Adenozin-monofosfat

С Википедије, слободне енциклопедије
Adenozin-monofosfat
Skeletal formula of AMP
Ball-and-stick model of AMP
Nazivi
IUPAC naziv
5'-Adenylic acid
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.455
MeSH Adenosine+monophosphate
UNII
  • O=P(O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3O
Svojstva
C10H14N5O7P
Molarna masa 347,22 g/mol
Kiselost (pKa) 0.9, 3.8, 6.1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Adenozin monofosfat (AMP), ili 5'-adenilna kiselina, je nukleotid koji je RNK gradivni blok. Ovo jedinjenje je ester fosforne kiseline i nukleozida adenozina. AMP se sastoji od fosfatne grupe, šećera riboze, i nukleobaze adenina.[1][2] Kao supstituent on se označava prefiksom adenilil-.

Proizvodnja i degradacija[уреди | уреди извор]

AMP se može proizvesti tokom ATP sinteze enzimom adenilat kinaza kombinovanjem dva ADP molekula[3]:

2 ADP → ATP + AMP

Alternativno AMP se može proizvesti hidrolizom jedne visokoenergijske fosfatne ADP veze:

ADP → AMP + Pi

AMP može takođe biti formiran hidrolizom ATP u AMP i pirofosfat[4]:

ATP → AMP + PPi

Kad se RNK razlaže u živim sistemima, nukleozid monofosfati, poput adenozin monofosfata, se formiraju.

AMP se može regenerisati u ATP na sledeći način:

AMP + ATP → 2 ADP (adenilat kinaza u suprotnom pravcu)
ADP + Pi → ATP (ovaj step se najčešće izvodi u aerobima putem ATP sintaze tokom oksidativne fosforilacije)

AMP može biti konvertovan u IMP enzimom mioadenilat deaminaza, odstranjenjem jedne amino grupe.

U kataboličkim putevima, adenozin monofosfat može biti konvertovan u uričnu kiselinu, koja se izlučuje iz tela.

Vidi još[уреди | уреди извор]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Кораћевић, Даринка; Бјелаковић, Гордана; Ђорђевић, Видосава. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8. 
  2. ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  3. ^ Rosano TG, Clayson KJ, Strandjord PE (1976). „Evaluation of adenosine 5'-monophosphate and fluoride as adenylate kinase inhibitors in the creatine kinase assay”. Clin. Chem. 22 (7): 1078—83. PMID 179733. 
  4. ^ Kunitz, M. (1962). „Hydrolysis of adenosine triphosphate by crystalline yeast pyrophosphatase. Effect of zinc and magnesium ions” (PDF). J. Gen. Physiol. 45(4)Pt 2: 31—46. PMC 2195188Слободан приступ. PMID 14460583. 

Dodatna literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]