Fluvoksamin

С Википедије, слободне енциклопедије
Fluvoksamin
Fluvoxamine structure.svg
IUPAC ime
(E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one O-2-aminoethyl oxime
Klinički podaci
Kategorija trudnoće
  • C
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost77%
MetabolizamHepatički
Poluvreme eliminacije15.6 sati
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj54739-18-3
ATC kodN06AB08 (WHO)
PubChemCID 5324346
DrugBankAPRD00425
ChemSpider4481878 ДаY
UNIIO4L1XPO44W ДаY
KEGGD07984 ДаY
ChEMBLCHEMBL814 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC15H21F3N2O2
Molarna masa318.335
  • FC(F)(F)c1ccc(\C(=N\OCCN)CCCCOC)cc1
  • InChI=1S/C15H21F3N2O2/c1-21-10-3-2-4-14(20-22-11-9-19)12-5-7-13(8-6-12)15(16,17)18/h5-8H,2-4,9-11,19H2,1H3/b20-14+ ДаY
  • Key:CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N ДаY

Fluvoksamin (Luvoks) je antidepresiv koji deluje kao selektivni inhibitor preuzimanja serotonina (SSRI). Fluvoksamin je prvo bio odobren od strane FDA 1993 za lečenje opsesivno kompulzivnog poremećaja.[1] Fluvoksamin CR (kontrolisano oslobađanje) je odobren za lečenje socijalne fobije.[2] Fluvoksamin se takođe propisuje za lečenje kliničke depresije i anksioznih poremećaja, kao što su generalizovani anksiozni poremećaj, panični poremećaj, i posttraumatski stresni poremećaj.[3]

Hemija[уреди | уреди извор]

Fluvoksamin je jedan od samo dva SSRI liganda (zajedno sa alaproklatom[4][5]) koje ima monockiličnu strukturu.

Fluvoxamine rxn.png

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ „FDA Advisory Committee Recommends Luvox (Fluvoxamine) Tablets for Obsessive Compulsive Disorder, - Free Online Library”. Приступљено 06. 05. 2011. 
  2. ^ Stahl, S. Stahl's Essential Psychopharmacology: The Prescriber's Guide. Cambridge University Press. New York, NY. 2009. pp.215
  3. ^ Karen J. McClellan, David P. Figgitt (2000). „Fluvoxamine An Updated Review of its Use in the Management of Adults with Anxiety Disorders”. Adis Drug Evaluation. 60 (4): 925—954. 
  4. ^ A Wilkinson; et al. (1994). „Alaproclate acts as a potent, reversible and noncompetitive antagonist of the NMDA receptor coupled ion flow”. JPET. 271 (3): 1314—1319. 
  5. ^ K L Nicholson & R L Balster (23. 4. 2003). „Evaluation of the phencyclidine-like discriminative stimulus effects of novel NMDA channel blockers in rats”. Psychopharmacology. 
Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).