Venlafaksin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Venlafaksin
Venlafaxine structure.svg
Venlafaxine3Dan2.gif
Klinički podaci
Prodajno imeEffexor, Effexor XR, Elafax
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije5 h
Identifikatori
CAS broj93413-69-5 ДаY
ATC kodN06AX16 (WHO), N06AX23
PubChemCID 5656
DrugBankDB00285 ДаY
ChemSpider5454 ДаY
KEGGC07187 ДаY
ChEBICHEBI:9943 ДаY
ChEMBLCHEMBL637 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC17H27NO2
Molarna masa277,402
Fizički podaci
Tačka topljenja215—217 °C (419—423 °F)

Venlafaksin je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 277,402 Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Osobine[уреди]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 3,0
Rastvorljivost[9] (logS, log(mol/L)) −3,9
Polarna površina[10] (PSA, Å2) 32,7

Reference[уреди]

  1. ^ Golden RN, Nicholas L: Antidepressant efficacy of venlafaxine. Depress Anxiety. 2000;12 Suppl 1:45-9. PMID 11098413
  2. ^ Thase ME, Clayton AH, Haight BR, Thompson AH, Modell JG, Johnston JA: A double-blind comparison between bupropion XL and venlafaxine XR: sexual functioning, antidepressant efficacy, and tolerability. J Clin Psychopharmacol. 2006 Oct;26(5):482-8. PMID 16974189
  3. ^ Bielski RJ, Ventura D, Chang CC: A double-blind comparison of escitalopram and venlafaxine extended release in the treatment of major depressive disorder. J Clin Psychiatry. 2004 Sep;65(9):1190-6. PMID 15367045
  4. ^ Rowbotham MC, Goli V, Kunz NR, Lei D: Venlafaxine extended release in the treatment of painful diabetic neuropathy: a double-blind, placebo-controlled study. Pain. 2004 Aug;110(3):697-706. PMID 15288411
  5. ^ Ozyalcin SN, Talu GK, Kiziltan E, Yucel B, Ertas M, Disci R: The efficacy and safety of venlafaxine in the prophylaxis of migraine. Headache. 2005 Feb;45(2):144-52. PMID 15705120
  6. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  7. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  8. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  10. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Mediji vezani za članak Venlafaksin na Vikimedijinoj ostavi

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).