Пимавансерин

С Википедије, слободне енциклопедије
Пимавансерин
IUPAC име
N-(4-флуорофенилметил)-N-(1-метилпиперидин-4-ил)-N'-(4-(2-метилпропилокси)фенилметил)карбамид
Клинички подаци
Начин применеОрално
Идентификатори
CAS број706779-91-1 ДаY
706782-28-7 (тартарат)
ATC кодnone
PubChemCID 10071196
UNIIJZ963P0DIK ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC25H34FN3O2
Моларна маса427,553 g/mol
  • CC(C)COc3ccc(cc3)CNC(=O)N(C(CC2)CCN2C)Cc(cc1)ccc1F

Пимавансерин (ACP-103) је лек који делује као инверзни агонист на серотонинском рецептору 5-HT2A, са десет пута већом селективношћу у односу на 5-HT2C, и без знатног афинитета или активности на 5-HT2B или допаминским рецепторима.[1] Овај лек је истраживан као могући третман за Паркинсонову психозу,[2] и као додатни третман за шизофренију заједно са антипсихотицима.[3][4][5][6]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Вановер КЕ, Wеинер ДМ, Макхаy M, Веинбергс I, Гарделл ЛР, Ламех Ј, Дел Тредици АЛ, Пиу Ф, Сцхиффер ХХ, Отт ТР, Бурстеин ЕС, Улдам АК, Тхyгесен МБ, Сцхлиенгер Н, Андерссон CM, Сон ТY, Харвеy СЦ, Поwелл СБ, Геyер МА, Толф БР, Бранн МР, Давис РЕ (2006). „Пхармацологицал анд бехавиорал профиле оф Н-(4-флуоропхенyлметхyл)-Н-(1-метхyлпиперидин-4-yл)-Н'-(4-(2-метхyлпропyлоxy)пхенyлметхyл) царбамиде (2Р,3Р)-дихyдроxyбутанедиоате (2:1) (АЦП-103), а новел 5-хyдроxyтрyптамине рецептор инверсе агонист”. Ј Пхармацол Еxп Тхер. 317 (2): 910—8. ПМИД 16469866. дои:10.1124/јпет.105.097006. 
  2. ^ АЦАДИА Пхармацеутицалс. „Треатинг Паркинсон'с Дисеасе - Цлиницал Триал Пимавансерин - АЦАДИА”. Приступљено 11. 4. 2009. 
  3. ^ „АЦАДИА Анноунцес Поситиве Ресултс Фром АЦП-103 Пхасе II Сцхизопхрениа Цо-Тхерапy Триал” (Саопштење). АЦАДИА Пхармацеутицалс. 19. 3. 2007. Приступљено 11. 4. 2009. [мртва веза]
  4. ^ Гарделл ЛР, Вановер КЕ, Поундс L, Јохнсон РW, Баридо Р, Андерсон ГТ, Веинбергс I, Дyссегаард А, Брунмарк П, Табатабаеи А, Давис РЕ, Бранн МР, Хацкселл У, Бонхаус ДW (2007). „АЦП-103, а 5-хyдроxyтрyптамине 2А рецептор инверсе агонист, импровес тхе антипсyцхотиц еффицацy анд сиде-еффецт профиле оф халоперидол анд рисперидоне ин еxпериментал моделс”. Ј Пхармацол Еxп Тхер. 322 (2): 862—70. ПМИД 17519387. дои:10.1124/јпет.107.121715. 
  5. ^ Вановер КЕ, Бетз АЈ, Wебер СМ, Биббиани Ф, Киелаите А, Wеинер ДМ, Давис РЕ, Цхасе ТН, Саламоне ЈД (2008). „А 5-ХТ2А рецептор инверсе агонист, АЦП-103, редуцес тремор ин а рат модел анд леводопа-индуцед дyскинесиас ин а монкеy модел”. Пхармацол Биоцхем Бехав. 90 (4): 540—4. ПМЦ 2806670Слободан приступ. ПМИД 18534670. дои:10.1016/ј.пбб.2008.04.010. 
  6. ^ Аббас А, Ротх БЛ (2008). „Пимавансерин тартрате: а 5-ХТ2А инверсе агонист wитх потентиал фор треатинг вариоус неуропсyцхиатриц дисордерс”. Еxперт Опин Пхармацотхер. 9 (18): 3251—9. ПМИД 19040345. дои:10.1517/14656560802532707. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]