Ламинарибиоза

С Википедије, слободне енциклопедије
Ламинарибиоза
Називи
IUPAC назив
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hidroksimetil)-6-[(3R,4S,5R,6R)-2,3,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-4-il]oksioksan-3,4,5-triol
Други називи
3-бета-D-глукозил-D-глукоза
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
  • O([C@H]1[C@H](O)[C@H](OC(O)[C@@H]1O)CO)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
Својства
C12H22O11
Моларна маса 342,30 g/mol
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Ламинарибиоза је дисахарид који се користи на пољопривредним површинама као антисептик. Она се добија хидролизом или ацетолизом природних полисахарида биљног порекла.[3] Она је такође производ карамелизације глукозе.[4]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ УС 6632940, Yвин Јеан-Цлауде, Јамоис Франк, Ферриерес Винцент, Плусqуеллец Даниел, "Метход фор ламинарибиосе сyнтхесис" 
  4. ^ Сугисаwа, Хирqсхи; Едо, Хиросхи (1966). „Тхе Тхермал Деградатион оф Сугарс I. Тхермал Полyмеризатион оф Глуцосе”. Јоурнал оф Фоод Сциенце. 31 (4): 561. дои:10.1111/ј.1365-2621.1966.тб01905.x. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]