СБ-334,867
Изглед
IUPAC име | |
---|---|
1-(2-метхyлбензоxазол- 6-yл)- 3-[1,5]напхтхyридин- 4-yл уреа | |
Идентификатори | |
CAS број | 249889-64-3 |
PubChem | CID 6604926 |
IUPHAR/BPS | 1703 |
ChemSpider | 5037182 |
ChEMBL | CHEMBL291536 |
Хемијски подаци | |
Формула | C17H13N5O2 |
Моларна маса | 319.317 g/mol |
| |
|
SB-334,867 је лек који је био први не-пептидни селективни антагонист орексинског рецептора, тип OX1. Он је око 50 пута селективнији за OX1 него OX2 рецептор.[1] Било је показано да производи седативне и анорексичне ефекте код животиња,[2] и био је користан за карактеризацију орексинске регулације можданих система за апетит и сан,[3][4][5][6][7][8] као и других физиолошких процесеса.[9][10][11][12] Орексински антагонисти имају више могућих клиничких примена, као што је третман зависности од дрога, инсомније, гојазности и дијабетеса.[13][14][15][16][17][18][19]
Литература[уреди | уреди извор]
- ^ Смарт, D; Сабидо-Давид, C; Броугх, СЈ; Јеwитт, Ф; Јохнс, А; Портер, РА; Јерман, ЈЦ (2001). „СБ-334867-А: тхе фирст селецтиве ореxин-1 рецептор антагонист”. Бритисх јоурнал оф пхармацологy. 132 (6): 1179—82. ПМЦ 1572677 . ПМИД 11250867. дои:10.1038/сј.бјп.0703953.
- ^ Родгерс, РЈ; Халфорд, ЈЦ; Нунес Де Соуза, РЛ; Цанто Де Соуза, АЛ; Пипер, DC; Арцх, ЈР; Уптон, Н; Портер, РА; Јохнс, А (2001). „СБ-334867, а селецтиве ореxин-1 рецептор антагонист, енханцес бехавиоурал сатиетy анд блоцкс тхе хyперпхагиц еффецт оф ореxин-А ин ратс”. Тхе Еуропеан јоурнал оф неуросциенце. 13 (7): 1444—52. ПМИД 11298806. дои:10.1046/ј.0953-816x.2001.01518.x.
- ^ Хаyнес, АЦ; Цхапман, Х; Таyлор, C; Мооре, ГБ; Цаwтхорне, МА; Тадаyyон, M; Цлапхам, ЈЦ; Арцх, ЈР (2002). „Анорецтиц, тхермогениц анд анти-обеситy ацтивитy оф а селецтиве ореxин-1 рецептор антагонист ин об/об мице”. Регулаторy пептидес. 104 (1-3): 153—9. ПМИД 11830290. дои:10.1016/С0167-0115(01)00358-5.
- ^ Родгерс, РЈ; Исхии, Y; Халфорд, ЈЦ; Блунделл, ЈЕ (2002). „Ореxинс анд аппетите регулатион”. Неуропептидес. 36 (5): 303—25. ПМИД 12450737.
- ^ Бернард, Р; Лyдиц, Р; Багхдоyан, ХА (2003). „Хyпоцретин-1 цаусес Г протеин ацтиватион анд инцреасес АЦх релеасе ин рат понс”. Тхе Еуропеан јоурнал оф неуросциенце. 18 (7): 1775—85. ПМИД 14622212. дои:10.1046/ј.1460-9568.2003.02905.x.
- ^ Соффин, ЕМ; Гилл, ЦХ; Броугх, СЈ; Јерман, ЈЦ; Давиес, ЦХ (2004). „Пхармацологицал цхарацтерисатион оф тхе ореxин рецептор субтyпе медиатинг постсyнаптиц еxцитатион ин тхе рат дорсал рапхе нуцлеус”. Неуропхармацологy. 46 (8): 1168—76. ПМИД 15111023. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2004.02.014.
- ^ Тхорпе, АЈ; Котз, CM (2005). „Ореxин а ин тхе нуцлеус аццумбенс стимулатес феединг анд лоцомотор ацтивитy”. Браин ресеарцх. 1050 (1-2): 156—62. ПМИД 15979595. дои:10.1016/ј.браинрес.2005.05.045.
- ^ Фредерицк-Дуус, D; Гуyтон, МФ; Фадел, Ј (2007). „Фоод-елицитед инцреасес ин цортицал ацетyлцхолине релеасе реqуире ореxин трансмиссион”. Неуросциенце. 149 (3): 499—507. ПМИД 17928158. дои:10.1016/ј.неуросциенце.2007.07.061.
- ^ Смалл, ЦЈ; Гоубиллон, ML; Мурраy, ЈФ; Сиддиqуи, А; Гримсхаw, СЕ; Yоунг, Х; Сиванесан, V; Каламатианос, Т; Кеннедy, АР (2003). „Централ ореxин а хас сите-специфиц еффецтс он лутеинизинг хормоне релеасе ин фемале ратс”. Ендоцринологy. 144 (7): 3225—36. ПМИД 12810579. дои:10.1210/ен.2002-0041.
- ^ D'анна, КЛ; Гаммие, СЦ (2006). „Хyпоцретин-1 досе-депендентлy модулатес матернал бехавиоур ин мице”. Јоурнал оф неуроендоцринологy. 18 (8): 553—66. ПМЦ 2275401 . ПМИД 16867176. дои:10.1111/ј.1365-2826.2006.01448.x.
- ^ Мусцхамп, ЈW; Домингуез, ЈМ; Сато, СМ; Схен, РY; Хулл, ЕМ (2007). „А роле фор хyпоцретин (ореxин) ин мале сеxуал бехавиор”. Тхе Јоурнал оф неуросциенце : тхе оффициал јоурнал оф тхе Социетy фор Неуросциенце. 27 (11): 2837—45. ПМИД 17360905. дои:10.1523/ЈНЕУРОСЦИ.4121-06.2007.
- ^ Елиасси, А; Назари, M; Нагхди, Н (2009). „Роле оф тхе вентромедиал хyпотхаламиц ореxин-1 рецепторс ин регулатион оф гастриц Ацид сецретион ин цонсциоус ратс”. Јоурнал оф неуроендоцринологy. 21 (3): 177—82. ПМИД 19207823. дои:10.1111/ј.1365-2826.2009.01824.x.
- ^ Смарт, D; Хаyнес, АЦ; Wиллиамс, Г; Арцх, ЈР (2002). „Ореxинс анд тхе треатмент оф обеситy”. Еуропеан јоурнал оф пхармацологy. 440 (2-3): 199—212. ПМИД 12007536. дои:10.1016/С0014-2999(02)01429-2.
- ^ Бингхам, МЈ; Цаи, Ј; Деехан, МР (2006). „Еатинг, слеепинг анд реwардинг: ореxин рецепторс анд тхеир антагонистс”. Цуррент опинион ин друг дисцоверy & девелопмент. 9 (5): 551—9. ПМИД 17002215.
- ^ Боргланд, СЛ; Таха, СА; Сарти, Ф; Фиелдс, ХЛ; Бонци, А (2006). „Ореxин а ин тхе ВТА ис цритицал фор тхе индуцтион оф сyнаптиц пластицитy анд бехавиорал сенситизатион то цоцаине”. Неурон. 49 (4): 589—601. ПМИД 16476667. дои:10.1016/ј.неурон.2006.01.016.
- ^ Нарита, M; Нагумо, Y; Хасхимото, С; Нарита, M; Кхотиб, Ј; Миyатаке, M; Сакураи, Т; Yанагисаwа, M; Накамацхи, Т (2006). „Дирецт инволвемент оф ореxинергиц сyстемс ин тхе ацтиватион оф тхе месолимбиц допамине патхwаy анд релатед бехавиорс индуцед бy морпхине”. Тхе Јоурнал оф неуросциенце : тхе оффициал јоурнал оф тхе Социетy фор Неуросциенце. 26 (2): 398—405. ПМИД 16407535. дои:10.1523/ЈНЕУРОСЦИ.2761-05.2006.
- ^ Лаwренце, АЈ; Цоwен, МС; Yанг, ХЈ; Цхен, Ф; Олдфиелд, Б (2006). „Тхе ореxин сyстем регулатес алцохол-сеекинг ин ратс”. Бритисх јоурнал оф пхармацологy. 148 (6): 752—9. ПМЦ 1617074 . ПМИД 16751790. дои:10.1038/сј.бјп.0706789.
- ^ Схарф, Р; Сархан, M; Дилеоне, РЈ (2008). „Ореxин медиатес тхе еxпрессион оф преципитатед морпхине wитхдраwал анд цонцуррент ацтиватион оф тхе нуцлеус аццумбенс схелл”. Биологицал псyцхиатрy. 64 (3): 175—83. ПМЦ 2529153 . ПМИД 18423425. дои:10.1016/ј.биопсyцх.2008.03.006.
- ^ Астон-Јонес, Г; Смитх, РЈ; Моорман, ДЕ; Рицхардсон, КА (2009). „Роле оф латерал хyпотхаламиц ореxин неуронс ин реwард процессинг анд аддицтион”. Неуропхармацологy. 56 Суппл 1: 112—21. ПМЦ 2635332 . ПМИД 18655797. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2008.06.060.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |