Homohinolinska kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Homohinolinska kiselina
Homoquinolinic acid.svg
IUPAC ime
3-(Karboksimetil)-2-piridinkarboksilna kiselina
Identifikatori
CAS broj490-75-5
ATC kodNone
PubChemCID 3080554
ChemSpider2338312
SinonimiHomohinolinat
Hemijski podaci
FormulaC8H7NO4
Molarna masa181.145 g/mol

Homohinolinska kiselina (HQA) je potentan ekscitotoksin[1] koji je konformaciono-ograničen analog N-metil-D-aspartata (NMDA) i parcijalni agonist glavnog/glutamatnog mesta vezivanja NMDA receptora, sa delimičnom selektivnošću za receptore koji sadrže NR2B podjedinicu.[2][3][4] Ovaj ligand je aproksimativno ekvipotentan na NMDA i oko pet puta je potentniji od hinolinske kiseline kao agonist NMDA receptora.[5] Isto tako je utvrđeno da se HQA vezuje za novo mesto vezivanja, koje još nije okarakterisano, koje se razlikuje od NMDA receptora po dejstvu 2-karboksi-3-karboksimetilhinolina (CCMQ), selektivnog liganda tog mesta.[6]

Vidi još[уреди]

Reference[уреди]

  1. ^ T. W. Stone (1989). Quinolinic acid and the kynurenines. CRC Press. ISBN 978-0-8493-6592-8. 
  2. ^ Ian P. Stolerman (31. 07. 2010). Encyclopedia of Psychopharmacology. Springer Science & Business Media. стр. 511—. ISBN 978-3-540-68698-9. 
  3. ^ Prado De Carvalho, Lia; Bochet, Pascal; Rossier, Jean (1996). „THE ENDOGENEOUS AGONIST QUINOLINIC ACID AND THE NON ENDOGENOUS HOMOQUINOLINIC ACID DISCRIMINATE BETWEEN NMDAR2 RECEPTOR SUBUNITS”. Neurochemistry International. 28 (4): 445—452. ISSN 0197-0186. doi:10.1016/0197-0186(95)00091-7. 
  4. ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams (24. 01. 2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 404—. ISBN 978-1-60913-345-0. 
  5. ^ C.S.A. Neurosciences Abstracts. Cambridge Scientific Abstracts. 1984. 
  6. ^ Jan Egebjerg; Arne Schousboe; Povl Krogsgaard-Larsen (4. 10. 2001). Glutamate and GABA Receptors and Transporters: Structure, Function and Pharmacology. CRC Press. стр. 73—. ISBN 978-0-203-29938-8.