Неостигмин

Неостигмин
IUPAC име
	3- {[(диметиламино)карбонил]окси} -N,N,N-триметилбензенаминијум
Клинички подаци
Продајно име	Простигмин
Drugs.com	Монографија
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост	непознато
Метаболизам	Споро се хидролизује посредством ацетилхолинестеразе
Полувреме елиминације	50–90 минута
Излучивање	Непромењени лек (до 70%)
Идентификатори
CAS број	59-99-4
ATC код	N07AA01 (WHO) S01EB06 QA03AB93
PubChem	CID 4456
DrugBank	DB01400
ChemSpider	4301
UNII	3982TWQ96G
KEGG	D08261
ChEBI	CHEBI:7514
ChEMBL	CHEMBL54126
Хемијски подаци
Формула	C12H19N2O2
Моларна маса	223,294 g/mol
	SMILES O=C(Oc1cccc(c1)[N+](C)(C)C)N(C)C; ;
	InChI InChI=1S/C12H19N2O2/c1-13(2)12(15)16-11-8-6-7-10(9-11)14(3,4)5/h6-9H,1-5H3/q+1 ; Key:ALWKGYPQUAPLQC-UHFFFAOYSA-N ;

Неостигмин (Простигмин, Вагостигмин) је парасимпатомиметик који делује као реверзибилни инхибитор ацетилхолинестеразе.^[1]^[2]

Хемија[уреди | уреди извор]

Неостигмин, N,N,N-триметил-мета-(диметилкарбомоилокси)-фениламонијум метилсулфонат, који се може сматрати поједностављеним аналогом физостигмина, се може формирати рекцијом 3-диметуламинофенола са N-диметилкарбамоил хлоридом. Тиме се формира диметилкарбамат, чијом накнадном алкилацијом користећи диметилсулфат настаје жељено једињење.^[3]

Види још[уреди | уреди извор]

Миотин

Референце[уреди | уреди извор]

^ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.
^ Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (Нуцлеиц Ацидс Рес) (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.
^ 43. J.A. Aeschlimann, U.S. Patent 1.905.990 (1933).

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.

[2] Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (Нуцлеиц Ацидс Рес) (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.

[3] 43. J.A. Aeschlimann, U.S. Patent 1.905.990 (1933).

[1]

[2]

[3]