geološkog skladištenja, itd.[10]

Proučavanje nuklearnih reakcija

[уреди | уреди извор]
Takođe pogledajte: nuklearna fizika i nuklearne reakcije

Kombinacija radiohemije i radijacione hemije se koristi za proučavanje nuklearnih reakcija poput fisije i fuzije. Rana evidencija o nuklearnoj fisiji bila je stvaranje kratkoživućeg radioizotopa barijuma koji je izolovan iz neutronski zračenog uranijuma (139Ba, sa poluživotom 83 minuta i 140Ba, sa poluživotom od 12,8 dana, glavni su fizioni produkti[11][12][13] uranijuma). U to vreme se smatralo da je reč o novom izotopu radijuma, jer je tada bila uobičajena radiohemijska praksa da se talog nosača barijum sulfata koristi za izolaciju radijuma.[14] U novije vreme, kombinacija radiohemijskih metoda i nuklearne fizike je korišćena za pokušaj stvaranja novih 'superteških' elemenata; smatra se da ostrva relativne stabilnosti postoje tamo gde nuklidi imaju period poluraspada od više godina, što omogućava izolaciju merljivih količina novih elemenata. Za više detalja o originalnom otkriću nuklearne fisije je dostupno u radu Ota Hana.[15]

Ciklus nuklearnog goriva

[уреди | уреди извор]

Ovo je hemija povezana sa bilo kojim delom ciklusa nuklearnog goriva,[16][17][18] uključujući nuklearnu ponovnu obradu.[19][20] Gorivni ciklus uključuje sve operacije uključene u proizvodnju goriva, od rudarstva, prerade rude i obogaćivanja do proizvodnje goriva (prednji kraj ciklusa). Takođe uključuje ponašanje „u gomili“ (upotreba goriva u reaktoru) pre zadnjeg kraja ciklusa. Zadnji deo uključuje upravljanje iskorišćenim nuklearnim gorivom[21][22][23] bilo u bazenu za istrošeno gorivo[24][25][26][27][28] ili u suvom skladištu, pre nego što se odloži u podzemno skladište ili ponovo preradi.

Normalni i abnormalni uslovi

[уреди | уреди извор]

Nuklearna hemija povezana sa ciklusom nuklearnog goriva može se podeliti na dve glavne oblasti, jedna oblast se bavi radom pod predviđenim uslovima, dok se druga oblast bavi uslovima lošeg rada gde je došlo do promene u odnosu na normalne uslove rada ili (ređe) dešava se nezgoda. Bez ovog procesa, ništa od ovoga ne bi bilo tačno.

Ponovna obrada

[уреди | уреди извор]
Zakon
[уреди | уреди извор]

U Sjedinjenim Državama, normalno je da se gorivo koristi jednom u energetskom reaktoru pre nego što se odloži u deponiju otpada. Dugoročni plan je trenutno da se iskorišćeno civilno reaktorsko gorivo smesti u duboko skladište. Ova politika neprerade započeta je u martu 1977. zbog zabrinutosti oko širenja nuklearnog oružja.[29][30] Predsednik Džimi Karter izdao je predsedničku direktivu[31][32][33][34] kojom je na neodređeno vreme suspendovana komercijalna prerada i reciklaža plutonijuma u Sjedinjenim Državama. Ova direktiva je verovatno bila pokušaj Sjedinjenih Država da vode druge zemlje svojim primerom, ali mnoge druge nacije nastavljaju da prerađuju istrošeno nuklearno gorivo. Ruska vlada pod predsednikom Vladimirom Putinom ukinula je zakon koji je zabranio uvoz korišćenog nuklearnog goriva, a koji Rusima omogućava da ponude uslugu prerade za klijente van Rusije (slično onoj koju nudi BNFL).

PUREX hemija
[уреди | уреди извор]

Trenutni metod izbora je da se koristi proces ekstrakcije tečnost-tečnost[35][36][37] PUREX[38][39] koji koristi mešavinu tributil fosfata/ugljovodonika za ekstrakciju uranijuma i plutonijuma iz azotne kiseline. Ova ekstrakcija je od nitratnih soli i klasifikovana je kao mehanizam solvatacije. Na primer, ekstrakcija plutonijuma pomoću sredstva za ekstrakciju (S) u nitratnom medijumu se dešava sledećom reakcijom.

Pu4+aq + 4NO3−aq + 2Sorganic → [Pu(NO3)4S2]organic

Kompleksna veza se formira između katjona metala, nitrata i tributil fosfata, a model jedinjenja dioksuranijum(VI) kompleksa sa dva anjona nitrata i dva trietil fosfatna liganda je okarakterisan rendgenskom kristalografijom.[40]

Kada je koncentracija azotne kiseline visoka, daje se prednost ekstrakciji u organsku fazu, a kada je koncentracija azotne kiseline niska, ekstrakcija je obrnuta (organska faza je lišena metala). Normalno je da se upotrebljeno gorivo rastvori u azotnoj kiselini, nakon uklanjanja nerastvorljivih materija uranijum i plutonijum se ekstrahuju iz visokoaktivne tečnosti. Normalno je da se ponovo ekstrahuje napunjena organska faza da bi se stvorila srednje aktivna tečnost koja uglavnom sadrži uranijum i plutonijum sa samo malim tragovima fisionih produkata. Ova srednje aktivna vodena smeša se zatim ponovo ekstrahuje pomoću tributil fosfata/ugljovodonika da bi se formirala nova organska faza, a organska faza koja sadrži metal se zatim uklanja od metala da bi se formirala vodena smeša samo uranijuma i plutonijuma. Dve faze ekstrakcije se koriste za poboljšanje čistoće aktinidnog proizvoda, organska faza koja se koristi za prvu ekstrakciju će trpeti daleko veću dozu zračenja. Zračenje može razgraditi tributil fosfat u dibutil hidrogen fosfat. Dibutil hidrogen fosfat može delovati kao agens za ekstrakciju za aktinide i za druge metale kao što je rutenijum. Dibutil hidrogen fosfat može uzrokovati da se sistem ponaša na složeniji način, jer teži da ekstrahuje metale mehanizmom jonske razmene (ekstrakcija favorizovana niskom koncentracijom kiseline), da bi se smanjio efekat dibutil hidrogen fosfata, što je uobičajeno za korišćenu organsku fazu koju treba isprati rastvorom natrijum karbonata da bi se uklonili kiseli proizvodi razgradnje tributil fosfatioloporusa.

Nove metode se razmatraju za buduću upotrebu
[уреди | уреди извор]

PUREX proces se može modifikovati tako da se napravi UREX (URanijumska EXtrakcija ) proces koji bi mogao da se koristi za uštedu prostora unutar odlagališta nuklearnog otpada visokog nivoa, kao što je odlagalište nuklearnog otpada na planini Juka,[41][42][43][44][45] uklanjanjem uranijuma koji čini ogromnu većinu mase i zapremine upotrebljenog goriva i recikliranja kao prerađenog uranijuma.

UREX proces je PUREX proces koji je modifikovan da spreči ekstrakciju plutonijuma. Ovo se može uraditi dodavanjem reduktora plutonijuma pre prvog koraka ekstrakcije metala. U UREX procesu, ~99,9% uranijuma i >95% tehnecijuma su odvojeni jedan od drugog i ostalih fisionih produkata i aktinida. Ključno je dodavanje acetohidroksamične kiseline (AHA) u delove procesa ekstrakcije i pilinga. Dodavanje AHA u velikoj meri smanjuje mogućnost ekstrakcije plutonijuma i neptunijuma, obezbeđujući veću otpornost na proliferaciju nego u fazi ekstrakcije plutonijuma u PUREX procesu.

Dodavanjem drugog sredstva za ekstrakciju, oktil(fenil)-N,N-dibutil karbamoilmetil fosfin oksida (CMPO) u kombinaciji sa tributilfosfatom (TBP), PUREX proces se može pretvoriti u TRUEX (TRansUranska EXtrakcija) proces. Ovo je proces koji izumela Nacionalna laboratorija Argon u SAD, a dizajniran je da ukloni transuranske metale (Am/Cm) iz otpada. Ideja je da se smanjenjem alfa aktivnosti otpada većina otpada može lakše odložiti. Zajedno sa PUREX-om, ovaj proces funkcioniše pomoću mehanizma solvatacije.

Kao alternativa TRUEX-u, osmišljen je proces ekstrakcije koristeći malondiamid. DIAMEX (DIAMidna EXtrakcija) proces ima prednost u izbegavanju stvaranja organskog otpada koji sadrži elemente osim ugljenika, vodonika, azota i kiseonika. Takav organski otpad može biti spaljen bez stvaranja kiselih gasova koji bi mogli doprineti kiselim kišama. Na DIAMEX procesu u Evropi radi francuska CEA.[46][47][48][49] Proces je dovoljno zreo da bi se moglo izgraditi industrijsko postrojenje uz postojeće poznavanje procesa. Zajedno sa PUREX-om, ovaj proces funkcioniše pomoću mehanizma solvatacije.[50][51]

Selektivna ekstrakcija aktinida (SANEX). Kao deo upravljanja manji zastupljenim aktinidima, predloženo je da se lantanidi i trovalentni manji aktinidi uklone iz PUREX rafinata[52][53] postupkom kao što su DIAMEX ili TRUEX. Da bi se omogućilo da se aktinidi kao što je americijum ponovo koriste u industrijskim izvorima ili koriste kao gorivo, moraju se ukloniti lantanidi. Lantanidi imaju velike neutronske preseke i stoga bi otrovali nuklearnu reakciju koju pokreće neutron. Do danas, sistem ekstrakcije za SANEX proces nije definisan, ali trenutno nekoliko različitih istraživačkih grupa radi na procesu. Na primer, francuska CEA radi na procesu zasnovanom na bis-triazinil piridinu (BTP).

Neki drugi radnici rade na drugim sistemima kao što su oni sa ditiofosfinskom kiselinom.

Ovo je UNiverzalni EXtrakcioni proces koji je razvijen u Rusiji i Češkoj. To je proces dizajniran da ukloni sve najteže (Sr, Cs i manje aktinide) radioizotope iz rafinata preostalih nakon ekstrakcije uranijuma i plutonijuma iz korišćenog nuklearnog goriva.[54][55] Hemija se zasniva na interakciji cezijuma i stroncijuma sa polietilen oksidom (polietilen glikolom) i kobalt karboran[56][57] anjonom (poznatim kao hlorovani kobalt dikarbolid).[58] Aktinidi se ekstrahuju pomoću CMPO, a razblaživač je polarno aromatično jedinjenje kao što je nitrobenzol. Predloženi su i drugi razblaživači kao što su meta-nitrobenzotrifluorid i fenil trifluorometil sulfon.[59]

Apsorpcija proizvoda fisije na površinama

[уреди | уреди извор]

Druga važna oblast nuklearne hemije je proučavanje načina na koji proizvodi fisije stupaju u interakciju sa površinama; Smatra se da ovo kontroliše brzinu oslobađanja i migracije fisionih produkata i iz kontejnera za otpad u normalnim uslovima i iz energetskih reaktora u uslovima nesreće. Poput hromata i molibdata, anjon 99TcO4 može da reaguje sa čeličnim površinama i formira sloj otporan na koroziju. Na ovaj način ovi metalokso anjoni deluju kao inhibitori anodne korozije. Formiranje 99TcO2 na čeličnim površinama je jedan od efekata koji će usporiti oslobađanje 99Tc iz bubnja za nuklearni otpad i nuklearne opreme koja je izgubljena pre dekontaminacije (npr. podmorski reaktori izgubljeni u moru). Ovaj sloj 99TcO2 čini površinu čelika pasivnom, inhibirajući reakciju anodne korozije. Radioaktivna priroda tehnecijuma čini ovu zaštitu od korozije nepraktičnom u skoro svim situacijama. Takođe je pokazano da 99TcO4 anjoni reaguju tako da formiraju sloj na površini aktivnog uglja (ćumura) ili aluminijuma.[60][61] Kratak pregled biohemijskih svojstava serije ključnih dugovečnih radioizotopa može se naći na mreži.[62]

99Tc u nuklearnom otpadu može postojati u drugim hemijskim oblicima osim 99TcO4 anjona, ovi drugi oblici imaju drugačija hemijska svojstva.[63] Slično tome, oslobađanje joda-131 u ozbiljnoj nesreći energetskog reaktora moglo bi da se uspori apsorpcijom na metalnim površinama unutar nuklearne elektrane.[64][65][66][67][68]

Obrazovanje

[уреди | уреди извор]

Broj studenata koji su se opredelili za specijalizaciju u oblastima nuklearne i radiohemije znatno je opao poslednjih nekoliko decenija, uprkos sve većoj upotrebi nuklearne medicine, potencijalnom širenju nuklearnih elektrana i brigama oko zaštite od nuklearnih pretnji i upravljanja nuklearnim otpadom nastalim u poslednjih decenija. Sada, s obzirom da se mnogi stručnjaci u ovim oblastima približavaju starosnoj granici za penzionisanje, potrebno je preduzeti mere kako bi se izbegao jaz u radnoj snazi u ovim kritičnim oblastima, na primer pospešivanjem interesa studenata za karijeru u ovim oblastima, proširivanjem obrazovnih kapaciteta univerziteta i koledža, i pružanjem konkretnijih obuka na radnom mestu.[69]

Nuklearna i radiohemija (NRC) se uglavnom predaje na univerzitetskom nivou, obično prvo na nivou magistarskih i doktorskih studija. U Evropi se ulažu značajni napori da se uskladi i pripremi NRC obrazovanje za buduće potrebe industrije i društva. Ovaj napor se koordinira u projektu koji finansira Koordinisana akcija podržana od strane Sedmog okvirnog programa Evropske zajednice za atomsku energiju.[70][71] Iako je NucWik prvenstveno namenjen nastavnicima, svi zainteresovani za nuklearnu i radiohemiju su dobrodošli i mogu pronaći mnogo informacija i materijala koji objašnjavaju teme povezane sa NRC.

Izvedene oblasti

[уреди | уреди извор]

Neke metode koje su prvi put razvijene u okviru nuklearne hemije i fizike postale su toliko široko korišćene u hemiji i drugim fizičkim naukama da bi ih bilo najbolje smatrati odvojenim od normalne nuklearne hemije. Na primer, izotopski efekat se toliko široko koristi za istraživanje hemijskih mehanizama i upotrebe kosmogenih izotopa i dugotrajnih nestabilnih izotopa u geologiji da je najbolje da se veći deo izotopske hemije smatra odvojenim od nuklearne hemije.

Kinetika (upotreba u mehaničkoj hemiji)

[уреди | уреди извор]

Mehanizmi hemijskih reakcija mogu se istražiti posmatranjem kako se kinetika reakcije menja izotopskom modifikacijom supstrata, poznatom kao kinetički izotopski efekat.[72][73][74][75] Ovo je sada standardni metod u organskoj hemiji. Ukratko, zamena normalnog vodonika (protona) deuterijumom unutar molekula uzrokuje smanjenje molekularne vibracione frekvencije X-H[76][77][78][79] (na primer C-H, N-H i O-H) veza, što dovodi do smanjenja energije nulte tačke vibracije.[80][81][82] Ovo može dovesti do smanjenja brzine reakcije ako korak koji određuje brzinu uključuje prekid veze između vodonika i drugog atoma.[83] Dakle, ako se brzina reakcije promeni kada se protoni zamene deuterijumima, razumno je pretpostaviti da je prekid veze sa vodonikom deo koraka koji određuje brzinu.

Primene u geologiji, biologiji i forenzičkoj nauci

[уреди | уреди извор]

Kosmogeni izotopi[84][85][86] nastaju interakcijom kosmičkih zraka sa jezgrom atoma. Oni se mogu koristiti za potrebe datiranja i za upotrebu kao prirodni tragovi. Pored toga, pažljivim merenjem nekih odnosa stabilnih izotopa moguće je steći nove uvide u poreklo metaka, starost uzoraka leda, starost stena, a način ishrane osobe može se identifikovati iz uzorka kose ili drugog tkiva. (Pogledajte geohemiju izotopa[87][88][89] i izotopski potpis[90][91][92] za više detalja).

Biologija

[уреди | уреди извор]

U živim bićima, izotopske oznake (radioaktivne i neradioaktivne) mogu se koristiti za ispitivanje kako složena mreža reakcija koja čini metabolizam organizma pretvara jednu supstancu u drugu. Na primer, zelena biljka koristi svetlosnu energiju za pretvaranje vode i ugljen-dioksida u glukozu fotosintezom. Ako je kiseonik u vodi obeležen, onda se oznaka pojavljuje u gasu kiseonika koji formira biljka, a ne u glukozi formiranoj u hloroplastima unutar biljnih ćelija.

Za biohemijske i fiziološke eksperimente i medicinske metode, veliki broj specifičnih izotopa ima važnu primenu.

  • Stabilni izotopi imaju prednost što ne isporučuju dozu zračenja u sistem koji se proučava; međutim, značajan višak njih u organu ili organizmu i dalje može ometati njegovu funkcionalnost, a dostupnost dovoljnih količina za studije na celim životinjama je ograničena za mnoge izotope. Merenje je takođe teško i obično zahteva masenu spektrometriju da bi se utvrdilo koliko je izotopa prisutno u određenim jedinjenjima, i ne postoji način za lokalizaciju merenja unutar ćelije.
  • 2H (deuterijum), stabilni izotop vodonika, je stabilan trejser, čija koncentracija se može meriti masenom spektrometrijom ili NMR. Ugrađen je u sve ćelijske strukture. Mogu se proizvesti i specifična deuterisana jedinjenja.
  • 15N, stabilni izotop azota, takođe je korišćen. Ugrađuje se uglavnom u proteine.
  • Radioaktivni izotopi imaju prednosti u tome što se mogu detektovati u veoma malim količinama, što se lako mere scintilacionim brojanjem[93][94] ili drugim radiohemijskim metodama, i što se mogu lokalizovati u određenim delovima ćelije i kvantifikovati autoradiografijom.[95][96][97][98] Mnoga jedinjenja sa radioaktivnim atomima na određenim pozicijama se mogu pripremiti i široko su dostupna komercijalno. U velikim količinama zahtevaju mere predostrožnosti kako bi se zaštitili radnici od efekata radijacije — i lako mogu kontaminirati laboratorijsko stakleno posuđe i drugu opremu. Za neke izotope vreme poluraspada je toliko kratko da su priprema i merenje teški.

Organskom sintezom moguće je stvoriti složeni molekul sa radioaktivnom oznakom koja se može ograničiti na malu površinu molekula. Za kratkotrajne izotope kao što je 11C, razvijene su veoma brze sintetičke metode koje omogućavaju brzo dodavanje radioaktivnog izotopa u molekul. Na primer, reakcije karbonilacije[99][100] katalizovane paladijumom u mikrofluidnom[101][102][103][104][105][106] uređaju je korišćena za brzo formiranje amida[107] i možda bi bilo moguće koristiti ovaj metod za formiranje radioaktivnih agenasa za snimanje putem PET snimanja.[108]

  • 3H (tricijum), radioizotop vodonika, dostupan je sa veoma visokim specifičnim aktivnostima, a jedinjenja sa ovim izotopom na određenim pozicijama se lako pripremaju standardnim hemijskim reakcijama kao što je hidrogenacija nezasićenih prekursora. Izotop emituje veoma meko beta zračenje i može se otkriti scintilacionim brojanjem.
  • 11C, ugljenik-11 se obično proizvodi ciklotronskim bombardovanjem 14N protonima. Rezultujuća nuklearna reakcija je 14
    N(p,α)11
    C    .[109] Pored toga, ugljenik-11 se takođe može napraviti korišćenjem ciklotrona; bor u obliku bornog oksida reaguje sa protonima u (p,n) reakciji.[110] Drugi alternativni put je reakcija 10B sa deuteronima. Brzom organskom sintezom, jedinjenje 11C formirano u ciklotronu se pretvara u agens za snimanje koji se zatim koristi za PET.
  • 14C, ugljenik-14 se može napraviti (kao gore), i moguće je pretvoriti ciljni materijal u jednostavna neorganska i organska jedinjenja. U većini poslova organske sinteze normalno je pokušati napraviti proizvod od dva fragmenta približno jednake veličine i koristiti konvergentni put, ali kada se doda radioaktivna oznaka, normalno je pokušati dodati oznaku kasno u sintezi u obliku veoma malog fragmenta molekula da bi se omogućilo da se radioaktivnost lokalizuje u jednoj grupi. Kasno dodavanje oznake takođe smanjuje broj sintetičkih faza u kojima se koristi radioaktivni materijal.
  • 18F, fluor-18 se može dobiti reakcijom neona sa deuteronima, 20Ne reaguje u (d,4He) reakciji. Normalno je da se koristi neonski gas sa tragom stabilnog fluora (19F2). 19F2 deluje kao nosač koji povećava prinos radioaktivnosti od ciklotronske mete smanjujući količinu radioaktivnosti izgubljene apsorpcijom na površinama. Međutim, ovo smanjenje gubitka je po cenu specifične aktivnosti finalnog proizvoda.

Nuklearna spektroskopija

[уреди | уреди извор]

Nuklearna spektroskopija[111][112] je set metoda koje koriste jezgro za dobijanje informacija o lokalnoj strukturi materije. Važne metode su NMR (vidi dole), Mesbauerova spektroskopija[113][114] i Uznemirena ugaona korelacija.[115][116][117] Ove metode koriste interakciju hiperfinog polja sa spinom jezgra. Polje može biti magnetno i/ili električno i stvaraju ga elektroni atoma i njegovih okolnih suseda. Dakle, ove metode istražuju lokalnu strukturu materije, uglavnom kondenzovane materije u fizici kondenzovane materije i hemiji čvrstog stanja.[118][119][120]

Nuklearna magnetna rezonanca (NMR)

[уреди | уреди извор]

NMR spektroskopija koristi neto spin jezgara u supstanci nakon apsorpcije energije da identifikuje molekule.[121][122][123][124] Ovo je sada postao standardni spektroskopski alat u sintetičkoj hemiji. Jedna od glavnih upotreba NMR-a je određivanje povezanosti veze unutar organskog molekula.

NMR snimanje takođe koristi neto spin jezgara (obično protona) za snimanje. Ovo se široko koristi u dijagnostičke svrhe u medicini i može pružiti detaljne slike unutrašnjosti osobe bez primene ikakvog zračenja na njih. U medicinskom okruženju, NMR je često poznat jednostavno kao „magnetna rezonanca”, jer reč „nuklearno” ima negativne konotacije za mnoge ljude.

Reference

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Vértes, Attila; Nagy, Sándor; Klencsár, Zoltán; Lovas, Rezso György; Rösch, Frank (18. 2. 2011). Handbook of Nuclear Chemistry. Springer. ISBN 978-1-4419-0721-9. 
  2. ^ Radioactivity Radionuclides Radiation. ISBN 978-3-540-21116-7. , Magill, Galy. , Springer, 2005.
  3. ^ Clough, R. L.; Gillen, K. T. (1. 1. 1989). „Radiation-Oxidation of Polymers”. OSTI 6050016. 
  4. ^ Historical background
  5. ^ „Frédéric Joliot - Biographical”. nobelprize.org. Приступљено 1. 4. 2018. 
  6. ^ „Pulse Radiolysis”. dur.ac.uk. 2007-03-28. Архивирано из оригинала 2007-03-28. г. 
  7. ^ Hanley, Luke. „Flash Photolysis of Benzophenone” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 2011-07-20. г. 
  8. ^ а б Jonah, Charles D. (новембар 1995). „A Short History of the Radiation Chemistry of Water”. Radiation Research. 144 (2): 141—147. JSTOR 3579253. PMID 7480640. doi:10.2307/3579253. 
  9. ^ Allen, A. O. (септембар 1962). „Hugo Fricke and the Development of Radiation Chemistry: A Perspective View”. Radiation Chemistry. 17 (3): 254—261. JSTOR 3571090. OSTI 12490813. doi:10.2307/3571090. 
  10. ^ Chmielewski, A.G. (2011). „Chemistry for the nuclear energy of the future”. Nukleonika. 56 (3): 241—249. 
  11. ^ „What Happens to Nuclear Waste in the U.S.?”. 19. 11. 2019. 
  12. ^ Newton, Amos S. (1. 1. 1949). „The Fission of Thorium with Alpha-Particles”. Physical Review. 75 (1): 17—29. Bibcode:1949PhRv...75...17N. S2CID 93655149. doi:10.1103/PhysRev.75.17. 
  13. ^ Paşca, H.; Andreev, A.V.; Adamian, G.G.; Antonenko, N.V. (2018). „Charge distributions of fission fragments of low- and high-energy fission of Fm, No, and Rf isotopes”. Physical Review C. 97 (3): 034621—1—034621—12. Bibcode:2018PhRvC..97c4621P. doi:10.1103/PhysRevC.97.034621. 
  14. ^ „Nuclear Chemistry The Discovery of Fission (1938)”. General Chemistry Case Studies. 2005. Архивирано из оригинала 23. 1. 2007. г. 
  15. ^ Meitner L, Frisch OR (1939). „Disintegration of uranium by neutrons: a new type of nuclear reaction”. Nature. 143: 239—240.  „Archived copy”. Архивирано из оригинала 2008-04-18. г. Приступљено 2008-04-18. 
  16. ^ „Why Nuclear – Generation Atomic” (на језику: енглески). 26. 1. 2021. Приступљено 2021-06-27. 
  17. ^ „Nuclear Waste May Get A Second Life”. NPR.org (на језику: енглески). Приступљено 2021-06-27. 
  18. ^ Hore-Lacy, Ian (2016). Uranium for nuclear power: resources, mining and transformation to fuel. Woodhead Publishing series in energy. Duxford, UK: Woodhead Publishing is an imprint of Elsevier. ISBN 978-0-08-100307-7. 
  19. ^ Andrews, A. (27 March 2008). Nuclear Fuel Reprocessing: U.S. Policy Архивирано 3 март 2016 на сајту Wayback Machine. CRS Report For Congress. Retrieved 25 March 2011
  20. ^ Harold Feiveson; et al. (2011). „Managing nuclear spent fuel: Policy lessons from a 10-country study”. Bulletin of the Atomic Scientists. Архивирано из оригинала 26. 4. 2012. г. Приступљено 8. 7. 2011. 
  21. ^ Large, John H: Radioactive Decay Characteristics of Irradiated Nuclear Fuels, January 2006.
  22. ^ Testimony of Robert Meyers Principal deputy Assistant Administrator for the Office of Air and Radiation U.S. Environmental Protection Agency before the subcommittee on Energy and Air Quality Committee on Energy and Commerce U. S. House of Representatives, July 15, 2008
  23. ^ Hebert, H. Josef. „Nuclear waste won't be going to Nevada's Yucca Mountain, Obama official says”. Chicago Tribune. Архивирано из оригинала 2011-03-24. г. 
  24. ^ "Neutron Absorber Material Архивирано 2019-03-21 на сајту Wayback Machine", Holtec International
  25. ^ "3M™ Neutron Absorber Composite (formerly known as Boral® Composite) Архивирано 2018-02-14 на сајту Wayback Machine"
  26. ^ "Monitoring Degradation of Phenolic Resin-Based Neutron Absorbers in Spent Nuclear Fuel Pools Архивирано 2017-05-07 на сајту Wayback Machine", Matthew A. Hiser, April L. Pulvirenti and Mohamad Al-Sheikhly, U.S. Nuclear Regulatory Commission Office of Nuclear Regulatory Research, June 2013
  27. ^ Chaplin J, Christl M, Straub M, Bochud F, Froidevaux P (2. 6. 2022). „Passive Sampling Tool for Actinides in Spent Nuclear Fuel Pools”. ACS Omega. 7 (23): 20053−20058. PMID 35722008. doi:10.1021/acsomega.2c01884. hdl:20.500.11850/554631 Слободан приступ. 
  28. ^ „NRC: Spent Fuel Pools”. Архивирано из оригинала 12. 3. 2016. г. Приступљено 18. 3. 2016. 
  29. ^ „Strong sign of North Korean nuclear test as regime calls 6 May party congress”. The Guardian. 27. 4. 2016. Архивирано из оригинала 24. 12. 2019. г. Приступљено 4. 10. 2016. 
  30. ^ Tannenwald, Nina (2013). „Justice and Fairness in the Nuclear Nonproliferation Regime” (PDF). Ethics and International Affairs. 27 (3): 299—315. S2CID 11753655. doi:10.1017/S0892679413000221. Архивирано из оригинала (PDF) 2018-06-12. г. Приступљено 6. 6. 2018 — преко Carnegie Council for Ethics in International Affairs. 
  31. ^ Kessler, Glenn (31. 12. 2014). „Claims regarding Obama's use of executive orders and presidential memoranda”. Washington Post. 
  32. ^ Moss, Randolph D. (29. 1. 2000). „Legal Effectiveness of a Presidential Directive as Compared to an Executive Order – Memorandum For The Counsel to the President”. Department of Justice, Office of Legal Counsel. 
  33. ^ Henderson, Sara. „What Are Two Ways Congress Can Check the Power of the Executive Branch?”. classroom.synonym.com (на језику: енглески). 
  34. ^ „Glossary: override of a veto”. U.S. Senate. Приступљено 24. 9. 2017. 
  35. ^ Touma, J. G.; Coblyn, M.; Freiberg, L. J.; Kowall, C.; Zoebelein, A.; Jovanovic, G. N. (2024). „Intensification of Solvent Extraction in an Additively Manufactured Microfluidic Separator”. Chemical Engineering Journal. 484: 149285. doi:10.1016/j.cej.2024.149285. 
  36. ^ „7.7: Liquid-Liquid Extractions”. Chemistry LibreTexts (на језику: енглески). 2019-07-05. Приступљено 2024-09-16. 
  37. ^ „4.5: Extraction Theory”. Chemistry LibreTexts (на језику: енглески). 2017-10-21. Приступљено 2024-09-16. 
  38. ^ Gregory Choppin; Jan-Olov Liljenzin; Jan Rydberg (2002). Radiochemistry and Nuclear Chemistry, Third Edition. стр. 610. ISBN 978-0-7506-7463-8. 
  39. ^ Paiva, A. P.; Malik, P. (2004). „Recent advances on the chemistry of solvent extraction applied to the reprocessing of spent nuclear fuels and radioactive wastes”. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 261 (2): 485—496. S2CID 94173845. doi:10.1023/B:JRNC.0000034890.23325.b5. 
  40. ^ J.H. Burns, "Solvent-extraction complexes of the uranyl ion. 2. Crystal and molecular structures of catena-bis(.mu.-di-n-butyl phosphato-O,O')dioxouranium(VI) and bis(.mu.-di-n-butyl phosphato-O,O')bis[(nitrato)(tri-n-butylphosphine oxide)dioxouranium(VI)]", Inorganic Chemistry, 1983, 22, 1174-1178
  41. ^ „Nuclear waste repository safe for future generations”. 1663 LANL Sci/Tech Magazine. децембар 2008. Архивирано из оригинала 6. 5. 2009. г. Приступљено 2. 6. 2019. 
  42. ^ „Publication” (PDF). www.congress.gov. Приступљено 2021-09-10. 
  43. ^ Ryan, Cy (2012-03-16). „Nye County, Sandoval clash over future of Yucca – Las Vegas Sun Newspaper”. lasvegassun.com (на језику: енглески). Приступљено 2020-02-19. 
  44. ^ „Yucca Mountain opposition to be focus at Las Vegas conference”. Las Vegas Review-Journal (на језику: енглески). 2017-09-05. Приступљено 2020-02-19. 
  45. ^ „GAO: Death of Yucca Mountain Caused by Political Maneuvering”. The New York Times. 9. 5. 2011. 
  46. ^ „CEA: Key Figures”. CEA. 2022. 
  47. ^ „François Jacq est nommé Administrateur général du CEA”. 20. 4. 2018. 
  48. ^ „Commissariat a l'Energie Atomique (CEA) | TOP500 Supercomputer Sites”. www.top500.org. Приступљено 2016-11-01. 
  49. ^ „TERA 1000: CEA completes first milestone towards Exascale”. Welcome. 2015-11-12. Приступљено 2016-11-01. 
  50. ^ „INACTIVE DIAMEX TEST WITH THE OPTIMIZED EXTRACTION AGENT DMDOHEMA” (PDF). Nuclear Energy Agency. 
  51. ^ „SEPARATION OF MINOR ACTINIDES FROM GENUINE HLLW USING THE DIAMEX PROCESS” (PDF). Nuclear Energy Agency. Архивирано из оригинала (PDF) 20. 2. 2012. г. 
  52. ^ Wankat, P (2007). Separation Process Engineering (2nd изд.).  Upper Saddle River NJ: Prentice Hall.
  53. ^ Ruthven, Douglas M.; Shamsuzzman Farooq, Kent S. Knaebel (1993). Pressure Swing Adsorption. Wiley-VCH. стр. 1. ISBN 9780471188186. 
  54. ^ „U.S.-Russia Team Makes Treating Nuclear Waste Easier”. Архивирано из оригинала 2007-03-11. г. Приступљено 2007-06-14. 
  55. ^ „Information Bridge: DOE Scientific and Technical Information - - Document #765723”. Архивирано из оригинала 2013-05-13. г. Приступљено 2007-01-24. 
  56. ^ Grimes, R. N., Carboranes 3rd Ed. 2016. ISBN 9780128018941. , Elsevier, Amsterdam and New York. .
  57. ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (II изд.). Oxford: Butterworth-Heinemann. стр. 181—189. ISBN 0080379419. 
  58. ^ „Archived copy” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 2017-02-16. г. Приступљено 2007-01-24. 
  59. ^ „Archived copy” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 2007-09-28. г. Приступљено 2006-06-17. 
  60. ^ Decontamination of surfaces, George H. Goodall and Barry. E. Gillespie, United States Patent 4839100
  61. ^ Engelmann, Mark D.; Metz, Lori A.; Ballou, Nathan E. (1. 5. 2006). „Recovery of Technetium Adsorbed on Charcoal”. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 268 (2). OSTI 885448. S2CID 94817318. doi:10.1007/s10967-006-0154-1. 
  62. ^ „Appendix C. Key Radionuclides and Generation Processes -- Low-Level Waste Disposal Capacity Report, Revision 1”. Архивирано из оригинала 2006-09-23. г. Приступљено 2007-11-13. 
  63. ^ „Archived copy” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 2017-02-28. г. Приступљено 2007-01-24. 
  64. ^ Glänneskog H. „Interactions of I2 and CH3I with reactive metals under BWR severe-accident conditions”. Nuclear Engineering and Design. 227: 323—9. 
  65. ^ Glänneskog H (2005) Iodine chemistry under severe accident conditions in a nuclear power reactor, PhD thesis, Chalmers University of Technology, Sweden
  66. ^ SBFI, Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation. „Im Brennpunkt”. www.sbf.admin.ch. Приступљено 1. 4. 2018. 
  67. ^ „Workshop on Iodine Aspects of Severe Accident Management - Summary and Conclusions,18-20 May 1999, Vantaa, Finland” (PDF). 
  68. ^ „Archived copy” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 2007-07-10. г. Приступљено 2007-11-13. 
  69. ^ Assuring a Future U.S.-Based Nuclear and Radiochemistry Expertise. Board on Chemical Sciences and Technology. 2012. ISBN 978-0-309-22534-2. 
  70. ^ „www.cinch-project.eu”. cinch-project.eu. Архивирано из оригинала 13. 8. 2015. г. Приступљено 1. 4. 2018. This project has set up a wiki dedicated to NRC teaching, NucWik at Wikispaces
  71. ^ „NucWik - home”. nucwik.wikispaces.com. Архивирано из оригинала 27. 11. 2014. г. Приступљено 1. 4. 2018. 
  72. ^ Westaway, Kenneth C. (2006). „Using kinetic isotope effects to determine the structure of the transition states of SN. 2 reactions”. Advances in Physical Organic Chemistry. 41: 217—273. ISBN 978-0-12-033541-1. doi:10.1016/S0065-3160(06)41004-2. 
  73. ^ Poirier RA, Wang Y, Westaway KC (март 1994). „A Theoretical Study of the Relationship between Secondary .alpha.-Deuterium Kinetic Isotope Effects and the Structure of SN. 2 Transition States”. Journal of the American Chemical Society. 116 (6): 2526—2533. doi:10.1021/ja00085a037. 
  74. ^ Buncel E, Lee CC (1977). Isotopes in cationic reactionsНеопходна слободна регистрација. Isotopes in Organic Chemistry. 5. Amsterdam: Elsevier. ISBN 978-0-444-41927-9. OCLC 867217247. 
  75. ^ Lynn KR, Yankwich PE (5. 8. 1961). „Isotope Fractionation at the Methyl Carbon in the Reactions of Cyanide Ion with Methyl Chloride and Methyl Bromide”. Journal of the American Chemical Society. 83 (15): 3220—3223. doi:10.1021/ja01476a012. 
  76. ^ Landau, L. D.; Lifshitz, E. M. (1976). MechanicsНеопходна слободна регистрација (3rd изд.). Pergamon Press. ISBN 0-08-021022-8. 
  77. ^ Hollas, J. M. (1996). Modern Spectroscopy (3rd изд.). John Wiley. стр. 77. ISBN 0471965227. 
  78. ^ Banwell, Colin N.; McCash, Elaine M. (1994). Fundamentals of Molecular SpectroscopyНеопходна слободна регистрација (4th изд.). McGraw Hill. стр. 71. ISBN 0-07-707976-0. 
  79. ^ Atkins, P. W.; Paula, J. de (2006). Physical Chemistry (8th изд.). New York: W. H. Freeman. стр. 460. ISBN 0716787598. 
  80. ^ Sciama, D. W. (1991). „The Physical Significance of the Vacuum State of a Quantum Field”. Ур.: Saunders, Simon; Brown, Harvey R. The Philosophy of Vacuum. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0198244493. LCCN 90048906. OCLC 774073198. 
  81. ^ Milonni, P. W. (1981). „Radiation reaction and the nonrelativistic theory of the electron”. Physics Letters A. 82 (5): 225—226. Bibcode:1981PhLA...82..225M. doi:10.1016/0375-9601(81)90191-2. 
  82. ^ Weinberg, S. (1989). „The Cosmological Constant Problem” (PDF). Reviews of Modern Physics. 61 (1): 1—23. Bibcode:1989RvMP...61....1W. ISSN 0034-6861. S2CID 122259372. doi:10.1103/RevModPhys.61.1. hdl:2152/61094. 
  83. ^ Peter Atkins and Julio de Paula, Atkins' Physical Chemistry, 8th edn (W.H. Freeman 2006), pp. 816-8
  84. ^ „Beryllium | Properties, Uses, & Facts | Britannica”. www.britannica.com (на језику: енглески). 2023-09-17. Приступљено 2023-10-19. 
  85. ^ Sapphire Lally (24. 7. 2021). „How is gold made? The mysterious cosmic origins of heavy elements”. New Scientist. 
  86. ^ Schaefer, Joerg M.; Codilean, Alexandru T.; Willenbring, Jane K.; Lu, Zheng-Tian; Keisling, Benjamin; Fülöp, Réka-H.; Val, Pedro (2022-03-10). „Cosmogenic nuclide techniques”. Nature Reviews Methods Primers (на језику: енглески). 2 (1): 1—22. ISSN 2662-8449. S2CID 247396585. doi:10.1038/s43586-022-00096-9. 
  87. ^ Drever, James (2002). The Geochemistry of Natural WatersНеопходна слободна регистрација. New Jersey: Prentice Hall. стр. 311–322. ISBN 978-0-13-272790-7. 
  88. ^ Saltzman, Matthew R (2002). „Carbon isotope (d13C) stratigraphy across the Silurian-Devonian transition in North America: evidence for a perturbation of the global carbon cycle” (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 187 (1–2): 83—100. Bibcode:2002PPP...187...83S. doi:10.1016/s0031-0182(02)00510-2. Приступљено 7. 1. 2017. 
  89. ^ Park, S.; Atlas, E. L.; Boering, K. A. (2004). „Measurements of N2O isotopologues in the stratosphere”. Journal of Geophysical Research. 109 (D1): D01305. Bibcode:2004JGRD..109.1305P. S2CID 140545969. doi:10.1029/2003JD003731 Слободан приступ. 
  90. ^ Nobel, Park S. (7. 2. 2005). Physicochemical and Environmental Plant Physiology. Academic Press. стр. 411. ISBN 978-0-12-520026-4. 
  91. ^ Fernandez, Irene; Cadisch, Georg (2003). „Discrimination against13C during degradation of simple and complex substrates by two white rot fungi”. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 17 (23): 2614—2620. Bibcode:2003RCMS...17.2614F. ISSN 0951-4198. PMID 14648898. doi:10.1002/rcm.1234. 
  92. ^ Fernandez, I.; Mahieu, N.; Cadisch, G. (2003). „Carbon isotopic fractionation during decomposition of plant materials of different quality”. Global Biogeochemical Cycles. 17 (3): n/a. Bibcode:2003GBioC..17.1075F. ISSN 0886-6236. doi:10.1029/2001GB001834 Слободан приступ. 
  93. ^ Möbius, Siegurd; Möbius, Tiana Lalao (2012). Handbook of liquid scintillation spectrometry. Eggenstein-Leopoldshafen: Karlsruher Inst. für Technologie. ISBN 978-3-923704-78-1. 
  94. ^ Boyer, Rodney (2000). Modern Experimental Biochemistry 3rd Edition. Beryamin/Cummuings. стр. 178. 
  95. ^ Barthe N, Coulon P, Hennion C, Ducassou D, Basse-Cathalinat B, Charpak G (мај 1999). „Optimization of a new scintillation gas detector used to localize electrons emitted by 99mTc”. Journal of Nuclear Medicine. 40 (5): 868—75. PMID 10319763. 
  96. ^ Kuhar M, Yamamura HI (јул 1976). „Localization of cholinergic muscarinic receptors in rat brain by light microscopic radioautography”. Brain Res. 110 (2): 229—43. PMID 938940. S2CID 36648292. doi:10.1016/0006-8993(76)90399-1. 
  97. ^ Young WS, Kuhar MJ (децембар 1979). „A new method for receptor autoradiography: [3H]opioid receptors in rat brain”. Brain Res. 179 (2): 255—70. PMID 228806. S2CID 21647100. doi:10.1016/0006-8993(79)90442-6. 
  98. ^ Jin L, Lloyd RV (1997). „In situ hybridization: methods and applications”. J Clin Lab Anal. 11 (1): 2—9. PMC 6760707 Слободан приступ. PMID 9021518. doi:10.1002/(SICI)1098-2825(1997)11:1<2::AID-JCLA2>3.0.CO;2-F. 
  99. ^ Arpe, .J.: Industrielle organische Chemie: Bedeutende vor- und Zwischenprodukte, 2007, Wiley-VCH-Verlag. ISBN 3-527-31540-3
  100. ^ Beller, Matthias; Cornils, B.; Frohning, C. D.; Kohlpaintner, C. W. (1995). „Progress in hydroformylation and carbonylation”. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 104: 17—85. doi:10.1016/1381-1169(95)00130-1. 
  101. ^ Whitesides, George M. (јул 2006). „The origins and the future of microfluidics”. Nature (на језику: енглески). 442 (7101): 368—373. Bibcode:2006Natur.442..368W. ISSN 0028-0836. PMID 16871203. S2CID 205210989. doi:10.1038/nature05058. 
  102. ^ Terry SC, Jerman JH, Angell JB (децембар 1979). „A gas chromatographic air analyzer fabricated on a silicon wafer.”. IEEE Transactions on Electron Devices. 26 (12): 1880—6. Bibcode:1979ITED...26.1880T. S2CID 21971431. doi:10.1109/T-ED.1979.19791. 
  103. ^ Kirby BJ (2010). Micro- and Nanoscale Fluid Mechanics: Transport in Microfluidic Devices. Cambridge University Press. Архивирано из оригинала 2019-04-28. г. Приступљено 2010-02-13. 
  104. ^ Karniadakis GM, Beskok A, Aluru N (2005). Microflows and Nanoflows. Springer Verlag. 
  105. ^ Bruus H (2007). Theoretical Microfluidics. Oxford University Press. 
  106. ^ Shkolnikov V (2019). Principles of Microfluidics. Amazon Digital Services LLC - Kdp. ISBN 978-1790217281. 
  107. ^ Miller PW; et al. (2006) Chemical Communications.  546-548
  108. ^ Chemistry, Royal Society of (22. 5. 2015). „Chemical Communications”. www.rsc.org. Приступљено 1. 4. 2018. 
  109. ^ „Production of [11C]-Labeled Radiopharmaceuticals” (PDF). National Institute of Mental Health. Приступљено 26. 9. 2013. 
  110. ^ Jha, D. K. (2004). Elements Of Nuclear Reactors. Discovery Publishing House. стр. 65. ISBN 978-81-7141-883-1. 
  111. ^ Glascock, Michael (2013-11-01). „Nuclear Spectroscopy”. Treatise on Geochemistry. Treatise on Geochemistry: Second Edition. стр. 273—290. ISBN 9780080983004. doi:10.1016/B978-0-08-095975-7.01419-4. Приступљено 2019-12-08. 
  112. ^ Garrett, P. E.; Rodríguez, T. R.; Varela, A. D.; Green, K. L.; Bangay, J.; Finlay, A.; Austin RAE; Ball, G. C.; Bandyopadhyay, D. S.; Bildstein, V.; Colosimo, S.; Cross, D. S.; Demand, G. A.; Finlay, P.; Garnsworthy, A. B.; Grinyer, G. F.; Hackman, G.; Jigmeddorj, B.; Jolie, J.; Kulp, W. D.; Leach, K. G.; Morton, A. C.; Orce, J. N.; Pearson, C. J.; Phillips, A. A.; Radich, A. J.; Rand, E. T.; Schumaker, M. A.; Svensson, C. E.; et al. (2019-10-03). „Synopsis: Nuclear Spectroscopy Reveals New Shapes of Excited Nuclei”. Physical Review Letters. U.S.: American Physical Society. 123 (14): 142502. PMID 31702191. S2CID 207934601. doi:10.1103/physrevlett.123.142502. 
  113. ^ International Board on the Applications of the Mössbauer Effect (IBAME) and Mössbauer Effect Data Center (MEDC), Mössbauer Effect website Архивирано 2021-12-02 на сајту Wayback Machine Accessed June 3, 2010.
  114. ^ Gütlich, J. M.; The Principle of the Mössbauer Effect and Basic Concepts of Mössbauer Spectrometry Архивирано 2011-11-29 на сајту Wayback Machine.
  115. ^ Hamilton, Donald R. (1940-07-15). „On Directional Correlation of Successive Quanta”. Physical Review. American Physical Society (APS). 58 (2): 122—131. Bibcode:1940PhRv...58..122H. ISSN 0031-899X. doi:10.1103/physrev.58.122. 
  116. ^ Brady, Edward L.; Deutsch, Martin (1947-11-01). „Angular Correlation of Successive Gamma-Ray Quanta”. Physical Review. American Physical Society (APS). 72 (9): 870—871. Bibcode:1947PhRv...72..870B. ISSN 0031-899X. doi:10.1103/physrev.72.870. 
  117. ^ Aeppli, H.; Bishop, A. S.; Frauenfelder, H.; Walter, M.; Zünti, W. (1951-05-15). „Influence of the Atomic Shell on Nuclear Angular Correlation in Cd111”. Physical Review. American Physical Society (APS). 82 (4): 550. Bibcode:1951PhRv...82..550A. ISSN 0031-899X. doi:10.1103/physrev.82.550. 
  118. ^ Cheetham, A. K.; Day, Peter (1988). Solid State Chemistry: Techniques. ISBN 0198552866. 
  119. ^ Ben Smida, Youssef; Marzouki, Riadh; Kaya, Savaş; Erkan, Sultan; Faouzi Zid, Mohamed; Hichem Hamzaoui, Ahmed (2020-10-07), Marzouki, Riadh, ур., „Synthesis Methods in Solid-State Chemistry”, Synthesis Methods and Crystallization (на језику: енглески), IntechOpen, ISBN 978-1-83880-223-3, S2CID 225173857, doi:10.5772/intechopen.93337 Слободан приступ, Приступљено 2023-04-16 
  120. ^ Mond, Ludwig; Langer, Carl; Quincke, Friedrich (1890-01-01). „L.—Action of carbon monoxide on nickel”. Journal of the Chemical Society, Transactions (на језику: енглески). 57: 749—753. ISSN 0368-1645. doi:10.1039/CT8905700749. 
  121. ^ Hoult, D. I.; Bhakar, B. (1997). „NMR signal reception: Virtual photons and coherent spontaneous emission”. Concepts in Magnetic Resonance. 9 (5): 277—297. doi:10.1002/(SICI)1099-0534(1997)9:5<277::AID-CMR1>3.0.CO;2-W Слободан приступ. 
  122. ^ Quinn, Caitlin M.; Wang, Mingzhang; Polenova, Tatyana (2018). „NMR of Macromolecular Assemblies and Machines at 1 GHZ and Beyond: New Transformative Opportunities for Molecular Structural Biology”. Protein NMR. Methods in Molecular Biology. 1688. стр. 1—35. ISBN 978-1-4939-7385-9. PMC 6217836 Слободан приступ. PMID 29151202. doi:10.1007/978-1-4939-7386-6_1. 
  123. ^ Filler, Aaron (2009). „The History, Development and Impact of Computed Imaging in Neurological Diagnosis and Neurosurgery: CT, MRI, and DTI”. Nature Precedings. doi:10.1038/npre.2009.3267.4 Слободан приступ. 
  124. ^ „The Nobel Prize in Physics 1952”. NobelPrize.org. 

Literatura

[уреди | уреди извор]
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Nuklearna_hemija&oldid=28703544”