Adenozin-monofosfat
| Adenozin-monofosfat | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| IUPAC ime |
|
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 61-19-8  |
| HemPauk | 5858 |
| MeSH | |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C10H14N5O7P |
| Molarna masa | 347.22 g/mol |
| pKa | 0.9, 3.8, 6.1 |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala |
|
| Infobox references | |
Adenozin monofosfat (AMP), ili 5'-adenilna kiselina, je nukleotid koji je RNK gradivni blok. Ovo jedinjenje je ester fosforne kiseline i nukleozida adenozina. AMP se sastoji od fosfatne grupe, šećera riboze, i nukleobaze adenina.[1][2] Kao supstituent on se označava prefiksom adenilil-.
Садржај |
Proizvodnja i degradacija [уреди]
AMP se može proizvesti tokom ATP sinteze enzimom adenilat kinaza kombinovanjem dva ADP molekula[3]:
- 2 ADP → ATP + AMP
Alternativno AMP se može proizvesti hidrolizom jedne visokoenergijske fosfatne ADP veze:
- ADP → AMP + Pi
AMP može takođe biti formiran hidrolizom ATP u AMP i pirofosfat[4]:
- ATP → AMP + PPi
Kad se RNK razlaže u živim sistemima, nukleozid monofosfati, poput adenozin monofosfata, se formiraju.
AMP se može regenerisati u ATP na sledeći način:
- AMP + ATP → 2 ADP (adenilat kinaza u suprotnom pravcu)
- ADP + Pi → ATP (ovaj step se najčešće izvodi u aerobima putem ATP sintaze tokom oksidativne fosforilacije)
AMP može biti konvertovan u IMP enzimom mioadenilat deaminaza, odstranjenjem jedne amino grupe.
U kataboličkim putevima, adenozin monofosfat može biti konvertovan u uričnu kiselinu, koja se izlučuje iz tela.
Vidi još [уреди]
Literatura [уреди]
- ^ Даринка Кораћевић, Гордана Бјелаковић, Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 86-387-0622-7.
- ^ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th ed.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- ^ Rosano TG, Clayson KJ, Strandjord PE (July 1976). „Evaluation of adenosine 5'-monophosphate and fluoride as adenylate kinase inhibitors in the creatine kinase assay“. Clin. Chem. 22 (7): 1078–83. PMID 179733.
- ^ Kunitz M (March 1962). „Hydrolysis of adenosine triphosphate by crystalline yeast pyrophosphatase. Effect of zinc and magnesium ions“. J. Gen. Physiol. 45(4)Pt 2: 31–46. PMC 2195188. PMID 14460583.
Dodatna literatura [уреди]
- Ming D, Ninomiya Y, Margolskee RF (August 1999). „Blocking taste receptor activation of gustducin inhibits gustatory responses to bitter compounds“. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (17): 9903–8. PMC 22308. PMID 10449792.
Spoljašnje veze [уреди]
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|||||
|
|||||||||||||||||||||||
