ЛY-379,268

С Википедије, слободне енциклопедије
ЛY-379,268
IUPAC име
(1S,2R,5R,6R)-2-амино-4-оксабицикло[3.1.0]хексан-2,6-дикарбоксилна киселина
Идентификатори
CAS број191471-52-0 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 10197984
Хемијски подаци
ФормулаC7H9NO5
Моларна маса187,150 g/mol
  • C1[C@]([C@@H]2[C@H]([C@@H]2O1)C(=O)O)(C(=O)O)N

ЛY-379,268 је лек који се користи у неуролошким истраживањима. Он делује као потентан и селективан агонист за групу II метаботропних глутаматних рецептора (mGluR2/3).

Он је изведен из старијег агониста mGluR гроупе II еглумегада,[1] и довео је до развоја потентнијег једињења LY-404,039,[2] али се још увек користи у истраживањима. LY-379,268 има седативне, неуропротективне, антизависничке и антиконвулсантске ефекте на животињама,[3][4][5] и блокира дејство ПЦП-а и ДОИ-а,[6][7][8][9] што је довело до испитивања LY-379,268 и сличних једињења као потенцијалних антипсихотичних лекова за третман шизовреније.[10][11]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Монн ЈА, Валли МЈ, Массеy СМ, Хансен MM, Кресс ТЈ, Wепсиец ЈП, Харкнесс АР, Грутсцх ЈЛ, Wригхт РА, Јохнсон БГ, Андис СЛ, Кингстон А, Томлинсон Р, Леwис Р, Гриффеy КР, Тиззано ЈП, Сцхоепп ДД (1999). „Сyнтхесис, пхармацологицал цхарацтеризатион, анд молецулар моделинг оф хетеробицyцлиц амино ацидс релатед то (+)-2-аминобицyцло[3.1.0] хеxане-2,6-дицарбоxyлиц ацид (ЛY354740): идентифицатион оф тwо неw потент, селецтиве, анд сyстемицаллy ацтиве агонистс фор гроуп II метаботропиц глутамате рецепторс”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 42 (6): 1027—40. ПМИД 10090786. дои:10.1021/јм980616н. 
  2. ^ Рорицк-Кехн ЛМ, Јохнсон БГ, Буркеy ЈЛ, Wригхт РА, Цаллигаро ДО, Марек ГЈ, Нисенбаум ЕС, Цатлоw ЈТ, Кингстон АЕ, Гиера ДД, Херин МФ, Монн ЈА, МцКинзие DL, Сцхоепп ДД (2007). „Пхармацологицал анд пхармацокинетиц пропертиес оф а струцтураллy новел, потент, анд селецтиве метаботропиц глутамате 2/3 рецептор агонист: ин витро цхарацтеризатион оф агонист (-)-(1Р,4С,5С,6С)-4-амино-2-сулфонyлбицyцло[3.1.0]-хеxане-4,6-дицарбоxyлиц ацид (ЛY404039)”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 321 (1): 308—17. ПМИД 17204749. дои:10.1124/јпет.106.110809. 
  3. ^ Цаи З, Xиао Ф, Фраткин ЈД, Рходес ПГ (1999). „Протецтион оф неонатал рат браин фром хyпоxиц-исцхемиц ињурy бy ЛY379268, а Гроуп II метаботропиц глутамате рецептор агонист”. Неурорепорт. 10 (18): 3927—31. ПМИД 10716235. дои:10.1097/00001756-199912160-00037. 
  4. ^ Молдрицх РX, Јеффреy M, Талеби А, Беарт ПМ, Цхапман АГ, Мелдрум БС (2001). „Анти-епилептиц ацтивитy оф гроуп II метаботропиц глутамате рецептор агонистс (-)-2-оxа-4-аминобицyцло[3.1.0]хеxане-4,6-дицарбоxyлате (ЛY379268) анд (-)-2-тхиа-4-аминобицyцло[3.1.0]хеxане-4,6-дицарбоxyлате (ЛY389795)”. Неуропхармацологy. 41 (1): 8—18. ПМИД 11445181. дои:10.1016/С0028-3908(01)00044-2. 
  5. ^ Уyс ЈД, ЛаЛумиере РТ (2008). „Глутамате: тхе неw фронтиер ин пхармацотхерапy фор цоцаине аддицтион”. ЦНС & Неурологицал Дисордерс Друг Таргетс. 7 (5): 482—91. ПМИД 19128205. дои:10.2174/187152708786927868. 
  6. ^ Цартмелл Ј, Монн ЈА, Сцхоепп ДД (2000). „Аттенуатион оф специфиц ПЦП-евокед бехавиорс бy тхе потент мГлу2/3 рецептор агонист, ЛY379268 анд цомпарисон wитх тхе атyпицал антипсyцхотиц, цлозапине”. Псyцхопхармацологy. 148 (4): 423—9. ПМИД 10928316. дои:10.1007/с002130050072. 
  7. ^ Греенсладе РГ, Митцхелл СН (2004). „Селецтиве ацтион оф (-)-2-оxа-4-аминобицyцло[3.1.0]хеxане-4,6-дицарбоxyлате (ЛY379268), а гроуп II метаботропиц глутамате рецептор агонист, он басал анд пхенцyцлидине-индуцед допамине релеасе ин тхе нуцлеус аццумбенс схелл”. Неуропхармацологy. 47 (1): 1—8. ПМИД 15165829. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2004.02.015. 
  8. ^ Кłодзинска А, Бијак M, Токарски К, Пилц А (2002). „Гроуп II мГлу рецептор агонистс инхибит бехавиоурал анд елецтропхyсиологицал еффецтс оф ДОИ ин мице”. Пхармацологy, Биоцхемистрy, анд Бехавиор. 73 (2): 327—32. ПМИД 12117586. дои:10.1016/С0091-3057(02)00845-6. 
  9. ^ Молинаро Г, Трафицанте А, Риоззи Б, Ди Менна L, Цурто M, Паллоттино С, Ницолетти Ф, Бруно V, Баттаглиа Г (2009). „Ацтиватион оф мГлу2/3 метаботропиц глутамате рецепторс негативелy регулатес тхе стимулатион оф иноситол пхоспхолипид хyдролyсис медиатед бy 5-хyдроxyтрyптамине2А серотонин рецепторс ин тхе фронтал цортеx оф ливинг мице”. Молецулар Пхармацологy. 76 (2): 379—87. ПМИД 19439499. дои:10.1124/мол.109.056580. 
  10. ^ Цартер К, Дицкерсон Ј, Сцхоепп ДД, Реиллy M, Херринг Н, Wиллиамс Ј, Саллее ФР, Схарп ЈW, Схарп ФР (2004). „Тхе мГлу2/3 рецептор агонист ЛY379268 ињецтед инто цортеx ор тхаламус децреасес неуронал ињурy ин ретросплениал цортеx продуцед бy НМДА рецептор антагонист МК-801: поссибле имплицатионс фор псyцхосис”. Неуропхармацологy. 47 (8): 1135—45. ПМИД 15567423. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2004.08.018. 
  11. ^ Имре Г (2007). „Тхе прецлиницал пропертиес оф а новел гроуп II метаботропиц глутамате рецептор агонист ЛY379268”. ЦНС Друг Ревиеwс. 13 (4): 444—64. ПМИД 18078428. дои:10.1111/ј.1527-3458.2007.00024.x. 

Види још[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=LY-379,268&oldid=26757883”