Пиридостигмин

С Википедије, слободне енциклопедије
Пиридостигмин
IUPAC име
3-[(диметилкарбамоил)окси]-1-метилпиридинијум
Клинички подаци
Продајно имеМестинон
Drugs.comМонографија
MedlinePlusa682229
Категорија трудноће
  • АУ: C
  • УС: C (Могући ризик)
Начин применеОрално, интравенозно
Правни статус
Правни статус
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост7,6 +/- 2,4%
Полувреме елиминације1,78 +/- 0,24 х
ИзлучивањеРенално
Идентификатори
CAS број155-97-5 ДаY
ATC кодN07AA02 (WHO)
PubChemCID 4991
DrugBankDB00545 ДаY
ChemSpider4817 ДаY
UNII19QM69HH21 ДаY
KEGGD00487 ДаY
ChEMBLCHEMBL1115 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC9H13N2O2
Моларна маса181,212 g/mol
  • O=C(Oc1ccc[n+](c1)C)N(C)C
  • InChI=1S/C9H13N2O2/c1-10(2)9(12)13-8-5-4-6-11(3)7-8/h4-7H,1-3H3/q+1 ДаY
  • Key:RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N ДаY

Пиридостигмин је парасимпатомиметик и реверзибилни инхибитор холинестеразе. Пошто је ова супосанца кватернарни амин, она се слабо апсорбује у стомаку и не прелази кроз крвно мождану баријеру, изузев у стресним ситуацијама.[1]

Хемија[уреди | уреди извор]

Пиридостигмин, 3-[(диметиламинокарбонил)окси]-1-метил пиридинијум бромид, се може синтетисати из 3-хидроксипиридина реакцијом са диметиламинокарбамоил хлоридом, чиме се формира 3-(диметиламинокарбамоил)пиридин. Даљом реакцијом са метилбромидом настаје пиридостигмин.[2]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Gulf War Syndrome: More Complex Than Middle East Politics. JWatch Psychiatry 1997;1997:15-15.
  2. ^ R. Urban, U.S. Patent 2.572.579 (1951).

Литература[уреди | уреди извор]

  1. Brenner, G. M. (2000). Pharmacology. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 0-7216-7757-6
  2. Canadian Pharmacists Association (2000). Compendium of Pharmaceuticals and Specialties (25th ed.). Toronto, ON: Webcom. ISBN 0-919115-76-4
  3. Neal, M.J. (2002). Medical Pharmacology at a Glance (5th ed.). London, England: Blackwell Publishing. ISBN 1-4051-3360-0

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).