С Википедије, слободне енциклопедије
LY-404,039 је лек који се користи у научним истраживањима као селективни агонист метаботропних глутаматних рецептора групе II подтипова mGluR2 и mGluR3 .[1] Истраживања су показала да има знатан афинитет (Ki = 8.2±1nM) за D2 рецептор из чега следи могући механизам дејства.[2] Он има анксиолитичко и антипсихотичко дејство у животињским студијама, али не узрокује седацију.[3]
^ Рорицк-Кехн ЛМ, Јохнсон БГ, Буркеy ЈЛ, Wригхт РА, Цаллигаро ДО, Марек ГЈ, Нисенбаум ЕС, Цатлоw ЈТ, Кингстон АЕ, Гиера ДД, Херин МФ, Монн ЈА, МцКинзие DL, Сцхоепп ДД (2007). „Пхармацологицал анд пхармацокинетиц пропертиес оф а струцтураллy новел, потент, анд селецтиве метаботропиц глутамате 2/3 рецептор агонист: ин витро цхарацтеризатион оф агонист (-)-(1Р,4С,5С,6С)-4-амино-2-сулфонyлбицyцло[3.1.0]-хеxане-4,6-дицарбоxyлиц ацид (ЛY404039)”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс . 321 (1): 308—17. ПМИД 17204749 . дои :10.1124/јпет.106.110809 .
^ Пхилип Сееман; Хонг-Цханг Гуа (2009). „Глутамате Агонист ЛY404,039 фор Треатинг Сцхизопхрениа Хас Афfiнитy фор тхе Допамине Д2 Хигх Рецептор” (ПДФ) . СYНАПСЕ : 935—939. дои :10.1002/сyн.20704 . Архивирано из оригинала (ПДФ) 16. 10. 2011. г. Приступљено 24. 06. 2012 .
^ Рорицк-Кехн ЛМ, Јохнсон БГ, Книтоwски КМ, Салхофф ЦР, Wиткин ЈМ, Перрy КW, Гриффеy КИ, Тиззано ЈП, Монн ЈА, МцКинзие DL, Сцхоепп ДД (2007). „Ин виво пхармацологицал цхарацтеризатион оф тхе струцтураллy новел, потент, селецтиве мГлу2/3 рецептор агонист ЛY404039 ин анимал моделс оф псyцхиатриц дисордерс” . Псyцхопхармацологy . 193 (1): 121—36. ПМИД 17384937 . дои :10.1007/с00213-007-0758-3 .
Jonotropni
AMPA NMDA Агонисти: Конкурентни агонисти :
Аспартат •
Глутамат •
Хомохинолинска киселина •
Иботенска киселина •
NMDA •
Хинолинска киселина •
Тетразолилглицин ;
Агонисти глицинског места: ACBD •
ACPC •
ACPD •
Аланин •
CCG •
Циклосерин •
DHPG •
Флуороаланин •
Глицин •
HA-966 •
L-687,414 •
Милацемид •
Саркозин •
Серин •
Тетразолилглицин ;
Агонисти полиаминског места: Акампросат •
Спермидин •
Спермин Антагонисти : Конкурентни антагонисти: AP5 (APV) •
AP7 •
CGP-37849 •
CGP-39551 •
CGP-39653 •
CGP-40116 •
CGS-19755 •
CPP •
LY-233,053 •
LY-235,959 •
LY-274,614 •
MDL-100,453 •
Midafotel (d-CPPen) •
NPC-12,626 •
NPC-17,742 •
PBPD •
PEAQX •
Перзинфотел •
PPDA •
SDZ-220581 •
Селфотел ;
Неконкурентни антагонисти: ARR-15,896 •
Кароверин •
Дексанабинол •
FPL-12495 •
FR-115,427 •
Ходгкинсин •
Магнезијум •
MDL-27,266 •
NPS-1506 •
Психотридин •
Цинк ;
Неконкурентни блокатори пора: 2-MDP •
3-MeO-PCP •
8A-PDHQ •
Амантадин •
Аптиганел •
ARL-12,495 •
ARL-15,896-AR •
ARL-16,247 •
Будипин •
Делуцемин •
Дексоксадрол •
Декстралорфан •
Диетициклидин •
Дизоцилпин •
Ендопсихозин •
Ескетамин •
Етоксадрол •
Етициклидин •
Гациклидин •
Ибогаин •
Индантадол •
Кетамин •
Кетобемидон •
Лоперамид •
Мемантин •
Меперидин (Петидин) •
Метадон •
Меторфан (
Декстрометорфан ,
Левометорфан ) •
Метоксетамин •
Милнаципран •
Морфанол (
Декстрорфан ,
Леворфанол ) •
NEFA •
Нерамексан •
Азотсубоксид •
Норибогаин •
Орфенадрин •
PCPr •
Фенцикламин •
Фенциклидин •
Пропоксифен •
Ремацемид •
Ринхофилин •
Рилузол •
Римантадин •
Ролициклидин •
Сабелузол •
Теноциклидин •
Тилетамин •
Трамадол •
Ксенон ;
Антагонисти глицинског места: ACEA-1021 •
ACEA-1328 •
Карисопродол •
CGP-39653 •
CKA •
DCKA •
Фелбамат •
Гавестинел •
GV-196,771 •
Кинуренска киселина •
L-689,560 •
L-701,324 •
Лакосамид •
Ликостинел •
LU-73,068 •
MDL-105,519 •
Мепробамат •
MRZ 2/576 •
PNQX •
ZD-9379 ;
Антагонисти NR2B подјединице: Безонпродил •
CO-101,244 (PD-174,494) •
CP-101,606 •
Елипродил •
Халоперидол •
Ифенпродил •
Изоксуприн •
Нилидрин •
Ro8-4304 •
Ro25-6981 •
Траксопродил ;
Некласификовани/несортирани антагонисти: Хлороформ •
Диетил етар •
Енфлуран •
Етанол (Алкохол) •
Халотан •
Изофлуран •
Метоксифлуран •
Толуен •
Трихлороетан •
Трихлороетанол •
Трихлороетилен •
Ксилен Каинат
Метаботропни
Инхибитори транспорта