Indantadol

Из Википедије, слободне енциклопедије
Indantadol
Indantadol.svg
IUPAC ime
N-(2,3-dihidro-1H-inden-2-il)glicinamid
Klinički podaci
Način primene Oralno
Pravni status
Pravni status
  • Nije kontrolisana supstanca
Identifikatori
CAS broj 202844-10-8
ATC kod none
ChemSpider 16017060
UNII Z3867B9SQP ДаY
Hemijski podaci
Formula C11H14N2O
Molarna masa 190,24 g/mol

Indantadol (CHF-3381, V-3381) je lek koje je izučavan za moguću primenu kao antikonvulsant i neuroprotectiv, i koji se razvija kao potencijalni tretman neuropatičkog bola i hroničnog kašlja u Evropi.[1][2][3][4][5][6][7][8] On takođe deluje kao kompetitivni, reverzibilni, i neselektivni inhibitor monoaminske oksidaze,[5][6][9] i kao nekompetitivni antagonist NMDA receptora niskog afiniteta.[1][2][10]

Reference[уреди]

  1. 1,0 1,1 Villetti G; Bregola G; Bassani F; et al. (2001). „Preclinical evaluation of CHF3381 as a novel antiepileptic agent”. Neuropharmacology. 40 (7): 866—78. PMID 11378157. doi:10.1016/S0028-3908(01)00026-0. 
  2. 2,0 2,1 Gandolfi O; Bonfante V; Voltattorni M; et al. (2001). „Anticonvulsant preclinical profile of CHF 3381: dopaminergic and glutamatergic mechanisms”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 70 (1): 157—66. PMID 11566153. doi:10.1016/S0091-3057(01)00591-3. 
  3. Zucchini S, Buzzi A, Bergamaschi M, Pietra C, Villetti G, Simonato M (2002). „Neuroprotective activity of CHF3381, a putative N-methyl-D-aspartate receptor antagonist”. Neuroreport. 13 (16): 2071—4. PMID 12438928. doi:10.1097/00001756-200211150-00016. 
  4. Villetti G; Bergamaschi M; Bassani F; et al. (2003). „Antinociceptive activity of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist N-(2-Indanyl)-glycinamide hydrochloride (CHF3381) in experimental models of inflammatory and neuropathic pain”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 306 (2): 804—14. PMID 12750440. doi:10.1124/jpet.103.050039. 
  5. 5,0 5,1 „CHF 3381”. Drugs in R&D. 5 (1): 28—30. 2004. PMID 14725488. 
  6. 6,0 6,1 Mattia C, Coluzzi F (2007). „Indantadol, a novel NMDA antagonist and nonselective MAO inhibitor for the potential treatment of neuropathic pain”. IDrugs : the Investigational Drugs Journal. 10 (9): 636—44. PMID 17786847. 
  7. „IN-STEP Phase IIb study results”. 
  8. „Vernalis initiates Pilot Study of V3381 in patients with chronic cough”. 
  9. Mathiesen O, Imbimbo BP, Hilsted KL, Fabbri L, Dahl JB (2006). „CHF3381, a N-methyl-D-aspartate receptor antagonist and monoamine oxidase-A inhibitor, attenuates secondary hyperalgesia in a human pain model”. The Journal of Pain. 7 (8): 565—74. PMID 16885013. doi:10.1016/j.jpain.2006.02.004. 
  10. Barbieri M; Bregola G; Buzzi A; et al. (2003). „Mechanisms of action of CHF3381 in the forebrain”. British Journal of Pharmacology. 139 (7): 1333—41. PMC 1573965Слободан приступ. PMID 12890713. doi:10.1038/sj.bjp.0705381. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]